2-(5-chloro-2-methoxy-phenyl)-1-morpholin-4-yl-ethanethione | 917107-30-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-(5-chloro-2-methoxy-phenyl)-1-morpholin-4-yl-ethanethione
• 英文别名: 2-(5-chloro-2-methoxyphenyl)-1-morpholin-4-ylethanethione
• CAS: 917107-30-3
• 化学式: C₁₃H₁₆ClNO₂S
• 分子量: 285.795
• InChiKey: RKRLENUBHVEPOS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  405.3±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.273±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  53.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(5-chloro-2-methoxy-phenyl)-1-morpholin-4-yl-ethanethione 在 氢氧化钾 、 氯化亚砜 、 乙醇 、 水 作用下， 反应 20.25h， 生成 (5-氯-2-甲氧基苯基)乙酰氯
  参考文献：
  名称：

  WO2006/133802

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  吗啉 、 5-氯-2-甲氧基苯乙酮 在 sulfur 作用下， 反应 8.0h， 生成 2-(5-chloro-2-methoxy-phenyl)-1-morpholin-4-yl-ethanethione
  参考文献：
  名称：

  WO2006/133802

  摘要：

  公开号：

文献信息

• N-amide Derivatives of 8-Azabicyclo[3.2.1]OCT-3-YL AS CCR1 Antagonists
  申请人：Terricabras Belart Emma

  公开号：US20090130090A1

  公开（公告）日：2009-05-21

  New antagonists of the interaction between the CCR1 Chemokine receptor and its ligands, including MIP-1α (CCL3), represented by formula (I) are disclosed, as well as pharmaceutical compositions comprising them and their use in therapy for the treatment of pathological conditions or diseases susceptible of being improved by antagonism of the CCR1 receptor.

  本发明揭示了与其配体（包括MIP-1α（CCL3））的CCR1趋化因子受体之间相互作用的新拮抗剂，其表示为公式（I）。此外，还揭示了包含它们的制药组合物以及它们在治疗病理情况或疾病中的使用，这些病理情况或疾病可以通过抗CCR1受体的作用得到改善。
• N-AMIDE DERIVATIVES OF 8-AZABICYCLO[3.2.1]OCT-3-YL AS CCR1 ANTAGONISTS
  申请人：Almirall, S.A.

  公开号：EP1891064B1

  公开（公告）日：2009-09-02
• [EN] N-AMIDE DERIVATIVES OF 8-AZABICYCLO[3.2.1]OCT-3-YL AS CCR1 ANTAGONISTS<br/>[FR] DERIVES AMIDE N DE 8-AZABICYCLO[3.2.1]OCT-3-YLE UTILISES COMME ANTAGONISTES CCR1
  申请人：ALMIRALL PRODESFARMA SA

  公开号：WO2006133802A1

  公开（公告）日：2006-12-21

  [EN] The present invention relates to new antagonists of the interaction between the CCR1 Chemokine receptor and its ligands, including MIP-1a (CCL3), in particular new N-amide derivatives of 8-azabicyclo[3.2.1]oct-3-yl of formula (I).
  [FR] La présente invention concerne de nouveaux antagonistes de l'interaction entre le récepteur de chémokine CCR1 et ses ligands, y compris MIP-1a (CCL3), en particulier de nouveaux dérivés amide N de 8-azabicyclo[3.2.1]oct-3-yle de la formule (I).