3-(2,4,5-Trifluorophenyl)propanoyl chloride | 1102373-43-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(2,4,5-Trifluorophenyl)propanoyl chloride
• 英文别名: 3-(2,4,5-trifluorophenyl)propanoyl chloride
• CAS: 1102373-43-2
• 化学式: C₉H₆ClF₃O
• 分子量: 222.594
• InChiKey: ZMHYPKZQJXSHGN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2,4,5-Trifluorophenyl)propanoyl chloride 在 叠氮磷酸二苯酯 、 双氧水 、 正己基锂 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 三氟乙酸 、 lithium hydroxide 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 (R)-benzyl (4-oxo-4-(3-(trifluoromethyl)-5,6-dihydro-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrazin-7(8H)-yl)-1-(2,4,5-trifluorophenyl)butan-2-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR THE PRODUCTION OF SITAGLIPTIN

  摘要：

  本文描述了一种合成西格列汀的新工艺，IUPAC名称为7-[(3R)-3-amino-1-oxo-4-(2,4,5-三氟苯基)丁基]-5,6,7,8-四氢-3-(三氟甲基)-1,2,4-三唑并[4,3-a]吡嗪，其化学式为(I)。

  公开号：

  US20140081026A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(2,4,5-三氟苯基)丙酸 在 氯化亚砜 作用下， 反应 1.0h， 生成 3-(2,4,5-Trifluorophenyl)propanoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR THE PRODUCTION OF SITAGLIPTIN

  摘要：

  本文描述了一种合成西格列汀的新工艺，IUPAC名称为7-[(3R)-3-amino-1-oxo-4-(2,4,5-三氟苯基)丁基]-5,6,7,8-四氢-3-(三氟甲基)-1,2,4-三唑并[4,3-a]吡嗪，其化学式为(I)。

  公开号：

  US20140081026A1

文献信息

• PYRIMIDINONE DERIVATIVES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF ATHEROSCLEROSIS
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM PLC

  公开号：EP1337517A1

  公开（公告）日：2003-08-27
• [EN] PYRIMIDINONE DERIVATIVES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF ATHEROSCLEROSIS<br/>[FR] DERIVES DE PYRIMIDINONE ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE L'ATHEROSCLEROSE
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM PLC

  公开号：WO2002030911A1

  公开（公告）日：2002-04-18

  Compounds of formula (I) are inhibitors of the enzyme Lp-PLA2 and are of use in therapy, in particular for treating athereosclerosis.