(5-bromothiophen-2-yl)(4-fluorophenyl)methanol | 848413-49-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (5-bromothiophen-2-yl)(4-fluorophenyl)methanol
• 英文别名: (5-bromo-2-thienyl)(4-fluorophenyl)methanol；(5-bromothiophen-2-yl)-(4-fluorophenyl)methanol
• CAS: 848413-49-0
• 化学式: C₁₁H₈BrFOS
• 分子量: 287.152
• InChiKey: VUHVGKBLWYSVIO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  48.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5-bromothiophen-2-yl)(4-fluorophenyl)methanol 在 三乙基硅烷 、 三氟甲磺酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 1.0h， 以70.6%的产率得到2-Bromo-5-(4-fluorophenylmethyl)thiophene
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS REPLICATION
  [FR] INHIBITEURS DE LA RÉPLICATION DU VIRUS DE L'IMMUNODÉFICIENCE HUMAINE

  摘要：

  该披露通常涉及到I式化合物，包括用于治疗人类免疫缺陷病毒（HIV）感染的组合物和方法。该披露提供了HIV的新型抑制剂，含有这些化合物的药物组合物，以及在治疗HIV感染中使用这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2014164467A1
• 作为产物：
  描述：

  5-溴噻吩-2-甲醛 、 4-氟苯基溴化镁 在 氩 、 乙酸乙酯 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.5h， 以gave E3a as a brown oil (1.76 g) which的产率得到(5-bromothiophen-2-yl)(4-fluorophenyl)methanol
  参考文献：
  名称：

  7-Heteroarylsulfonyl-tetrahydro-3-benzazepine derivatives as antipsychotic agents

  摘要：

  本发明提供式（I）的化合物： 其中A和B分别代表基团—（CH2）m—和—（CH2）n—； R1代表氢或C1-6烷基； R2代表氢、卤素、羟基、氰基、硝基、羟基C1-6烷基、三氟甲基、三氟甲氧基、C1-6烷基、C1-6烷氧基、C1-6氟烷氧基、—（CH2）pC3-6环烷基、—（CH2）pOC3-6环烷基、—COC1-6烷基、—SO2C1-6烷基、—SOC1-6烷基、—S—C1-6烷基、—CO2C1-6烷基、—CO2NR3R4、—SO2NR3R4、—（CH2）pNR3R4、—（CH2）pNR3COR4、可选地取代的芳环、可选地取代的杂环、融合的双环杂芳基环系统或可选地取代的杂环基； Ar1代表可选地取代的杂环基； Ar2代表可选地取代的芳环或可选地取代的杂环基； Z代表—（CH2）qX—，其中—（CH2）q—基团连接到Ar2，或—X（CH2）q—，其中X连接到Ar2，其中任何一个—CH2—基团可选择地被一个或多个C1-6烷基基团取代； X代表氧、—CH（OR5）—、—NR5—或—CH2—，其中—CH2—基团可以选择地被一个或多个C1-6烷基基团取代； R3和R4各自独立地代表氢、C1-6烷基或与它们连接的氮或其他原子形成一个氮杂环烷基环或一个氧代取代的氮杂环烷基环； R5代表氢或C1-6烷基； m和n独立地代表选自1和2的整数； p独立地代表选自0、1、2和3的整数； q独立地代表选自0、1、2和3的整数； 或其药学上可接受的盐或溶剂，但当Ar1是吡啶基团，且Z为—CH2X—，其中X连接到Ar1基团时，X选自—CH（OR5）—、—NR5—和—CH2—，其中—CH2—基团可以选择地被一个或多个C1-6烷基基团取代。 式（I）的化合物在治疗中有用，特别是作为抗精神病药物。

  公开号：

  US20070093473A1

文献信息

• [EN] 7-HETEROARYLSULFONYL-TETRAHYDRO-3-BENZAZEPINE DERIVATIVES AS ANTIPSYCHOTIC AGENTS<br/>[FR] DERIVES DE 7-HETEROARYLSULFONYL-TETRAHYDRO-3-BENZAZEPINE EN TANT QU'AGENTS ANTIPSYCHOTIQUES
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2005025576A1

