4-(triethylsilyloxy)pentanoic acid | 1245812-47-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 4-(triethylsilyloxy)pentanoic acid
• 英文别名: 4-Triethylsilyloxypentanoic acid
• CAS: 1245812-47-8
• 化学式: C₁₁H₂₄O₃Si
• 分子量: 232.395
• InChiKey: MMNUOAGKZRBDHJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.26
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(triethylsilyloxy)pentanoic acid 、 (三苯基膦)乙腈 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以50%的产率得到6-triethylsilyloxy-2-(triphenyl-λ5-phosphoranylidene)-3-oxoheptanenitrile
  参考文献：
  名称：

  Synthetic and computational studies on the tricarboxylate core of 6,7-dideoxysqualestatin H5 involving a carbonyl ylide cycloaddition–rearrangement

  摘要：

  二氮二酮酸酯17和28与甲基乙二醛在催化性醋酸铑(II)的存在下反应，主要生成6,8-二氧双环[3.2.1]辛烷29和30。相应的醇31的酸催化重排在平衡时更倾向于形成鲨烯类和萨拉戈酸的2,8-二氧双环[3.2.1]辛烷骨架33。关于平衡位置的力场计算结果令人误解。密度泛函理论(DFT)计算正确地表明31与33之间的能量差应较小，但并不总是指示出正确的主要产物。对类似结构的核磁共振(NMR)谱的计算可以用来高水平地确定异构体。

  DOI：

  10.1039/c004496b
• 作为产物：
  描述：

  triethylsilyl 4-(triethylsilyloxy)pentanoate 在 水 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以71%的产率得到4-(triethylsilyloxy)pentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthetic and computational studies on the tricarboxylate core of 6,7-dideoxysqualestatin H5 involving a carbonyl ylide cycloaddition–rearrangement

  摘要：

  二氮二酮酸酯17和28与甲基乙二醛在催化性醋酸铑(II)的存在下反应，主要生成6,8-二氧双环[3.2.1]辛烷29和30。相应的醇31的酸催化重排在平衡时更倾向于形成鲨烯类和萨拉戈酸的2,8-二氧双环[3.2.1]辛烷骨架33。关于平衡位置的力场计算结果令人误解。密度泛函理论(DFT)计算正确地表明31与33之间的能量差应较小，但并不总是指示出正确的主要产物。对类似结构的核磁共振(NMR)谱的计算可以用来高水平地确定异构体。

  DOI：

  10.1039/c004496b

文献信息

• Synthetic and computational studies on the tricarboxylate core of 6,7-dideoxysqualestatin H5 involving a carbonyl ylide cycloaddition–rearrangement
  作者：David M. Hodgson、Carolina Villalonga-Barber、Jonathan M. Goodman、Silvina C. Pellegrinet

  DOI：10.1039/c004496b

  日期：——

  Reaction of diazodiketoesters 17 and 28 with methyl glyoxylate in the presence of catalytic rhodium(II) acetate generates predominantly the 6,8-dioxabicyclo[3.2.1]octanes 29 and 30, respectively. Acid-catalysed rearrangement of the corresponding alcohol 31 favours, at equilibrium, the 2,8-dioxabicyclo[3.2.1]octane skeleton 33 of the squalestatins–zaragozic acids. Force field calculations on the position of the equilibrium gave misleading results. DFT calculations were correct in suggesting that the energy difference between 31 and 33 should be small, but did not always suggest the right major product. Calculation of the NMR spectra of the similar structures could be used to assign the isomers with a high level of confidence.

  二氮二酮酸酯17和28与甲基乙二醛在催化性醋酸铑(II)的存在下反应，主要生成6,8-二氧双环[3.2.1]辛烷29和30。相应的醇31的酸催化重排在平衡时更倾向于形成鲨烯类和萨拉戈酸的2,8-二氧双环[3.2.1]辛烷骨架33。关于平衡位置的力场计算结果令人误解。密度泛函理论(DFT)计算正确地表明31与33之间的能量差应较小，但并不总是指示出正确的主要产物。对类似结构的核磁共振(NMR)谱的计算可以用来高水平地确定异构体。