N-(2-tert-butyl-6-methylphenyl)-4-methylbenzenesulfonamide | 925917-05-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-tert-butyl-6-methylphenyl)-4-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 925917-05-1
• 化学式: C₁₈H₂₃NO₂S
• 分子量: 317.452
• InChiKey: PLKCSBHYIJLZHM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  54.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-tert-butyl-6-methylphenyl)-4-methylbenzenesulfonamide 在 硝酸 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以89%的产率得到N-(2-tert-Butyl-6-methyl-4-nitrophenyl)-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Novel 2,6-disubstituted primary para-phenylenediamines and process for their use in the oxidation dyeing of keratin fibers

  摘要：

  本文披露了从化合物的公式（I）中选择的2,6-二取代对苯二胺化合物及其盐和溶剂化合物：本文还披露了相应的中间化合物。此外，本文还披露了一种用于氧化染色角蛋白纤维的组合物，例如，人类角蛋白纤维如头发，包括至少一种对苯二胺化合物。此外，本文还披露了包括将该组合物应用于角蛋白纤维的氧化染色过程。

  公开号：

  US20070044254A1
• 作为产物：
  描述：

  6-叔丁基邻甲苯胺 、 对甲苯磺酰氯 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以44%的产率得到N-(2-tert-butyl-6-methylphenyl)-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  手性钯催化N-烯丙基化催化对映选择性合成NC轴向手性N-(2,6-二取代苯基)磺酰胺

  摘要：

  最近，许多小组报道了 NC 轴向手性化合物的催化对映选择性合成。大多数通过催化不对称反应制备的 NC 轴向手性化合物都具有甲酰胺或含氮芳香杂环骨架。另一方面，虽然 NC 轴向手性磺酰胺衍生物是已知的，但它们的催化对映选择性合成相对未被探索。我们发现，在 ( S , S )-Trost配体-(烯丙基-PdCl) 2催化剂，提供旋转稳定的NC轴向手性N-烯丙基磺胺类药物。此外，主要对映体的绝对立体化学由 X 射线单晶结构分析确定，并考虑了对映选择性的来源。

  DOI：

  10.3390/molecules27227819

文献信息

• Para-phénylènediamines primaires 2,6-disubstituées et leur utilisation en teinture d'oxydation de fibres kératiniques
  申请人：L'Oreal

  公开号：EP1757579A1

  公开（公告）日：2007-02-28

  L'invention concerne des composés para-phénylènediamine 2,6-disubstituées de formule (I), leurs sels et solvates : dans laquelle R1 et R2 représentent, indépendamment, -un radical alkyle linéaire ou ramifié en C1-C6 éventuellement substitué par un radical alcoxy en C1-C6, hydroxy, amino, alkyle(C1-C6)amino, dialkyl(C1-C6)amino ou encore par un radical cyclique de type : 1-pyrrolidinyle, 1-cyclohexylaminyle, 1-pipérazinyle, 1-diazépanyle, 1-morpholinyle, 1-imidazoyle, ce cycle pouvant être substitué par un ou plusieurs groupements alkyle, hydroxy ou amino ; -un radical alcoxy, linéaire ou ramifié, en C1-C6, monohydroxyalcoxy en C1-C6, polyhydroxyalcoxy en C1-C6; -un radical carboxylique -un radical amide. L'invention porte également sur des composés intermédiaires, sur une composition pour la teinture d'oxydation des fibres kératiniques, et en particulier des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux, et sur des procédés de teinture d'oxydation mettant en oeuvre ladite composition.

  本发明涉及式（I）的 2,6-二取代对苯二胺化合物及其盐类和溶液： 其中 R1 和 R2 分别代表 线性或支链 C1-C6 烷氧基、C1-C6 单羟基烷氧基或 C1-C6 多羟基烷氧基自由基； - 羧酸自由基；或 -一个羧酸基 -一个酰胺基。 本发明还涉及中间体化合物、用于角蛋白纤维，特别是人类角蛋白纤维（如头发）氧化染色的组合物，以及使用上述组合物的氧化染色工艺。
• Novel 2,6-disubstituted primary para-phenylenediamines and process for their use in the oxidation dyeing of keratin fibers
  申请人：Ramos-Stanbury Laure

  公开号：US20070044254A1

  公开（公告）日：2007-03-01

  Disclosed herein are 2,6-disubstituted para-phenylenediamine compounds chosen from compounds of formula (I) and the salts and solvates thereof: Also disclosed herein are the corresponding intermediate compounds. Further disclosed herein is a composition for the oxidation dyeing of keratin fibers, for example, human keratin fibers such as the hair, comprising at least one para-phenylenediamine compound. Still further disclosed herein are oxidation dyeing processes comprising applying the composition to keratin fibers.

  本文披露了从化合物的公式（I）中选择的2,6-二取代对苯二胺化合物及其盐和溶剂化合物：本文还披露了相应的中间化合物。此外，本文还披露了一种用于氧化染色角蛋白纤维的组合物，例如，人类角蛋白纤维如头发，包括至少一种对苯二胺化合物。此外，本文还披露了包括将该组合物应用于角蛋白纤维的氧化染色过程。
• Catalytic Enantioselective Synthesis of N-C Axially Chiral N-(2,6-Disubstituted-phenyl)sulfonamides through Chiral Pd-Catalyzed N-Allylation
  作者：Sota Fukasawa、Tatsuya Toyoda、Ryohei Kasahara、Chisato Nakamura、Yuuki Kikuchi、Akiko Hori、Gary J. Richards、Osamu Kitagawa

  DOI：10.3390/molecules27227819

  日期：——

  Recently, catalytic enantioselective syntheses of N-C axially chiral compounds have been reported by many groups. Most N-C axially chiral compounds prepared through a catalytic asymmetric reaction possess carboxamide or nitrogen-containing aromatic heterocycle skeletons. On the other hand, although N-C axially chiral sulfonamide derivatives are known, their catalytic enantioselective synthesis is relatively

  最近，许多小组报道了 NC 轴向手性化合物的催化对映选择性合成。大多数通过催化不对称反应制备的 NC 轴向手性化合物都具有甲酰胺或含氮芳香杂环骨架。另一方面，虽然 NC 轴向手性磺酰胺衍生物是已知的，但它们的催化对映选择性合成相对未被探索。我们发现，在 ( S , S )-Trost配体-(烯丙基-PdCl) 2催化剂，提供旋转稳定的NC轴向手性N-烯丙基磺胺类药物。此外，主要对映体的绝对立体化学由 X 射线单晶结构分析确定，并考虑了对映选择性的来源。