α-Nitroisobuttersaeure-tert-butylester | 99969-78-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: α-Nitroisobuttersaeure-tert-butylester
• 英文别名: Tert-butyl 2-methyl-2-nitropropionate；tert-butyl 2-methyl-2-nitropropanoate
• CAS: 99969-78-5
• 化学式: C₈H₁₅NO₄
• 分子量: 189.211
• InChiKey: ARUQUOQAOGPTLW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-Nitroisobuttersaeure-tert-butylester 在 肼 作用下， 生成 肼基甲酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  New Methods of Introducing the Carbo-t-butoxy Protective Group. Preparation of t-Butyl Cyanoformate¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01496a018
• 作为产物：
  描述：

  2-溴代异丁酸叔丁酯 在 间苯三酚 、 sodium nitrite 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 α-Nitroisobuttersaeure-tert-butylester
  参考文献：
  名称：

  用自旋阱EPPN的衍生物自旋捕获超氧化物，烷基和脂质衍生的基团。

  摘要：

  最近报道了Nt-丁基-α-苯基硝酮衍生物N-2-（2-乙氧基羰基-丙基）-α-苯基硝酮（EPPN）在pH 7.0时形成超氧化物自旋加合物（t（1/2）= 5.25 min ），其比各自的Nt-丁基-α-苯基硝酮或5,5-二甲基吡咯啉N-氧化物加合物（t（1/2）分别约为10和45s）稳定得多。在我们先前对5-（乙氧羰基）-5-甲基-1-吡咯啉N-氧化物衍生物的结构优化研究的基础上，合成了一系列六种不同的EPPN衍生物，并通过1H NMR，13C NMR和IR进行了表征。EPPN的乙氧基被丙氧基，异丙氧基，正丁氧基，仲丁氧基和叔丁氧基部分取代，苯基被吡啶基环取代。发现丙氧基衍生物的超氧化物加合物的电子自旋共振谱和稳定性与各自的EPPN加合物的相似，而N-2-（2-乙氧基羰基-丙基）-的超氧化物加合物的电子自旋共振谱和稳定性。 α-（4-吡啶基）硝酮和丁氧基衍生物伴有分解产物。与5-（乙氧基羰

  DOI：

  10.1016/s0006-2952(03)00479-9

文献信息

• New Methods of Introducing the Carbo-t-butoxy Protective Group. Preparation of t-Butyl Cyanoformate¹
  作者：Louis A. Carpino

  DOI：10.1021/ja01496a018

  日期：1960.6
• Spin trapping of superoxide, alkyl- and lipid-derived radicals with derivatives of the spin trap EPPN
  作者：Klaus Stolze、Natascha Udilova、Thomas Rosenau、Andreas Hofinger、Hans Nohl

  DOI：10.1016/s0006-2952(03)00479-9

  日期：2003.11

  n-butoxy, sec-butoxy, and tert-butoxy moiety, as well as the phenyl by a pyridyl ring. Electron spin resonance spectra and stabilities of the superoxide adducts of the propoxy derivatives were found to be similar to those of the respective EPPN adduct, whereas the electron spin resonance spectra of the superoxide adducts of N-2-(2-ethoxycarbonyl-propyl)-alpha-(4-pyridyl) nitrone and the butoxy derivatives

  最近报道了Nt-丁基-α-苯基硝酮衍生物N-2-（2-乙氧基羰基-丙基）-α-苯基硝酮（EPPN）在pH 7.0时形成超氧化物自旋加合物（t（1/2）= 5.25 min ），其比各自的Nt-丁基-α-苯基硝酮或5,5-二甲基吡咯啉N-氧化物加合物（t（1/2）分别约为10和45s）稳定得多。在我们先前对5-（乙氧羰基）-5-甲基-1-吡咯啉N-氧化物衍生物的结构优化研究的基础上，合成了一系列六种不同的EPPN衍生物，并通过1H NMR，13C NMR和IR进行了表征。EPPN的乙氧基被丙氧基，异丙氧基，正丁氧基，仲丁氧基和叔丁氧基部分取代，苯基被吡啶基环取代。发现丙氧基衍生物的超氧化物加合物的电子自旋共振谱和稳定性与各自的EPPN加合物的相似，而N-2-（2-乙氧基羰基-丙基）-的超氧化物加合物的电子自旋共振谱和稳定性。 α-（4-吡啶基）硝酮和丁氧基衍生物伴有分解产物。与5-（乙氧基羰