5-氨基-1-(3-苯基甲氧基丙氧基)咪唑-4-甲酰胺 | 114778-21-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 5-氨基-1-(3-苯基甲氧基丙氧基)咪唑-4-甲酰胺
• 英文名称: 5-amino-1-[3-(benzyloxy)propoxy]-1H-imidazole-4-carboxamide
• 英文别名: 5-amino-1-(3-phenylmethoxypropoxy)imidazole-4-carboxamide
• CAS: 114778-21-1
• 化学式: C₁₄H₁₈N₄O₃
• 分子量: 290.322
• InChiKey: HSJKUGYIZMMHJC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  515.7±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.31±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氨基-1-(3-苯基甲氧基丙氧基)咪唑-4-甲酰胺 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲酸 为溶剂， 生成 2-氨基-9-(3-羟基丙氧基)-3H-嘌呤-6-酮
  参考文献：
  名称：

  新型抗病毒无环核苷9-（3-羟基丙氧基）鸟嘌呤的合成

  摘要：

  描述了涉及1-烷氧基咪唑（）或4-烷氧基氨基嘧啶（）的中间体的9-（3-羟基丙氧基）鸟嘌呤（）的合成方法。该9-烷氧基鸟嘌呤（）具有有效的和选择性的抗疱疹病毒活性，并且是新系列抗病毒无环核苷的第一个报道成员。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)80188-4
• 作为产物：
  描述：

  3-苄氧基-1-丙醇 在 三氟化硼乙醚 、 一水合肼 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 乙醇 为溶剂， 生成 5-氨基-1-(3-苯基甲氧基丙氧基)咪唑-4-甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  新型抗病毒无环核苷9-（3-羟基丙氧基）鸟嘌呤的合成

  摘要：

  描述了涉及1-烷氧基咪唑（）或4-烷氧基氨基嘧啶（）的中间体的9-（3-羟基丙氧基）鸟嘌呤（）的合成方法。该9-烷氧基鸟嘌呤（）具有有效的和选择性的抗疱疹病毒活性，并且是新系列抗病毒无环核苷的第一个报道成员。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)80188-4

文献信息

• Purine derivatives
  申请人：Beecham Group p.l.c.

  公开号：US04965270A1

  公开（公告）日：1990-10-23

  Compounds of formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof: ##STR1## wherein R.sub.1 is hydrogen or CH.sub.2 OH; R.sub.2 is hydrogen or, when R.sub.1 is hydrogen, hydroxy or CH.sub.2 OH; R.sub.3 is CH.sub.2 OH or, when R.sub.1 and R.sub.2 are both hydrogen, CH(OH)CH.sub.2 OH; R.sub.4 is hydrogen, hydroxy, amino or OR.sub.5 wherein R.sub.5 is C.sub.1-6 alkyl, phenyl or phenyl C.sub.1-2 alkyl either of which phenyl moieties may be substituted by one or two halo, C.sub.1-4 alkyl or C.sub.1-4 alkoxy groups; and in which any OH groups in R.sub.1, R.sub.2 and R.sub.3 may be in the form of O-acyl, phosphate, cyclic acetal or cyclic carbonate derivatives thereof; having antiviral activity.

  化合物的公式(I)及其药学上可接受的盐：##STR1##其中R.sub.1是氢或CH.sub.2 OH；R.sub.2是氢或当R.sub.1为氢时，是羟基或CH.sub.2 OH；R.sub.3是CH.sub.2 OH或当R.sub.1和R.sub.2都是氢时，是CH(OH)CH.sub.2 OH；R.sub.4是氢，羟基，氨基或OR.sub.5，其中R.sub.5是C.sub.1-6烷基，苯基或苯基C.sub.1-2烷基，其中任何一个苯基团可以被一个或两个卤素，C.sub.1-4烷基或C.sub.1-4烷氧基取代；并且R.sub.1，R.sub.2和R.sub.3中的任何一个羟基可以是其O-酰基，磷酸酯，环状缩醛或环状碳酸酯衍生物；具有抗病毒活性。
• Antiviral purine derivatives and process for their preparation
  申请人：BEECHAM GROUP PLC

  公开号：EP0242482B1

  公开（公告）日：1995-09-06
• HARNDEN, M. R.;PARKIN, A.;WYATT, P. G., TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 6, 701-704
  作者：HARNDEN, M. R.、PARKIN, A.、WYATT, P. G.

  DOI：——

  日期：——
• US4965270A
  申请人：——

  公开号：US4965270A

  公开（公告）日：1990-10-23
• Synthesis of 9-(3-hydroxypropoxy)guanine, a novel antiviral acyclonucleoside
  作者：M.R. Harnden、A. Parkin、P.G. Wyatt

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)80188-4

  日期：——

  1-alkoxyimidazole () or a 4-alkoxyaminopyrimidine () are described. This 9-alkoxyguanine () has potent and selective anti-herpesvirus activity and is the first reported member of a new series of antiviral acyclonucleosides.

  描述了涉及1-烷氧基咪唑（）或4-烷氧基氨基嘧啶（）的中间体的9-（3-羟基丙氧基）鸟嘌呤（）的合成方法。该9-烷氧基鸟嘌呤（）具有有效的和选择性的抗疱疹病毒活性，并且是新系列抗病毒无环核苷的第一个报道成员。