(E)-1,7-diphenyl-6-hepten-1-one | 28069-38-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: (E)-1,7-diphenyl-6-hepten-1-one
• 英文别名: 1,7-diphenyl-6-hepten-1-one；1,7-diphenylhept-6-en-1-one；(E)-1,7-diphenylhept-6-en-1-one；trans-1,7-Diphenyl-6-hepten-1-on；6-Heptenophenone, 7-phenyl-
• CAS: 28069-38-7
• 化学式: C₁₉H₂₀O
• 分子量: 264.367
• InChiKey: MBRJIENVTFUILU-VZUCSPMQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1,7-diphenyl-6-hepten-1-one 、 对甲苯磺酰肼 、 乙醇 以80%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  MIYASHI, TSUTOMU;NISHIZAWA, YOSHINORI;FUJII, YOHSUKE;YAMAKAWA, KATSUYOSHI+, J. AMER. CHEM. SOC., 1986, 108, N 7, 1617-1632

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (1-hydroperoxycyclopentyl)benzene 在 三乙烯二胺 、 二茂铁 、 4,7-二苯基-1,10-菲罗啉 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (E)-1,7-diphenyl-6-hepten-1-one
  参考文献：
  名称：

  铁催化的烷氧基自由基诱导的级联非应变碳-碳键的脱羧烯烃化。

  摘要：

  提出了通过烷氧基自由基诱导的CC键裂解的铁链催化的未应变碳-碳键的脱羧烯化反应。该方案具有温和的条件（室温，氧化还原中性），良好的底物范围和官能团相容性以及出色的立体选择性，因此易于接近远端烯基酮。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b02675

文献信息

• Synthesis of Hexahydrocyclopenta[c]furans by an Intramolecular Iron-Catalyzed Ring Expansion Reaction
  作者：Gerhard Hilt、Patrick Bolze、Maja Heitbaum、Katrin Hasse、Klaus Harms、Werner Massa

  DOI：10.1002/adsc.200700035

  日期：2007.8.6

  The intramolecular iron-catalyzed ring expansion reaction of epoxyalkenes was investigated with a preformed iron(salen) [Fe(Salen)] complex. The formal insertion of the alkene into the epoxide generated hexahydrocyclopenta[c]furan derivatives in moderate to good yields and diastereoselectivities depending on other functional groups present in the starting materials. In addition, oxygen-tethered epoxyalkenes

  用预先形成的铁（salen）[Fe（Salen）]配合物研究了环氧烯烃的分子内铁催化的环膨胀反应。取决于起始原料中存在的其他官能团，烯烃以中等至良好的产率和非对映选择性正式插入环氧化物生成的六氢环戊[ c ]呋喃衍生物中。另外，将氧束缚的环氧烯烃用于木脂素异构体的合成。讨论了Fe（Salen）催化反应过程的范围和局限性。
• The intramolecular nitrene type 1,1-cycloaddition reaction of allyl-substituted diazomethanes
  作者：Tsutomu. Miyashi、Yoshinori. Nishizawa、Yohsuke. Fujii、Katsuyoshi. Yamakawa、Masaki. Kamata、Shigeru. Akao、Toshio. Mukai

  DOI：10.1021/ja00267a036

  日期：1986.4

  trans-phenyl-5 diazo-5 pentenes, trans-diphenyl-1,4 diazo-4 butene-1 et cis-methyl-3 aryl-6 diazo-6 hexenes-3 montrent que les reactions de cycloaddition-1,1 et retrocycloaddition-1,1 sont stereoselectives avec retention de configuration totale. Analyse cinetique des reactions des aryl-5 diazo-5 methyl-2 pentenes-2

  钝化立体化学结果 a partir des cis-et trans-phenyl-5 diazo-5 pentenes, trans-diphenyl-1,4 dizo-4 butene-1 et cis-methyl-3 aryl-6 diazo-6 hexenes-3 montrent que les 反应 de cycloaddition-1,1 和retrocycloaddition-1,1 sont 立体选择性 avec 保留 de configuration total。分析 芳基-5 重氮-5 甲基-2 戊烯-2 反应电影
• Nickel-catalyzed Suzuki Coupling of Cycloalkyl Silyl Peroxides with Boronic Acids
  作者：Lei Chen、Jun-Cheng Yang、Pengfei Xu、Jun-Jie Zhang、Xin-Hua Duan、Li−Na Guo

  DOI：10.1021/acs.joc.0c00250

  日期：2020.6.5

  A nickel-catalyzed Suzuki alkyl-aryl coupling of cycloalkyl silyl peroxides with boronic acids is reported. The primary and secondary ketoalkyl electrophiles generated through C–C bond cleavage were amenable, providing rapid access to a variety of distal arylated alkyl ketones. A radical pathway is proposed for this reaction.

  报道了环烷基甲硅烷基过氧化物与硼酸的镍催化的铃木烷基-芳基偶联。通过C-C键裂解产生的一级和二级酮烷基亲电试剂是合适的，可快速使用各种远端芳基化烷基酮。提出了用于该反应的自由基途径。