(oxybis(2,1-phenylene))bis(dichlorophosphine) | 1293994-89-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (oxybis(2,1-phenylene))bis(dichlorophosphine)
• 英文别名: Bis(2-dichlorophosphinophenyl)ether；dichloro-[2-(2-dichlorophosphanylphenoxy)phenyl]phosphane
• CAS: 1293994-89-4
• 化学式: C₁₂H₈Cl₄OP₂
• 分子量: 371.954
• InChiKey: XDOGVZTTZQALKT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (oxybis(2,1-phenylene))bis(dichlorophosphine) 、 4-氟苯基溴化镁 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 20.0h， 以57%的产率得到2,2'-oxybis(2,1-phenylene)bis(bis(4-fluorophenyl)phosphine)
  参考文献：
  名称：

  N,O-缩醛的镍催化 Suzuki 反应的机理研究：硼酸辅助氧化加成和亚胺激活途径的证据

  摘要：

  最近报道的喹啉衍生的烯丙基 N,O-缩醛的 Suzuki 偶联反应的机制已使用结构、立体化学和动力学同位素效应实验的组合进行了研究。数据表明，来自硼酸偶联伙伴的路易斯酸辅助促进了 CO 活化，并且离子 S(N)1 样机制解释了氧化加成。在这种情况下，我们首次直接观察到喹啉盐的氧化加成。值得注意的是，这种机制不同于更常见的 S(N)2(') 型低价过渡金属氧化加成到大多数烯丙基亲电试剂。

  DOI：

  10.1021/ja3079362
• 作为产物：
  描述：

  1,1'-(2,2'-oxybis(2,1-phenylene))bis(N,N,N',N'-tetraethylphosphinediamine) 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (oxybis(2,1-phenylene))bis(dichlorophosphine)
  参考文献：
  名称：

  易于获取的TADDOL衍生的双膦酸酯配体：乙烯基芳烃的不对称加氢甲酰化反应的合成及应用

  摘要：

  已经开发了从容易获得的起始原料合成基于TADDOL基序的手性双齿双膦酸酯配体。利用构建模块的模块化性质，已准备了一个多样化的配体库。在苯乙烯及其衍生物的不对称加氢甲酰化反应中，已对它们的催化潜力进行了评估。这些催化剂显示出高活性，并提供了高对映体纯度的醛。

  DOI：

  10.1002/adsc.201400657

文献信息

• 镁辅助镍催化多氟芳烃单芳基化的方法
  申请人：陕西师范大学

  公开号：CN106187656B

  公开（公告）日：2018-10-23

  本发明公开了一种镁辅助镍催化多氟芳烃单芳基化的方法，该方法以烷基格氏试剂为活化剂，采用镍源与双膦配体形成的复合物为催化剂，实现多氟芳烃与卤代芳烃或芳基磺酸酯之间的交叉偶联。该偶联方法高度可控，其单芳基化产物比例高达99％以上，且官能团耐受性好，底物适用性广，产率介于80％～96％之间。与以往的催化体系(钯体系、铜体系等)相比，本发明方法采用全新的镍催化体系，在温和条件下便可实现其交叉偶联，具有选择性优异、价格低廉、操作简单、后处理容易、污染小等优势，显示出较高的社会价值和工业推广前景。
• Negishi偶联制备多氟联芳烃类化合物的方法
  申请人：陕西师范大学

  公开号：CN106146454B

  公开（公告）日：2018-08-24

  本发明公开了一种Negishi偶联制备多氟联芳烃类化合物的方法，该方法以烷基格氏试剂或烷基锂为活化剂，并在当量卤化锌辅助下，采用镍源与双膦配体形成的复合物为催化剂，实现多氟芳烃与卤代芳烃或芳基磺酸酯之间的交叉偶联，从而得到多氟联芳烃。与现有的合成方法相比，本发明首次采用Negishi偶联制备多氟联芳烃类化合物，该方法所涉及的偶联发生位点精准，高度可控，目标产物产率高且选择性优异，产率介于85％～99％之间，单芳基化产物比例高达99％以上，同时具有原料价格低廉、底物官能团耐受性好、底物适用性广、反应条件温和、操作简单、后处理容易、污染小等优势，显示出较高的社会价值和工业推广前景。
• 一种多氟苯基吡啶类化合物的合成方法
  申请人：陕西师范大学

  公开号：CN106243018B

  公开（公告）日：2018-09-21

  本发明公开了一种多氟苯基吡啶类化合物的合成方法，该方法在无水无氧条件下，以四氢呋喃为溶剂、烷基格氏试剂或烷基锂为活化剂，当量卤化锌辅助下，采用镍源与双膦配体形成的复合物为催化剂，实现多氟苯与卤代吡啶的交叉偶联，以90％左右的产率合成得到一系列多氟苯基吡啶类化合物，纯度达99％以上。本发明采用了较为廉价的多氟苯和镍复合物为原料和催化剂，避免了昂贵的多氟苯硼酸和钯催化剂的使用，具有明显的经济优势，而且本发明具有反应体系简单、条件温和、操作简便、后处理容易、污染小、易于工业化等优势，显示出较高的社会价值和工业推广前景。
• <i>Ortho</i> ‐F,F‐DPEphos: Synthesis and Coordination Chemistry in Rhodium and Gold Complexes, and Comparison with DPEphos
  作者：James J. Race、Matthew J. Webb、Timothy Morgan Boyd、Andrew S. Weller

  DOI：10.1002/ejic.202200174

  日期：2022.8.26

  ortho-substitution is highlighted by the comparison of the aurophilic interactions in Au2Cl2(o-R,R-DPEphos) and the hydrogenation product from [Rh(o-R,R-DPEhphos)(NBD)][BArF4] complexes (R=H or F). An unexpected dicationic dimer of o-H,H-DPEphos with an agostic C−H group is revealed for the latter.

  已合成邻氟取代的 DPEphos 配体：o -F , F-DPEphos。通过比较 Au 2 Cl 2 (oR,R-DPEphos) 和 [Rh( o -R,R-DPEhphos)(NBD)] [ BAr F 4 ] 配合物（R=H或F）。后者揭示了一个意想不到的o -H,H-DPEphos 的双阳离子二聚体，带有一个抑制的 C-H 基团。
• Palladium-Catalyzed C3-Benzylation of Indoles
  作者：Ye Zhu、Viresh H. Rawal

  DOI：10.1021/ja2095393

  日期：2012.1.11

  A general method for regioselective C3-benzylation of indoles has been developed. Various 3-substituted indoles and benzyl methyl carbonates with different electronic properties react under mild conditions to afford a diverse range of 3-benzylindolenine products in good yields.