5-氧代脯氨酸苄酯 | 60555-57-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 5-氧代脯氨酸苄酯
• 英文名称: benzyl pyroglutamate
• 英文别名: Benzyl 5-oxopyrrolidine-2-carboxylate
• CAS: 60555-57-9
• 化学式: C₁₂H₁₃NO₃
• mdl: MFCD03654596
• 分子量: 219.24
• InChiKey: NVKOCDGGRHAHOJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933790090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氧代脯氨酸苄酯 在 甲酸 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以93%的产率得到DL-焦谷氨酸
  参考文献：
  名称：

  低钯负载量的催化转移加氢脱苄基作用

  摘要：

  描述了用于加氢脱苄基反应的高效催化体系。O-苄基和N-苄基保护基的裂解是在相对较短的反应时间内使用极低的钯负载量（0.02-0.3 mol％； TON高达5000）进行的。该方法可用于多种底物，包括药学上重要的前体，并显示出克级脱保护反应。转移条件以及易于制备的Pd / C催化剂是该脱苄基反应方案的关键特征。

  DOI：

  10.1002/adsc.201900686
• 作为产物：
  描述：

  溴甲苯 、 DL-焦谷氨酸 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 8.0h， 以85%的产率得到5-氧代脯氨酸苄酯
  参考文献：
  名称：

  低钯负载量的催化转移加氢脱苄基作用

  摘要：

  描述了用于加氢脱苄基反应的高效催化体系。O-苄基和N-苄基保护基的裂解是在相对较短的反应时间内使用极低的钯负载量（0.02-0.3 mol％； TON高达5000）进行的。该方法可用于多种底物，包括药学上重要的前体，并显示出克级脱保护反应。转移条件以及易于制备的Pd / C催化剂是该脱苄基反应方案的关键特征。

  DOI：

  10.1002/adsc.201900686

文献信息

• HCV PROTEASE INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Niu Deqiang

  公开号：US20090176858A1

  公开（公告）日：2009-07-09

  The present invention provides compounds, pharmaceutically acceptable compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、药学上可接受的组合物以及使用它们的方法。
• Studies on pyrrolidinones: Some attempts to improve the anticancer properties of methyl<i>n</i>-(3,4,4′,5-tetramethoxybenzhydryl)pyroglutamate (HEI 81)
  作者：Anne Bourry、Benoît Rigo、Géarard Sanz、Daniel Couturier

  DOI：10.1002/jhet.5570390117

  日期：2002.1

  The synthesis of esters, amides, pyrrolidinone and succinimide analogs of a new inhibitor of tubulin polymerization, methyl N-(3,4,4′,5-tetramethoxybenzhydryl)pyroglutamate (HEI 81) was studied.

  研究了一种新的微管蛋白聚合抑制剂N-（3,4,4'，5-四甲氧基苯甲基）焦谷氨酸甲酯（HEI 81）的酯，酰胺，吡咯烷酮和琥珀酰亚胺类似物的合成。
• [EN] ALTERNATIVE SYNTHESIS OF RENIN INHIBITORS AND INTERMEDIATES THEREOF<br/>[FR] SYNTHESE ALTERNATIVE D'INHIBITEURS DE RENINES ET D'INTERMEDIAIRES DE CELLES-CI
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2006024501A1

  公开（公告）日：2006-03-09

  The present invention relates to synthetic routes to prepare a compound of the formula (A); wherein R

  这项发明涉及合成路线，用于制备化合物（A）的公式；其中 R
• Amino Acid Derivatives with Anticonvulsant Activity.
  作者：Ryszard PARUSZEWSKI、Marzanna STRUPINSKA、James P. STABLES、Mariusz &Sacute;WIADER、Stanislaw CZUCZWAR、Zdzislaw KLEINROK、Waldemar TURSKI

