3-benzoylamino-2-hydroxy-3-phenyl-propionic acid | 94299-20-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-benzoylamino-2-hydroxy-3-phenyl-propionic acid
• 英文别名: N-Benzoyl-β-phenyl-isoserin；β-Benzamino-α-oxy-β-phenyl-propionsaeure；3-Benzoylamino-2-hydroxy-3-phenyl-propionsaeure；3-benzamido-2-hydroxy-3-phenylpropanoic acid
• CAS: 94299-20-4
• 化学式: C₁₆H₁₅NO₄
• 分子量: 285.299
• InChiKey: HYJVYOWKYPNSTK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  86.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-benzoylamino-2-hydroxy-3-phenyl-propionic acid 在 (S)-(-)- α-甲基苄胺 作用下， 以 水 为溶剂， 以39%的产率得到(2S,3S)-N-benzoyl-3-phenylisoserine
  参考文献：
  名称：

  一种实用高效的 TAXOL C-13 侧链合成方法

  摘要：

  描述了一种从廉价且容易获得的起始材料实际有效合成紫杉醇 C-13 侧链的方法。

  DOI：

  10.1081/scc-100107008
• 作为产物：
  描述：

  3-苯基异丝氨酸 、 苯甲酰氯 以 碳酸氢钠 为溶剂， 以to form N-benzoyl-3-phenyl-isoserine的产率得到3-benzoylamino-2-hydroxy-3-phenyl-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  Chiral catalysts and epoxidation reactions

  摘要：

  本发明揭示了用于对拟手性烯烃进行对映选择性环氧化和对拟手性硫醚进行对映选择性氧化的手性催化剂，以及使用这种催化剂的方法。根据本发明的一个方面，催化剂是一个萨林衍生物，具有以下一般结构：##STR1## 根据本发明的另一个方面，揭示了使用手性催化剂制备环氧色酮的方法。根据这种方法，将色酮衍生物、氧原子源和手性催化剂在所需的条件和时间下反应，以使色酮衍生物环氧化。根据本发明的另一方面，揭示了一种对顺式肉桂酸衍生物进行对映选择性环氧化以制备紫杉醇或其类似物的方法。根据另一个方面，揭示了使用本发明的催化剂进行过氧化氢的不均化反应的方法。

  公开号：

  US05663393A1

文献信息

• [EN] SMALL MOLECULE INHIBITORS OF MCL-1 AND USES THEREOF<br/>[FR] PETITES MOLÉCULES INHIBITRICES DE MCL-1 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：UNIV MICHIGAN REGENTS

  公开号：WO2016172218A1

  公开（公告）日：2016-10-27

  This invention is in the field of medicinal chemistry. In particular, the invention relates to a new class of small-molecules having benzoic acid structure which function as inhibitors of Mcl-1 protein, and their use as therapeutics for the treatment of cancer and other diseases.

  这项发明属于药物化学领域。具体来说，该发明涉及一类具有苯甲酸结构的新型小分子，其作为Mcl-1蛋白的抑制剂，并且它们作为治疗癌症和其他疾病的药物的用途。
• [EN] SMALL MOLECULE INDUCERS OF REACTIVE OXYGEN SPECIES AND INHIBITORS OF MITOCHONDRIAL ACTIVITY<br/>[FR] INDUCTEURS DE PETITES MOLÉCULES DE DÉRIVES RÉACTIFS DE L'OXYGÈNE ET INHIBITEURS DE L'ACTIVITÉ MITOCHONDRIALE
  申请人：UNIV MICHIGAN REGENTS

  公开号：WO2017155991A1

  公开（公告）日：2017-09-14

  This invention is in the field of medicinal chemistry. In particular, the invention relates to a new class of small-molecules having a quinazolinedione structure which function as reactive oxygen species (ROS) inducers and inhibitors of mitochondrial activity within cancer cells (e.g., pancreatic cancer cells), and their use as therapeutics for the treatment of cancer (e.g., pancreatic cancer) and other diseases.