  公开（公告）日：2005-03-24

  The invention provides compounds of formula (I): wherein A and B represent the groups -(CH2)m- and -(CH2)n- respectively; R1 represents hydrogen or C1-6alkyl; R2 represents hydrogen, halogen, hydroxy, cyano, nitro, hydroxyC1-6alkyl, trifluoromethyl, trifluoromethoxy, C1-6alkyl, C1-6alkoxy, C1-6fluoroalkoxy, -(CH2)pC3-6cycloalkyl, -(CH2)pOC3-6cycloalkyl, -COC1-6alkyl, -SO2 C1-6alkyl, -SOC1-6alkyl, -S-C1-6alkyl, -CO2C1-6alkyl, -CO2NR3R4, -SO2NR3R4, -(CH2)pNR3R4, -(CH2)pNR3COR4, optionally substituted aryl ring, optionally substituted heteroaryl ring, a fused bicyclic heteroaromatic ring system or optionally substituted heterocyclyl ring; Ar1 represents optionally substituted heteroaryl ring; Ar2 represents optionally substituted aryl ring or optionally substituted heteroaryl ring; Z represents -(CH2)qX- wherein the -(CH2)q- group is attached to Ar2, or -X(CH2)q- wherein X is attached to Ar2, and wherein any of the -CH2- groups may be optionally substituted by one or more C1-6alkyl groups; X represents oxygen, -CH(OR5)-, -NR5- or -CH2- wherein the -CH2- group may be optionally substituted by one or more C1-6alkyl groups; R3 and R4 each independently represent hydrogen, C1-6alkyl or, together with the nitrogen or other atoms to which they are attached, form an azacycloalkyl ring or an oxo-substituted azacycloalkyl ring; R5 represents hydrogen or C1-6alkyl; m and n independently represent an integer selected from 1 and 2; p independently represents an integer selected from 0, 1, 2 and 3; q independently represents an integer selected from 0, 1, 2 and 3; or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, with the proviso that when Ar1 is a pyridyl group, and Z is -CH2X- where X is attached to the Ar1 group, X is selected from -CH(OR5)-, -NR5- and -CH2- wherein the -CH2- group may be optionally substituted by one or more C1-6alkyl groups. The compounds of formula (I) are useful in therapy, in particular as antipsychotic agents.

  该发明提供了以下式（I）的化合物：其中A和B分别代表基团-(CH2)m-和-(CH2)n-；R1代表氢或C1-6烷基；R2代表氢、卤素、羟基、氰基、硝基、羟基C1-6烷基、三氟甲基、三氟甲氧基、C1-6烷基、C1-6烷氧基、C1-6氟烷氧基、-(CH2)pC3-6环烷基、-(CH2)pOC3-6环烷基、-COC1-6烷基、-SO2 C1-6烷基、-SOC1-6烷基、-S-C1-6烷基、-CO2C1-6烷基、-CO2NR3R4、-SO2NR3R4、-(CH2)pNR3R4、-(CH2)pNR3COR4、可选择地取代的芳基环、可选择地取代的杂芳基环、融合的双环杂芳基环系统或可选择地取代的杂环烷基环；Ar1代表可选择地取代的杂芳基环；Ar2代表可选择地取代的芳基环或可选择地取代的杂芳基环；Z代表-(CH2)qX-其中-(CH2)q-基团连接到Ar2，或-X(CH2)q-其中X连接到Ar2，并且任何一个-CH2-基团可以可选择地由一个或多个C1-6烷基基团取代；X代表氧、-CH(OR5)-、-NR5-或-CH2-其中-CH2-基团可以可选择地由一个或多个C1-6烷基基团取代；R3和R4各自独立地代表氢、C1-6烷基或者与它们连接的氮或其他原子形成氮杂环烷基环或氧代取代的氮杂环烷基环；R5代表氢或C1-6烷基；m和n独立地代表选自1和2的整数；p独立地代表选自0、1、2和3的整数；q独立地代表选自0、1、2和3的整数；或其药学上可接受的盐或溶剂，但当Ar1是吡啶基团，且Z为-CH2X-其中X连接到Ar1基团时，X选自-CH(OR5)-、-NR5-和-CH2-其中-CH2-基团可以可选择地由一个或多个C1-6烷基基团取代。该式（I）的化合物在治疗中特别作为抗精神病药物具有用途。
• 7-Heteroarylsulfonyl-tetrahydro-3-benzazepine derivatives as antipsychotic agents
  申请人：Cooper Gwyn David