  DOI：10.1248/cpb.49.629

  日期：——

  A series of benzylamides of N-alkylated, N-acylated or free nine cyclic and one linear amino acids as potential anticonvulsants have been synthesized. The structures of the obtained compounds were designed on the basis of the previously determined structure and physicochemical properties/anticvonvulsant activity relationship of the formerly synthesized compounds of this type. The obtained compounds were evaluated in mice after intraperitoneal (ip) administration, by maximal electroshock seizure test (MES test), subcutaneous (sc) pentylenetetrazol test (sc PTZ test) and by the rotarod neurotoxicity test (Tox test). The results were the basis for their classification into one of three classes of the Anticonvulsant Screening Project (ASP) of the Antiepileptic Drug Development Program (ADDP) of the NIH. Three selected compounds were tested quantitatively in rats after oral administration. The MES ED50, sc PTZ ED50, Tox TD50 were determined and their protective index (PI) values were calculated. Anticonvulsant activity of the most promising compound (15) was examined in different seizure models. The respective ED50 and PI values of this compound were as follows: against bicuculline, 73 and 1.4; against PTZ, 47 and 2.2; against strychnine, 73 and 1.4; against pilocarpine 156, and 0.7; against kainic acid (2-carboxy-4-isopropenyl-3-pyrrolidineacetic acid), 39 and 2.6; against AMPA (α-amino-3-hydroxy-5-methyl-4-isoxazolepropionic acid), 10 and 10.3 and against NMDA (N-methyl-D-Aspartic acid), 114 and 0.9.

  一系列N-烷基化、N-酰基化或自由的九环和一个直链氨基酸的苄胺衍生物作为潜在的抗癫痫药物已被合成。所得化合物的结构设计基于先前确定的结构和物理化学性质/抗癫痫活性关系，这是根据以前合成的这类化合物而设计的。通过腹腔注射(ip)给药后的小鼠，通过最大电惊厥发作测试(MES测试)、皮下(sc)戊四氮测试(sc PTZ测试)以及通过旋转棒神经毒性测试(Tox测试)对所得化合物进行评估。结果是根据它们在国家卫生研究院(NIH)的抗癫痫药物开发计划(ADDP)中的抗癫痫筛查项目(ASP)中的分类，分为三种类别之一。选取的三种化合物在口服给药后的大鼠中进行了定量测试。确定了MES ED50、sc PTZ ED50、Tox TD50并计算了它们的保护指数(PI)值。最有希望的化合物(15)在不同癫痫模型中的抗癫痫活性被检查。该化合物的相应ED50和PI值如下：对抗苯二氯酮，73和1.4；对抗戊四氮，47和2.2；对抗士的宁，73和1.4；对抗毛果芸香碱，156和0.7；对抗海人藻酸(2-羧基-4-异丙烯基-3-吡咯烷乙酸)，39和2.6；对抗AMPA(α-氨基-3-羟基-5-甲基-4-异噁唑丙酸)，10和10.3；对抗NMDA(N-甲基-D-天冬氨酸)，114和0.9。
• Unambiguous structural characterization of hydantoin reaction products using 2D HMBC NMR spectroscopy
  作者：Mary M. Senior、Tze-Ming Chan、Guoqing Li、Ying Huang、Andrew Stamford

  DOI：10.1002/mrc.1956

  日期：2007.3

  isocyanates or thioisocyanates. The reaction has the potential to produce compounds that would have very similar one–dimensional proton (1H) or carbon–13 (13C) NMR spectra. Careful analysis of 1H1H COSY, 1H1H NOESY, and HMBC data, including chemical shifts and coupling constants, were used to distinguish correctly between carbamoyl‐2‐pyrrolidinone, hydantoin, and perhydro‐1,3‐diazepine‐2,4‐dione type

  二维 (2D) NMR 实验数据用于鉴定焦谷氨酸盐与异氰酸酯或硫代异氰酸酯开环产生的反应产物。该反应有可能产生具有非常相似的一维质子 (1H) 或碳 13 (13C) NMR 光谱的化合物。仔细分析 1H1H COSY、1H1H NOESY 和 HMBC 数据，包括化学位移和耦合常数，用于正确区分氨基甲酰-2-吡咯烷酮、乙内酰脲和全氢-1,3-二氮杂-2,4 -二酮型结构可能由此反应产生。这项工作描述了它们的制备和随后使用 2D NMR 光谱的鉴定，并包括反应产物的完整 13C 分配。此处描述的 2D 核磁共振技术和分析可以成功应用于其他有可能产生异构产品的合成反应。版权所有 © 2007 John Wiley & Sons, Ltd.