p-Phenylen-bis-thiobenzamid | 59411-74-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: p-Phenylen-bis-thiobenzamid
• 英文别名: Benzenecarbothioamide, N,N'-1,4-phenylenebis-；N-[4-(benzenecarbonothioylamino)phenyl]benzenecarbothioamide
• CAS: 59411-74-4
• 化学式: C₂₀H₁₆N₂S₂
• 分子量: 348.492
• InChiKey: XKFRUUBEMDWURG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  88.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-Phenylen-bis-thiobenzamid 在 双氧水 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 p-Phenylen-N,N'-bis-thiobenzamid-bis-S-oxid
  参考文献：
  名称：

  Walter,W.; Curts,J., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1961, vol. 649, p. 88 - 99

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N,N'-(对亚苯基)二苯甲酰胺 在 tetraphosphorus decasulfide 、 caesium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 12.0h， 以60%的产率得到p-Phenylen-bis-thiobenzamid
  参考文献：
  名称：

  2,7-二芳基苯并[1,2-d:4,3-d']双(噻唑)的光化学合成及电化学和光物理性质

  摘要：

  本文重点介绍了利用蓝光诱导的N,N '-(1,4- ) 光化学环化制备苯并[1,2- d :4,3 - d ']双(噻唑)的实用方法芳基）二硫代酰胺在对氯苯胺作为温和氧化剂存在下。所提出的方法允许获得在共轭链中含有供体取代基的苯并[1,2- d :4,3 - d ']双(噻唑)。2,6-二([2,2'-联噻吩]-5-基)苯并[1,2- d :4,3 - d' ]双(噻唑)和-苯并[ 1,2-天：4,5-天']双（噻唑）进行了详细研究。合成化合物的性质表明它们在有机电子学中的潜在应用。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.2c00310

文献信息

• PETROVA D.; JAKOPCIC K., CROAT. CHEM. ACTA <CCAC-AA>, 1976, 48, NO 1, 49-52
  作者：PETROVA D.、 JAKOPCIC K.

  DOI：——

  日期：——