2,2',3,3',5,5',6,6'-octafluoroazoxybenzene | 2379-18-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2',3,3',5,5',6,6'-octafluoroazoxybenzene
• 英文别名: Diazene, bis(2,3,5,6-tetrafluorophenyl)-, 1-oxide；oxido-(2,3,5,6-tetrafluorophenyl)-(2,3,5,6-tetrafluorophenyl)iminoazanium
• CAS: 2379-18-2
• 化学式: C₁₂H₂F₈N₂O
• 分子量: 342.148
• InChiKey: MBNJVVWZJOOBSY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  52 °C
• 沸点：
  366.6±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.67±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

安全信息

• 海关编码：
  2927000090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2',3,3',5,5',6,6'-octafluoroazoxybenzene 在 氢氟酸 、 五氟化锑 作用下， 反应 20.0h， 以95%的产率得到双(2,3,5,6-四氟苯基)二氮烯
  参考文献：
  名称：

  氟代芳族衍生物。CI。多氟氮氧基苯在强酸中的转化。聚氟乙氧基苯的Wallach重排

  摘要：

  本研究讨论了氟化a氧基苯在强酸中的行为。2,2'，3,3'，5,5'，6,6'-八氟-甲氧基苯I与氯磺酸反应生成Wallach重排产物，即4-羟基-2,2'，3,3的氯磺酸酯'，5,5'，6,6'-八氟偶氮苯。在HF中，H 2 SO 4和HSO 3 F化合物I是稳定的，而在20°C下的SbF 5 -HSO 3 F（1：1）中，定量给出了还原产物2.2，3.3，5.5 '，6,6'-八氟偶氮苯。使用1 H，13 C，15 N和191 H NMR，我们研究了用强酸处理从氟化a氧基苯产生的阳离子型物质。这些物质在Wallach重排和偶氮苯形成中的作用已得到检验。在HSO 3 Cl中，发生CN键的断裂，在十氟az氧基苯的情况下，导致五氟氯苯和五氟苯基重氮阳离子。建议该反应的途径。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)85190-8
• 作为产物：
  描述：

  双(2,3,5,6-四氟苯基)二氮烯 在 双氧水 、 三氟乙酸酐 作用下， 生成 2,2',3,3',5,5',6,6'-octafluoroazoxybenzene
  参考文献：
  名称：

  472.芳族多氟化合物。第二十三部分。聚氟偶氮，-氮氧基-和-氢偶氮苯

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9650002621

文献信息

• Effect of fluorine substitution on stretching vibrations of the azoxy group in azoxybenzenes
  作者：I.K. Korobeinicheva、O.M. Fugaeva、G.G. Furin

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)81609-7

  日期：1988.6

  calculated frequencies and forms of normal vibrations of compound (I) in the valence force field, the vibration spectrum has been interpreted. The presence and number of fluorine atoms in the phenyl fragments of azoxybenzenes have practically no effect on the stretching frequencies of the azoxy group but considerably decrease the band intensity of vibrations of the azoxy and phenyl groups in the Raman

  已分析了乙氧基苯（I）及其许多含氟衍生物的红外光谱和拉曼光谱，包括15 N和18 O标记的样品以及某些乙氧基苯与SbCl 5的配合物。基于化合价场中化合物（I）的正常振动的频率和形式，对振动频谱进行了解释。在偶氮苯的苯基片段中氟原子的存在和数目实际上对偶氮基的伸展频率没有影响，但是在拉曼光谱中大大降低了偶氮基和苯基振动的能带强度。将氟引入到乙氧基苯的芳族环中会使与SbCl 5的络合物形成复杂化 在a氧基的氧上。
• Vibrational spectra of fluorine-containing azoxybenzenes
  作者：I. K. Korobeinicheva、O. M. Fugaeva、G. G. Furin

  DOI：10.1007/bf00954808

  日期：1986.7
• Fluoroaromatic derivatives. CI. Transformations of polyfluoroazoxybenzenes in strong acids. Wallach rearrangement of polyfluoroazoxybenzenes
  作者：G.G. Furin、O.I. Andreevskaya、A.I. Rezvukhin、G.G. Yakobson

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)85190-8

  日期：1985.5

  The present study discusses the behaviour of fluorinated azoxybenzenes in strong acids. 2,2′,3,3′,5,5′,6,6′-Octafluoro- azoxybenzene I reacted with chlorosulphonic acid giving the Wallach rearrangement product, the chlorosulphonate ester of 4-hydroxy-2,2′,3,3′,5,5′,6,6′-octafluoroazobenzene. In HF, H2SO4 and HSO3F compound I was stable, whereas in SbF5-HSO3F (1:1) at 20 °C, it gave quantitatively the

  本研究讨论了氟化a氧基苯在强酸中的行为。2,2'，3,3'，5,5'，6,6'-八氟-甲氧基苯I与氯磺酸反应生成Wallach重排产物，即4-羟基-2,2'，3,3的氯磺酸酯'，5,5'，6,6'-八氟偶氮苯。在HF中，H 2 SO 4和HSO 3 F化合物I是稳定的，而在20°C下的SbF 5 -HSO 3 F（1：1）中，定量给出了还原产物2.2，3.3，5.5 '，6,6'-八氟偶氮苯。使用1 H，13 C，15 N和191 H NMR，我们研究了用强酸处理从氟化a氧基苯产生的阳离子型物质。这些物质在Wallach重排和偶氮苯形成中的作用已得到检验。在HSO 3 Cl中，发生CN键的断裂，在十氟az氧基苯的情况下，导致五氟氯苯和五氟苯基重氮阳离子。建议该反应的途径。
• 472. Aromatic polyfluoro-compounds. Part XXIII. Polyfluoroazo, -azoxy-, and -hydrazo-benzenes
  作者：J. Burdon、C. J. Morton、D. F. Thomas

  DOI：10.1039/jr9650002621

  日期：——