1-ethylsulfanyl-2-methyl-propane-2-thiol | 37887-17-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醇
• 英文名称: 1-ethylsulfanyl-2-methyl-propane-2-thiol
• 英文别名: 1-Ethylsulfanyl-2-methylpropane-2-thiol
• CAS: 37887-17-5
• 化学式: C₆H₁₄S₂
• 分子量: 150.309
• InChiKey: QIMBNZRVBGMTMB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Isobuten-episulfid 、 乙硫醇 生成 1-ethylsulfanyl-2-methyl-propane-2-thiol
  参考文献：
  名称：

  Acid-catalyzed ring opening reactions of episulfoxides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00771a042

文献信息

• Novel SN2 ring-opening reactions of 2- and 2,2-substituted thiiranes with thiols using Na+-exchanged X-type zeolite or triethylamine in methanol
  作者：Hiroshi Takeuchi、Yasuhisa Nakajima

  DOI：10.1039/a804879g

  日期：——

  the concentration and nucleophilicity of 2, the reactivity of 1 towards 2 and so on. This suggests that the reactions using Na+-zeolite X or Et3N proceed via a zwitterion or an ion-pair intermediate, respectively, by an SN2 attack on 1 of 2, having enhanced nucleophilicity due to the basic catalysts. The reactions using Na+-zeolite A-3 or H+-zeolite X in MeOH or benzene and that using H2SO4 in benzene

  使用Na +交换的X型沸石（Na + -沸石X）或在MeOH中的Et 3 N生成烷基硫代乙硫醇3。但是，2-苯基噻烷1c的反应不再具有区域特异性，在C-3和C-2处的开环给出3和4。产物的产率受催化剂，溶剂极性，2的浓度和亲核性，1对2的反应性等影响。这表明使用Na +-沸石X或Et 3 N的反应分别通过两性离子或离子对中间体通过S N进行。2攻击2的1，由于碱性催化剂而具有增强的亲核性。还研究了在甲醇或苯中使用Na +沸石A-3或H +沸石X以及在苯中使用H 2 SO 4的反应。
• ONO NOBORU; TANAK KAZUHIKO; KAJI ARITSUME; KAWAI SHUJI, TETRAHEDRON LETT., 1979, NO 19, 1733-1734
  作者：ONO NOBORU、 TANAK KAZUHIKO、 KAJI ARITSUME、 KAWAI SHUJI

  DOI：——

  日期：——
• ONO, NOBORU;KAMIMURA, AKIO;KAWAI, SHUJI;KAJI, ARITSUNE, J. CHEM. SOC. JAP., CHEM. AND IND. CHEM.,(1987) N 7, 1338-1345
  作者：ONO, NOBORU、KAMIMURA, AKIO、KAWAI, SHUJI、KAJI, ARITSUNE

  DOI：——

  日期：——
• [EN] GEOMETRIC SYNTHESIS OF PORPHYRIN RODS<br/>[FR] SYNTHESE GEOMETRIQUE DE BARREAUX DE PORPHYRINE
  申请人：UNIV NORTH CAROLINA STATE

  公开号：WO2007078498A1

  公开（公告）日：2007-07-12

  [EN] A method of making a compound of Formula (I') comprises reacting a compound of the formula DLCHO, with a compound of the formula to produce the compound of Formula (I'). Methods of using the compounds are also described, particularly as intermediates for the synthesis of porphyrin rods, which porphyrin rods are in turn useful for (among other things) the production of molecular memory devices.
  [FR] L'invention concerne un procédé de préparation d'un composé de formule (I'), ledit procédé impliquant notamment de faire réagir un composé de formule DLCHO avec un composé de la formule [formule] pour produire le composé de formule (I'). L'invention concerne également des procédés d'utilisation desdits composés, en particulier en tant qu'intermédiaires pour la synthèse de barreaux de porphyrine, lesquels sont par la suite entre autres utiles pour produire des dispositifs à mémoire moléculaire.
• Acid-catalyzed ring opening reactions of episulfoxides
  作者：Kiyosi Kondo、Akira Negishi、Iwao Ojima

  DOI：10.1021/ja00771a042

  日期：1972.8