methyl 3-(benzylthio)-2-methylpropanoate | 5331-04-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 3-(benzylthio)-2-methylpropanoate
• 英文别名: Methyl-α-methyl-β-benzylmercaptopropionat；β-benzylsulfanyl-isobutyric acid methyl ester；β-Benzylmercapto-isobuttersaeure-methylester；Methyl 3-(benzylsulfanyl)-2-methylpropanoate；methyl 3-benzylsulfanyl-2-methylpropanoate
• CAS: 5331-04-4
• 化学式: C₁₂H₁₆O₂S
• mdl: MFCD00025874
• 分子量: 224.324
• InChiKey: VIAAAKCYRCELPR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.416
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-(benzylthio)-2-methylpropanoate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 3-(benzylthio)-2-methylpropyl trifluoroethyl ether
  参考文献：
  名称：

  硫参与的相邻基团涉及四元环中间体 (RS-4)

  摘要：

  On etudi les produits demethylyse et de trifluoroethanolyse ainsi que les vitesses demethylyse d'un some nombre de p-甲苯磺酸 d'alkylthio-3 et de d'arylthio-3 propyle substitues

  DOI：

  10.1021/ja00296a019
• 作为产物：
  描述：

  甲基丙烯酸甲酯 、 苄硫醇 在 sodium methylate 作用下， 生成 methyl 3-(benzylthio)-2-methylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  Reactions of Mercaptans with Acrylic and Methacrylic Derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01202a024

文献信息

• Reactions of Mercaptans with Acrylic and Methacrylic Derivatives
  作者：Charles D. Hurd、Leon L. Gershbein

  DOI：10.1021/ja01202a024

  日期：1947.10
• Georges,G. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1972, p. 4622 - 4628
  作者：Georges,G. et al.

  DOI：——

  日期：——
• A simple method for in situ generation of thiols from thioacetates
  作者：Kenneth E. Yelm

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)02591-x

  日期：1999.2

  Thioacetates were converted to thiols by treatment with pyrrolidine in a variety of solvents. Second order rate constants were measured for the reaction in acetonitrile, DMF, methylene chloride, and THF. Thiols generated in this manner have been alkylated in situ with alkyl halides and alpha,beta-unsaturated carbonyl compounds, providing a convenient way to produce various sulfides. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• YAMAGUCHI K.; MINOURA Y., CHEM. AND IND. <CHIN-AG>, 1975, NO 11, 478-480
  作者：YAMAGUCHI K.、 MINOURA Y.

  DOI：——

  日期：——
• Neighboring group participation by sulfur involving four-membered-ring intermediates (RS-4)
  作者：Ernest L. Eliel、David E. Knox

  DOI：10.1021/ja00296a019

  日期：1985.5

  On etudie les produits de methanolyse et de trifluoroethanolyse ainsi que les vitesses de methanolyse d'un certain nombre de p-toluenesulfonates d'alkylthio-3 et d'arylthio-3 propyle substitues sur la chaine

  On etudi les produits demethylyse et de trifluoroethanolyse ainsi que les vitesses demethylyse d'un some nombre de p-甲苯磺酸 d'alkylthio-3 et de d'arylthio-3 propyle substitues