2-bromo-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrazine | 1359702-68-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三唑并吡嗪类
• 英文名称: 2-bromo-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrazine
• 英文别名: 2-Bromo-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrazine
• CAS: 1359702-68-3
• 化学式: C₅H₃BrN₄
• 分子量: 199.01
• InChiKey: JGDWNUAQTFFYFK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  2.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P330,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrazine 在 锂硼氢 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-溴-5,6,7,8-四氢-[1,2,4]三唑并[1,5-A]吡嗪
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIBACTERIAL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS ANTIBACTÉRIENS

  摘要：

  本发明涉及化合物(I)，其中整数如描述中所定义，该化合物可用作药物，例如用于治疗结核病。

  公开号：

  WO2022194905A1
• 作为产物：
  描述：

  [1,2,4]噻唑并[1,5-a]吡嗪-2-胺 在 氢溴酸 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以43%的产率得到2-bromo-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrazine
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIBACTERIAL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS ANTIBACTÉRIENS

  摘要：

  本发明涉及化合物(I)，其中整数如描述中所定义，该化合物可用作药物，例如用于治疗结核病。

  公开号：

  WO2022194905A1

文献信息

• [EN] AMINE-SUBSTITUTED HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS EHMT2 INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES SUBSTITUÉS PAR UNE AMINE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE L'EHMT2 ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：EPIZYME INC

  公开号：WO2018118842A1

  公开（公告）日：2018-06-28

  The present disclosure relates to amine-substituted heterocyclic compounds. The present disclosure also relates to pharmaceutical compositions containing these compounds and methods of treating a disorder (e.g., cancer) via inhibition of a methyltransferase enzyme selected from EHMT1 and EHMT2, by administering an amine-substituted heterocyclic heterocyclic compound disclosed herein or a pharmaceutical composition thereof to subjects in need thereof. The present disclosure also relates to the use of such compounds for research or other non-therapeutic purposes.

  本公开涉及胺基取代的杂环化合物。本公开还涉及含有这些化合物的药物组合物，以及通过向需要的受试者施用本公开披露的胺基取代的杂环化合物或其药物组合物来抑制从EHMT1和EHMT2中选择的甲基转移酶酶，从而治疗疾病（例如，癌症）的方法。本公开还涉及利用这些化合物进行研究或其他非治疗目的。
• [EN] ANNULATED GLYCOSIDASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE GLYCOSIDASES ANNELÉS
  申请人：ASCENEURON S A

  公开号：WO2019037861A1

  公开（公告）日：2019-02-28

  Compounds of formula (I) wherein A, R, W1, W2, W3, W4, W5, W6, L, Q, Rx and u have the meaning according to the claims can be employed, inter alia, for the treatment of tauopathies and Alzheimer's disease.

  式（I）中A、R、W1、W2、W3、W4、W5、W6、L、Q、Rx和u的含义如权利要求书中所述，可用于治疗tau病和阿尔茨海默病。
• 三氮唑类抗真菌化合物、其药物组合物及其制 备方法和用途
  申请人：中国科学院上海药物研究所

  公开号：CN103965194B

  公开（公告）日：2016-08-17

  本发明提供了一类通式(I)表示的三氮唑类化合物、其光学异构体、或其药学上可接受的盐；以及所述化合物、其光学异构体或其药学上可接受的盐在制备抗真菌，特别是抗白假丝酵母菌、近平滑假丝酵母菌、光滑假丝酵母菌、新生隐球菌、石膏状小孢子菌、红色毛癣菌和/或烟曲霉菌的药物中的用途。本发明还提供了一种药物组合物，其包含治疗有效量的选自通式(I)表示的化合物、其光学异构体和其药学上可接受的盐中的一种或多种以及可药用辅料。
• BENZOPYRAZOLE COMPOUND
  申请人：Medshine Discovery Inc.

  公开号：EP4086247A1

  公开（公告）日：2022-11-09

  Disclosed is a benzopyrazole compound. Specifically disclosed are a compound as shown in formula (I) and a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明涉及一种苯并吡唑化合物。具体公开了式（I）所示的化合物及其药学上可接受的盐。
• 항박테리아성 화합물
  申请人：얀센 사이언시즈 아일랜드 언리미티드 컴퍼니

  公开号：KR20230157445A

  公开（公告）日：2023-11-16

  본 발명은 화합물(I)(식 중, 정수는 상세한 설명에 정의된 바와 같음)에 관한 것으로, 상기 화합물은, 예를 들어 결핵의 치료에 사용하기 위한 약제로서 유용할 수 있다.

  本发明涉及化合物(I)（式中，整数如前所述定义），该化合物可用作药物，例如可用于结核病的治疗。 注：括号中的“식 중”是指在式子中，而“정수는 상세한 설명에 정의된 바와 같음”则是指整数如详细说明中所定义，因此在中文中通常不需要特别强调这些部分，只需按照化学表达习惯处理即可。