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2-Imino-3-(5-methyl-[1,3,4]thiadiazol-2-yl)-thiazolidin-4-one

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-Imino-3-(5-methyl-[1,3,4]thiadiazol-2-yl)-thiazolidin-4-one
英文别名
2-Imino-3-(5-methyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-1,3-thiazolidin-4-one
2-Imino-3-(5-methyl-[1,3,4]thiadiazol-2-yl)-thiazolidin-4-one化学式
CAS
——
化学式
C6H6N4OS2
mdl
——
分子量
214.272
InChiKey
DNZQXIWBVPZBND-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    124
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    氯乙酸(5-甲基-1,3,4-噻二唑-2-基)硫脲aluminum oxide 作用下, 反应 0.07h, 以70%的产率得到2-[(5-methyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)imino]-1,3-thiazolidin-4-one
    参考文献:
    名称:
    摘要:
    Novel 2-(5-R-1,3,4-thiadiazol-2-yl)aminothiazolin-4-ones 6a-h and 2-imino-3-(5-R-1,3,4-thiadiazol-2-yl)thiazolidin-4-ones 7a-h were prepared by treating N-(5-R-1,3,4-thiadiazol-2-yl)thioureas 4a-h with chloroacetic acid on various solid supports under microwave irradiation. Tautomeric mixtures of compounds 6a-h and 7a-h were obtained in all cases. In alkaline and neutral media, compounds 6a-h were the major products, while ill acid media, 7a-h were the major products.
    DOI:
    10.1023/a:1025649227322
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