5-氨基-1-乙基-1H-吡唑-4-甲酰胺 | 145864-65-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 5-氨基-1-乙基-1H-吡唑-4-甲酰胺
• 英文名称: 5-amino-1-ethyl-1H-pyrazole-4-carboxamide
• 英文别名: 5-amino-1-ethylpyrazole-4-carboxamide
• CAS: 145864-65-9
• 化学式: C₆H₁₀N₄O
• 分子量: 154.172
• InChiKey: DRJKLZIXFHNLHX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  354.4±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.45±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  86.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氨基-1-乙基-1H-吡唑-4-甲酰胺 、 尿素 反应 2.0h， 生成 1-ethyl-1,7-dihydro-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine-4,6-dione
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLOPYRIMIDINE PI3K INHIBITOR COMPOUNDS AND METHODS OF USE
  [FR] COMPOSÉS DE PYRAZOLOPYRIMIDINE INHIBANT PI3K ET PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  式I的化合物，包括立体异构体、几何异构体、互变异构体、溶剂合物、代谢物和其药用可接受的盐，用于抑制脂质激酶，包括p110α和PI3K的其他同工酶，并用于治疗由脂质激酶介导的癌症等疾病。公开了使用式I的化合物进行体外、体内和体内诊断、预防或治疗哺乳动物细胞中的这类疾病或相关病理条件的方法。【式I】

  公开号：

  WO2009097446A1
• 作为产物：
  描述：

  5-氨基-1-乙基吡唑-4-甲腈 在 sodium hydroxide 、 水 、 双氧水 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以78%的产率得到5-氨基-1-乙基-1H-吡唑-4-甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLOPYRIMIDINE PI3K INHIBITOR COMPOUNDS AND METHODS OF USE
  [FR] COMPOSÉS DE PYRAZOLOPYRIMIDINE INHIBANT PI3K ET PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  式I的化合物，包括立体异构体、几何异构体、互变异构体、溶剂合物、代谢物和其药用可接受的盐，用于抑制脂质激酶，包括p110α和PI3K的其他同工酶，并用于治疗由脂质激酶介导的癌症等疾病。公开了使用式I的化合物进行体外、体内和体内诊断、预防或治疗哺乳动物细胞中的这类疾病或相关病理条件的方法。【式I】

  公开号：

  WO2009097446A1

文献信息

• [EN] SOLUBLE GUANYLATE CYCLASE ACTIVATORS<br/>[FR] ACTIVATEURS SOLUBLES DE GUANYLATE CYCLASE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2015088886A1

  公开（公告）日：2015-06-18

  A compound of Formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof, are capable of modulating the body's production of cyclic guanosine monophosphate (" cGMP") and are generally suitable for the therapy and prophylaxis of diseases which are associated with a disturbed cGMP balance. The invention furthermore relates to processes for preparing compounds of Formula I, or a pharmaceuticall acceptable salt thereof, for their use in the therapy and prophylaxis of the abovementioned diseases and for preparing pharmaceuticals for this purpose, and to pharmaceutical preparations which comprise compounds of Formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  公式I的化合物或其药学上可接受的盐，能够调节人体对环鸟苷单磷酸（"cGMP"）的产生，并且通常适用于治疗和预防与扰乱的cGMP平衡相关的疾病。此外，本发明还涉及制备公式I的化合物或其药学上可接受的盐的方法，用于治疗和预防上述疾病，并为此目的制备药物，以及包含公式I的化合物或其药学上可接受的盐的药物制剂。
• AMINO-HETEROCYCLIC COMPOUNDS
  申请人：Verhoest Patrick R.

  公开号：US20090030003A1

  公开（公告）日：2009-01-29

  The invention provides PDE9-inhibiting compounds of Formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R, R 1 , R 2 and R 3 are as defined herein. Pharmaceutical compositions containing the compounds of Formula I, and uses thereof in treating neurodegenerative and cognitive disorders, such as Alzheimer's disease and schizophrenia, are also provided.

  该发明提供了式（I）的PDE9抑制化合物及其药用盐，其中R、R1、R2和R3如本文所定义。还提供了含有式I化合物的药物组合物，并将其用于治疗神经退行性和认知障碍，如阿尔茨海默病和精神分裂症。
• PYRAZOLOPYRIMIDINE PI3K INHIBITOR COMPOUNDS AND METHODS OF USE
  申请人：Dotson Jennafer

  公开号：US20110172216A1

  公开（公告）日：2011-07-14

  Compounds of Formula I, and including stereoisomers, geometric isomers, tautomers, solvates, metabolites and pharmaceutically acceptable salts thereof, are useful for inhibiting lipid kinases including p110 alpha and other isoforms of PI3K, and for treating disorders such as cancer mediated by lipid kinases. Methods of using compounds of Formula I for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions, are disclosed.

  具有I式化合物的立体异构体、几何异构体、互变异构体、溶剂化物、代谢物和药物可接受的盐，对于抑制脂质激酶包括p110α和其他PI3K同工酶以及治疗由脂质激酶介导的癌症等疾病是有用的。公开了使用I式化合物的方法，用于哺乳动物细胞中的体外、原位和体内诊断、预防或治疗这种疾病，或相关的病理条件。
• WO2022/251188
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• SOLUBLE GUANYLATE CYCLASE ACTIVATORS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP3079700B1

  公开（公告）日：2020-11-25