(R)-3-(isopropoxycarbonylamino)-4-(2,4,5-trifluorophenyl)butanoic acid | 1361050-76-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-3-(isopropoxycarbonylamino)-4-(2,4,5-trifluorophenyl)butanoic acid
• 英文别名: (3R)-3-(propan-2-yloxycarbonylamino)-4-(2,4,5-trifluorophenyl)butanoic acid
• CAS: 1361050-76-1
• 化学式: C₁₄H₁₆F₃NO₄
• 分子量: 319.281
• InChiKey: NNHMYHCBNBAPFQ-SECBINFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-3-(isopropoxycarbonylamino)-4-(2,4,5-trifluorophenyl)butanoic acid 、 3-(三氟甲基)-5,6,7,8-四氢-[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡嗪 在 N,N'-羰基二咪唑 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以91%的产率得到(R)-isopropyl-4-oxo-4-(3-(trifluoromethyl)-5,6-dihydro-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrazin-7(8H)-yl)-1-(2,4,5-trifluorophenyl)butan-2-yl-carbamate
  参考文献：
  名称：

  Process for the production of sitagliptin

  摘要：

  本发明涉及一种制备西他列汀的方法，其化学式为（I）。

  公开号：

  EP2423178A1
• 作为产物：
  描述：

  (R)-methyl-3-(isopropoxycarbonylamino)-4-(2,4,5-trifluorophenyl)butanoate 在 水 、 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以100%的产率得到(R)-3-(isopropoxycarbonylamino)-4-(2,4,5-trifluorophenyl)butanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Process for the production of sitagliptin

  摘要：

  本发明涉及一种制备西他列汀的方法，其化学式为（I）。

  公开号：

  EP2423178A1

文献信息

• Process for the production of sitagliptin
  申请人：Chemo Ibérica, S.A.

  公开号：EP2423178A1

  公开（公告）日：2012-02-29

  The present invention is directed to a process for the preparation of Sitagliptin, having formula (I)

  本发明涉及一种制备西他列汀的方法，其化学式为（I）。