N-(5-benzyloxy-2-nitrophenyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline | 221040-10-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(5-benzyloxy-2-nitrophenyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
• 英文别名: 2-(2-nitro-5-phenylmethoxyphenyl)-3,4-dihydro-1H-isoquinoline
• CAS: 221040-10-4
• 化学式: C₂₂H₂₀N₂O₃
• 分子量: 360.412
• InChiKey: HFOXSJGMDSNNMQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  58.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(5-benzyloxy-2-nitrophenyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline 在 三氯化磷 作用下， 以 氯仿 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 5,6-dihydro-9-benzyloxybenzimidazo<2,1-a>isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  稠合苯并咪唑N-氧化物的亲核添加剂

  摘要：

  苯并咪唑16a-f已经由N-氧化物15a-d制备。用乙酸酐和乙酸钠的混合物处理N-氧化物15c和15d，通过区域特异性亲核取代反应得到相应的乙酰氧基衍生物26和27。N-氧化物15c和15d也通过2，3-二氯-5，6-二氰基苯并醌（DDQ）脱氧。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)01116-8
• 作为产物：
  描述：

  3-氟-4-硝基苯酚 在 potassium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 N-(5-benzyloxy-2-nitrophenyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  稠合苯并咪唑N-氧化物的亲核添加剂

  摘要：

  苯并咪唑16a-f已经由N-氧化物15a-d制备。用乙酸酐和乙酸钠的混合物处理N-氧化物15c和15d，通过区域特异性亲核取代反应得到相应的乙酰氧基衍生物26和27。N-氧化物15c和15d也通过2，3-二氯-5，6-二氰基苯并醌（DDQ）脱氧。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)01116-8

文献信息

• Nucleophilic additions to fused benzimidazole N-oxides
  作者：Michael J Donaghy、Stephen P Stanforth

  DOI：10.1016/s0040-4020(98)01116-8

  日期：1999.1

  The benzimidazoles 16a-f have been prepared from N-oxides 15a-d. Treatment of N-oxides 15c and 15d with a mixture of acetic anhydride and sodium acetate gave the corresponding acetoxy derivatives 26 and 27via a regiospecific nucleophilic substitution reaction. N-Oxides 15c and 15d were also deoxygenated by 2,3-dichloro-5,6-dicyanobenzoquinone (DDQ).

  苯并咪唑16a-f已经由N-氧化物15a-d制备。用乙酸酐和乙酸钠的混合物处理N-氧化物15c和15d，通过区域特异性亲核取代反应得到相应的乙酰氧基衍生物26和27。N-氧化物15c和15d也通过2，3-二氯-5，6-二氰基苯并醌（DDQ）脱氧。