(R)-benzyl 4-(1-(tert-butoxycarbonyl)pyrrolidin-2-yl)piperidine-1-carboxylate | 1448219-24-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-benzyl 4-(1-(tert-butoxycarbonyl)pyrrolidin-2-yl)piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: benzyl 4-[(2R)-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]pyrrolidin-2-yl]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 1448219-24-6
• 化学式: C₂₂H₃₂N₂O₄
• 分子量: 388.507
• InChiKey: KVELUTALXDHROR-LJQANCHMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  59.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-benzyl 4-(1-(tert-butoxycarbonyl)pyrrolidin-2-yl)piperidine-1-carboxylate 在 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 11.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  外消旋烷基金属试剂与未活化仲烷基亲电子试剂的对映交叉偶联：N-Boc-吡咯烷的催化不对称 Negishi α-烷基化

  摘要：

  尽管已经开发了外消旋亲电子试剂的对映异构烷基-烷基偶联，但还没有外消旋亲核试剂的相应反应的报道。在此，我们描述了外消旋 α-锌化 N-Boc-吡咯烷与未活化的仲卤化物的根岸交叉偶联，从而为合成一系列 2-烷基吡咯烷（目标分子的重要家族）提供了一种一锅催化不对称方法。来自 N-Boc-吡咯烷，一种市售前体。初步机制研究表明，两种最直接的对映体聚合机制（有机金属偶联伙伴的动态动力学拆分和简单的 β-氢化物消除/β-迁移插入途径）不太可能起作用。

  DOI：

  10.1021/ja4054114
• 作为产物：
  描述：

  1-CBZ-4-碘哌啶 、 1-Boc-四氢吡咯 在 四甲基乙二胺 、 仲丁基锂 、 zinc(II) iodide 、 氯化镍二甲氧基乙烷 、 (1R,2R)-N1,N2-dimethyl-1,2-di(naphthalen-1-yl)ethane-1,2-diamine 作用下， 以 乙醚 、 环己烷 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 65.0h， 以95%的产率得到(R)-benzyl 4-(1-(tert-butoxycarbonyl)pyrrolidin-2-yl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  外消旋烷基金属试剂与未活化仲烷基亲电子试剂的对映交叉偶联：N-Boc-吡咯烷的催化不对称 Negishi α-烷基化

  摘要：

  尽管已经开发了外消旋亲电子试剂的对映异构烷基-烷基偶联，但还没有外消旋亲核试剂的相应反应的报道。在此，我们描述了外消旋 α-锌化 N-Boc-吡咯烷与未活化的仲卤化物的根岸交叉偶联，从而为合成一系列 2-烷基吡咯烷（目标分子的重要家族）提供了一种一锅催化不对称方法。来自 N-Boc-吡咯烷，一种市售前体。初步机制研究表明，两种最直接的对映体聚合机制（有机金属偶联伙伴的动态动力学拆分和简单的 β-氢化物消除/β-迁移插入途径）不太可能起作用。

  DOI：

  10.1021/ja4054114