  这项发明属于药物化学领域。具体来说，该发明涉及一类具有喹唑啉二酮结构的小分子，其作为活性氧（ROS）诱导剂和对癌细胞（例如胰腺癌细胞）内线粒体活性的抑制剂，并将它们用作治疗癌症（例如胰腺癌）和其他疾病的药物。
• SPIRO-OXINDOLE MDM2 ANTAGONISTS
  申请人：Wang Shaomeng

  公开号：US20110112052A1

  公开（公告）日：2011-05-12

  Provided herein are compounds, compositions, and methods in the field of medicinal chemistry. The compounds and compositions provided herein relate to spiro-oxindoles which function as antagonists of the interaction between p53 and MDM2, and their use as therapeutics for the treatment of cancer and other diseases.

  本文提供了关于药物化学领域的化合物、组合物和方法。本文提供的化合物和组合物涉及作为p53和MDM2相互作用拮抗剂的螺环氧吲哌酮，并且它们作为治疗癌症和其他疾病的药物的用途。
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF ANHYDROUS AND HYDRATED ACTIVE PHARMACEUTICAL INGREDIENTS (APIS); STABLE PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS PREPARED FROM THE SAME AND USES OF SAID COMPOSITIONS<br/>[FR] PROCEDE DE PREPARATION D'INGREDIENTS PHARMACEUTIQUES ACTIFS HYDRATES ET ANHYDRES (API), COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES STABLES PREPAREES A PARTIR DE CES DERNIERS ET UTILISATIONS DESDITES COMPOSITIONS
  申请人：QUIRAL QUIMICA DO BRASIL

  公开号：WO2005061474A1

  公开（公告）日：2005-07-07

  This invention describes a process for the production of ANHYDROUS active pharmaceutical ingredients (APIs); a process for the preparation of HYDRATED active pharmaceutical ingredients, a process for the preparation of sterile and stable injectable solutions, and their use, more specifically, APIs which are taxane derivatives, especially (2R,3S) 4-acetoxy-2-α-benzoyloxy-5β-20-epoxy-1,7-β-10-β-tri-hydroxy-9-oxo-tax-11-en-13α-il 3-tert-butoxycarbonylamino-2-hydroxy-3-phenylpropionate (I); 4-acetoxy-2-α-benzoyloxy-5-β-20-epoxy-1, 7β-10-β-tri-hidroxy-9-oxo-tax-11-en-13α-il (2R,3S) 3-benzoylamino-2-hydroxy-3-phenylpropionate (II), and particularly 4-acetoxy-2-α-benzoyloxy-5β-20-epoxy-1, 7-β-10-β-tri-hidroxy-9-oxo-tax-11-en-13α-il (2R,3S) 3-tert-butoxycarbonylamino-2-hydroxy-3-phenylpropionate tri-hydrate (III).

  这项发明描述了一种用于生产无水活性药物成分（API）的过程；一种用于制备水合活性药物成分的过程，一种用于制备无菌稳定注射溶液的过程，以及它们的使用，更具体地说，是納烷衍生物的API，特别是（2R,3S）4-乙酰氧基-2-α-苯甲酰氧基-5β-20-环氧-1,7-β-10-β-三羟基-9-酮-11-烯-13α-基-3-叔丁氧羰基氨基-2-羟基-3-苯基丙酸酯（I）；4-乙酰氧基-2-α-苯甲酰氧基-5-β-20-环氧-1,7β-10-β-三羟基-9-酮-11-烯-13α-基（2R,3S）3-苯甲酰氨基-2-羟基-3-苯基丙酸酯（II），特别是4-乙酰氧基-2-α-苯甲酰氧基-5β-20-环氧-1,7-β-10-β-三羟基-9-酮-11-烯-13α-基（2R,3S）3-叔丁氧羰基氨基-2-羟基-3-苯基丙酸酯三水合物（III）。
• [EN] ENHANCER OF ZESTE HOMOLOG 2 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS D'EZH2 (ENHANCER OF ZESTE HOMOLOG 2)
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP NO 2 LTD

  公开号：WO2016066697A1

  公开（公告）日：2016-05-06

  This invention relates to novel compounds according to Formula (I) which are inhibitors of Enhancer of Zeste Homo log 2 (EZH2), to pharmaceutical compositions containing them, to processes for their preparation, and to their use in therapy for the treatment of cancers.

  这项发明涉及到按照式（I）的新化合物，这些化合物是Enhancer of Zeste Homo log 2 (EZH2)的抑制剂，包括含有它们的药物组合物，它们的制备方法，以及它们在治疗癌症中的应用。