methyl 4-[(1E)-2-(dimethylamino)ethenyl]-5-nitro-2-pyridinecarboxylate | 868551-31-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: methyl 4-[(1E)-2-(dimethylamino)ethenyl]-5-nitro-2-pyridinecarboxylate
• 英文别名: (E)-methyl 4-(2-(dimethylamino)vinyl)-5-nitropicolinate；methyl 4-[(E)-2-(dimethylamino)vinyl]-5-nitropyridine-2-carboxylate；Methyl 4-[(E)-2-(dimethylamino)vinyl]-5-nitropyridine-2-carboxylate；methyl 4-[(E)-2-(dimethylamino)ethenyl]-5-nitropyridine-2-carboxylate
• CAS: 868551-31-9
• 化学式: C₁₁H₁₃N₃O₄
• 分子量: 251.242
• InChiKey: HKNIXPBXOOVTMK-SNAWJCMRSA-N

物化性质

• 沸点：
  442.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.274±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  88.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-[(1E)-2-(dimethylamino)ethenyl]-5-nitro-2-pyridinecarboxylate 在 氮 、 钯 、 二甲基亚砜 、 水 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 41.83h， 生成 1H-吡咯并[2,3-c]吡啶-5-羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of the HIV integrase enzyme

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的化合物，以及其药学上可接受的盐和溶剂化物，它们的合成以及它们作为人类免疫缺陷病毒（“HIV”）整合酶酶的调节剂或抑制剂的用途。

  公开号：

  US20050277662A1
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基-5-硝基吡啶-2-甲酸甲酯 、 N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛 在 residue 作用下， 以 乙腈 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.83h， 生成 methyl 4-[(1E)-2-(dimethylamino)ethenyl]-5-nitro-2-pyridinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of the HIV integrase enzyme

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的化合物，以及其药学上可接受的盐和溶剂化物，它们的合成以及它们作为人类免疫缺陷病毒（“HIV”）整合酶酶的调节剂或抑制剂的用途。

  公开号：

  US20050277662A1

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF THE HIV INTEGRASE ENZYME<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ENZYME INTEGRASE DU VIH
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2006027694A1

  公开（公告）日：2006-03-16

  The present invention relates to compounds of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, pharmaceutical compositions comprisingm compounds of formula (I), and their methods of use in treating HIV-infected mammals.

  本发明涉及公式(I)的化合物，或其药物可接受的盐或溶剂化物，包含公式(I)化合物的药物组合物，以及它们在治疗HIV感染哺乳动物中的用途方法。
• BICYCLIC COMPOUNDS AS PEST CONTROL AGENTS
  申请人：JESCHKE Peter

  公开号：US20170325458A1

  公开（公告）日：2017-11-16

  The present application relates to novel bicyclic compounds, to their use for controlling animal pests and to processes and intermediates for their preparation.

  本申请涉及新型双环化合物，其用于控制动物害虫以及用于其制备的过程和中间体。
• Inhibitors of the Hiv Integrase Enzyme
  申请人：Dress Ruprecht Klaus

  公开号：US20070232644A1

  公开（公告）日：2007-10-04

  The present invention relates to compounds of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, pharmaceutical compositions comprising compounds of formula (I), and their methods of use in treating HIV-infected mammals.

  本发明涉及公式(I)的化合物，或其药学上可接受的盐或溶剂，包括公式(I)的化合物的制药组合物，以及它们在治疗感染HIV的哺乳动物中的使用方法。
• 双环类PRMT5抑制剂
  申请人：郑州同源康医药有限公司

  公开号：CN117658980A

  公开（公告）日：2024-03-08

  本发明涉及双环类PRMT5抑制剂。具体地，本发明化合物具有式(I)所示结构，其中各基团和取代基的定义如说明书中所述。本发明还公开了所述化合物的制备方法及其在调节PRMT5活性或治疗PRMT5相关疾病方面的用途。#imgabs0#
• Azaindole Hydroxamic Acids are Potent HIV-1 Integrase Inhibitors
  作者：Michael B. Plewe、Scott L. Butler、Klaus R. Dress、Qiyue Hu、Ted W. Johnson、Jon E. Kuehler、Atsuo Kuki、Hieu Lam、Wen Liu、Dawn Nowlin、Qinghai Peng、Sadayappan V. Rahavendran、Steven P. Tanis、Khanh T. Tran、Hai Wang、Anle Yang、Junhu Zhang

  DOI：10.1021/jm900862n

  日期：2009.11.26

  HIV-1 integrase (IN) is one of three enzymes encoded by the HIV genome and is essential for viral replication. Recently, HIV-1 IN inhibitors have emerged as a new promising class of therapeutics. Herein, we report the discovery of azaindole carboxylic acids and azaindole hydroxamic acids as potent inhibitors of the HIV-1 IN enzyme and their structure-activity relationships. Several 4-fluorobenzyl substituted azaindole hydroxamic acids showed potent antiviral activities in cell-based assays and offered a structurally simple scaffold for the development of novel HIV-1 IN inhibitors.