  公开号：US20070093473A1

  公开（公告）日：2007-04-26

  The invention provides compounds of formula (I): wherein A and B represent the groups —(CH 2 ) m — and —(CH 2 ) n — respectively; R 1 represents hydrogen or C 1-6 alkyl; R 2 represents hydrogen, halogen, hydroxy, cyano, nitro, hydroxyC 1-6 alkyl, trifluoromethyl, trifluoromethoxy, C 1-6 alkyl, C 1-6 alkoxy, C 1-6 fluoroalkoxy, —(CH 2 ) p C 3-6 cycloalkyl, —(CH 2 ) p OC 3-6 cycloalkyl, —COC 1-6 alkyl, —SO 2 C 1-6 alkyl, —SOC 1-6 alkyl, —S—C 1-6 alkyl, —CO 2 C 1-6 alkyl, —CO 2 NR 3 R 4 , —SO 2 NR 3 R 4 , —(CH 2 ) p NR 3 R 4 , —(CH 2 ) p NR 3 COR 4 , optionally substituted aryl ring, optionally substituted heteroaryl ring, a fused bicyclic heteroaromatic ring system or optionally substituted heterocyclyl ring; Ar 1 represents optionally substituted heteroaryl ring; Ar 2 represents optionally substituted aryl ring or optionally substituted heteroaryl ring; Z represents —(CH 2 ) q X— wherein the —(CH 2 ) q — group is attached to Ar 2 , or —X(CH 2 ) q — wherein X is attached to Ar 2 , and wherein any of the —CH 2 — groups may be optionally substituted by one or more C 1-6 alkyl groups; X represents oxygen, —CH(OR 5 )—, —NR 5 — or —CH 2 — wherein the —CH 2 — group may be optionally substituted by one or more C 1-6 alkyl groups; R 3 and R 4 each independently represent hydrogen, C 1-6 alkyl or, together with the nitrogen or other atoms to which they are attached, form an azacycloalkyl ring or an oxo-substituted azacycloalkyl ring; R 5 represents hydrogen or C 1-6 alkyl; m and n independently represent an integer selected from 1 and 2; p independently represents an integer selected from 0, 1, 2 and 3; q independently represents an integer selected from 0, 1, 2 and 3; or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, with the proviso that when Ar 1 is a pyridyl group, and Z is —CH 2 X— where X is attached to the Ar 1 group, X is selected from —CH(OR 5 )—, —NR 5 — and —CH 2 — wherein the —CH 2 — group may be optionally substituted by one or more C 1-6 alkyl groups. The compounds of formula (I) are useful in therapy, in particular as antipsychotic agents.

  本发明提供式（I）的化合物： 其中A和B分别代表基团—（CH2）m—和—（CH2）n—； R1代表氢或C1-6烷基； R2代表氢、卤素、羟基、氰基、硝基、羟基C1-6烷基、三氟甲基、三氟甲氧基、C1-6烷基、C1-6烷氧基、C1-6氟烷氧基、—（CH2）pC3-6环烷基、—（CH2）pOC3-6环烷基、—COC1-6烷基、—SO2C1-6烷基、—SOC1-6烷基、—S—C1-6烷基、—CO2C1-6烷基、—CO2NR3R4、—SO2NR3R4、—（CH2）pNR3R4、—（CH2）pNR3COR4、可选地取代的芳环、可选地取代的杂环、融合的双环杂芳基环系统或可选地取代的杂环基； Ar1代表可选地取代的杂环基； Ar2代表可选地取代的芳环或可选地取代的杂环基； Z代表—（CH2）qX—，其中—（CH2）q—基团连接到Ar2，或—X（CH2）q—，其中X连接到Ar2，其中任何一个—CH2—基团可选择地被一个或多个C1-6烷基基团取代； X代表氧、—CH（OR5）—、—NR5—或—CH2—，其中—CH2—基团可以选择地被一个或多个C1-6烷基基团取代； R3和R4各自独立地代表氢、C1-6烷基或与它们连接的氮或其他原子形成一个氮杂环烷基环或一个氧代取代的氮杂环烷基环； R5代表氢或C1-6烷基； m和n独立地代表选自1和2的整数； p独立地代表选自0、1、2和3的整数； q独立地代表选自0、1、2和3的整数； 或其药学上可接受的盐或溶剂，但当Ar1是吡啶基团，且Z为—CH2X—，其中X连接到Ar1基团时，X选自—CH（OR5）—、—NR5—和—CH2—，其中—CH2—基团可以选择地被一个或多个C1-6烷基基团取代。 式（I）的化合物在治疗中有用，特别是作为抗精神病药物。
• MODULATORS OF GLUCOCORTICOID RECEPTOR, AP-1, AND/OR NF-kB ACTIVITY AND USE THEREOF
  申请人：Yang Bingwei Vera

