Benzeneacetamide, N-(trimethylsilyl)- | 55724-32-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Benzeneacetamide, N-(trimethylsilyl)-
• 英文别名: 2-phenyl-N-trimethylsilylacetamide
• CAS: 55724-32-8
• 化学式: C₁₁H₁₇NOSi
• 分子量: 207.348
• InChiKey: INSCXFROAQGNNH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.18
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Benzeneacetamide, N-(trimethylsilyl)- 在 甲醇 作用下， 生成 2-苯乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  金属氮烯 C−H 插入的氮原子转移催化：醛的光催化酰胺化

  摘要：

  据报道，光催化氮原子转移成醛 C−H 键。具有氮中心双自由基特征的钯(II)金属氮烯物种被确定为关键中间体，并进行了光晶体学、磁性和计算表征。亲核金属氮烯CH插入步骤导致净氮烯转移催化的选择性反转。

  DOI：

  10.1002/anie.202115626
• 作为产物：
  描述：

  叠氮基三甲基硅烷 、 苯乙醛 在 C₂₀H₄₀N₄P₂Pd 作用下， 以 氘代苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以49%的产率得到Benzeneacetamide, N-(trimethylsilyl)-
  参考文献：
  名称：

  金属氮烯 C−H 插入的氮原子转移催化：醛的光催化酰胺化

  摘要：

  据报道，光催化氮原子转移成醛 C−H 键。具有氮中心双自由基特征的钯(II)金属氮烯物种被确定为关键中间体，并进行了光晶体学、磁性和计算表征。亲核金属氮烯CH插入步骤导致净氮烯转移催化的选择性反转。

  DOI：

  10.1002/anie.202115626

文献信息

• BELLETIRE, J. L.;SPLETZER, E. G., TETRAHEDRON LETT., 1986, 27, N 2, 131-134
  作者：BELLETIRE, J. L.、SPLETZER, E. G.

  DOI：——

  日期：——
• Nitrogen Atom Transfer Catalysis by Metallonitrene C−H Insertion: Photocatalytic Amidation of Aldehydes
  作者：Till Schmidt‐Räntsch、Hendrik Verplancke、Jonas N. Lienert、Serhiy Demeshko、Matthias Otte、Gerard P. Van Trieste、Kaleb A. Reid、Joseph H. Reibenspies、David C. Powers、Max C. Holthausen、Sven Schneider

  DOI：10.1002/anie.202115626

  日期：2022.2.21

  nitrogen-centered biradical character was identified as the key intermediate and was photocrystallographically, magnetically and computationally characterized. The nucleophilic metallonitrene C−H insertion step results in inverted selectivity for the net nitrene transfer catalysis.

  据报道，光催化氮原子转移成醛 C−H 键。具有氮中心双自由基特征的钯(II)金属氮烯物种被确定为关键中间体，并进行了光晶体学、磁性和计算表征。亲核金属氮烯CH插入步骤导致净氮烯转移催化的选择性反转。