5-Hydroxy-1H-1,2,3-triazole-4-carbonitrile | 107971-50-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-Hydroxy-1H-1,2,3-triazole-4-carbonitrile
• 英文别名: 4-Cyano-5-hydroxy-1,2,3-triazole；5-oxo-1,2-dihydrotriazole-4-carbonitrile
• CAS: 107971-50-6
• 化学式: C₃H₂N₄O
• 分子量: 110.075
• InChiKey: QXMVSCUWRKBWCW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  77.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Hydroxy-1H-1,2,3-triazole-4-carbonitrile 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-Diazo-2-cyanoacetamide
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclization of compounds containing diazo and cyano groups. 6. Theoretical and experimental investigations of cyclization of 2-cyano-2-diazoacetamides to 5-hydroxy-1,2,3-triazole-4-carbonitriles

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf02256840
• 作为产物：
  描述：

  2-Diazo-2-cyanoacetamide 以 乙醇 为溶剂， 生成 5-Hydroxy-1H-1,2,3-triazole-4-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclization of compounds containing diazo and cyano groups. 6. Theoretical and experimental investigations of cyclization of 2-cyano-2-diazoacetamides to 5-hydroxy-1,2,3-triazole-4-carbonitriles

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf02256840

文献信息

• Heterocyclization of compounds containing diazo and cyano groups. 3. Two pathways in the cyclization of 2-diazo-2-cyanoacetic acid derivatives under the influence of bases
  作者：Yu. M. Shafran、V. A. Bakulev、V. S. Mokrushin、S. G. Alekseev、A. T. Lebedev、P. A. Sharbatyan

  DOI：10.1007/bf00522732

  日期：1986.7
• SHAFRAN, YU. M.;BAKULEV, V. A.;MOKRUSHIN, V. S.;ALEKSEEV, S. G.;LEBEDEV, +, XIMIYA GETEROTSIKL. SOED., 1986, N 7, 926-931
  作者：SHAFRAN, YU. M.、BAKULEV, V. A.、MOKRUSHIN, V. S.、ALEKSEEV, S. G.、LEBEDEV, +

  DOI：——

  日期：——