  公开号：US20100063051A1

  公开（公告）日：2010-03-11

  Novel non-steroidal compounds are provided which are useful in treating diseases associated with modulation of the glucocorticoid receptor, AP-1, and/or NF-κB activity including inflammatory and immune diseases, obesity and diabetes having the structure of formula (I) an enantiomer, diastereomer, tautomer, solvate (e.g. a hydrate), or a pharmaceutically-acceptable salt, thereof, wherein: M is selected from alkyl, substituted alkyl, cycloalkyl, aryl, heterocyclo, and heteroaryl, provided that if M is alkyl then R 6 and R 7 taken together with the carbon atom to which they are both attached are selected from a group other than cycloalkyl; Q is selected from (i) hydrogen, C 1 -C 4 alkyl, and substituted C 1 -C 4 alkyl; or (ii) Q and R 6 are combined with the carbon atoms to which they are attached to form a 3- to 6-membered cycloalkyl; or (iii) Q and M a M are combined with the carbon atom(s) to which they are attached to form a 3- to 7-membered ring containing 1-2 heteroatoms which are independently selected from the group consisting of O, S, SO 2 , and N which ring may be optionally substituted with 0-2 R 5 groups or carbonyl; Z is selected from cycloalkyl, heterocyclo, aryl, or heteroaryl; and M a , Z a , R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 6 , R 7 , and R 22 are as defined herein. Also provided are pharmaceutical compositions and methods of treating metabolic and inflammatory- or immune-associated diseases or disorders using said compounds.

  提供了一些新型非类固醇化合物，其在治疗与糖皮质激素受体、AP-1和/或NF-κB活性调节相关的疾病中非常有用，包括炎症和免疫性疾病、肥胖症和糖尿病，具有以下结构公式（I）的对映体、顺反异构体、互变异构体、溶剂化物（例如水合物）或其医药上可接受的盐，其中：M选自烷基、取代烷基、环烷基、芳基、杂环烷基和杂芳基，但如果M是烷基，则R6和R7与它们都连接的碳原子一起选自环烷基之外的一组；Q选自（i）氢、C1-C4烷基和取代的C1-C4烷基；或（ii）Q和R6与它们连接的碳原子结合形成3-到6-成员的环烷基；或（iii）Q和MaM与它们连接的碳原子结合形成1-2个杂原子（独立于O、S、SO2和N组成）的3-到7-成员的环，该环可以选择性地用0-2个R5基团或羰基取代；Z选自环烷基、杂环烷基、芳基或杂芳基；而Ma、Za、R1、R2、R3、R4、R6、R7和R22如本文所定义。还提供了制药组合物和使用所述化合物治疗代谢和炎症或免疫相关疾病或紊乱的方法。
• INHIBITORS OF HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS REPLICATION
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20160016960A1

  公开（公告）日：2016-01-21

  The disclosure generally relates to compounds of formula I, including compositions and methods for treating human immunodeficiency virus (HIV) infection. The disclosure provides novel inhibitors of HIV, pharmaceutical compositions containing such compounds, and methods for using these compounds in the treatment of HIV infection.

  本公开涉及公式I的化合物，包括用于治疗人类免疫缺陷病毒（HIV）感染的组合物和方法。本公开提供了对HIV的新型抑制剂，包含这些化合物的制药组合物，以及使用这些化合物治疗HIV感染的方法。
• 7-HETEROARYLSULFONYL-TETRAHYDRO-3-BENZAZEPINE DERIVATIVES AS ANTIPSYCHOTIC AGENTS
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP1663248A1

  公开（公告）日：2006-06-07