2-[({4-[(1H-1,3-Benzodiazol-2-ylsulfanyl)methyl]phenyl}methyl)sulfanyl]-1H-1,3-benzodiazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 2-[({4-[(1H-1,3-Benzodiazol-2-ylsulfanyl)methyl]phenyl}methyl)sulfanyl]-1H-1,3-benzodiazole
• 英文别名: 2-[[4-(1H-benzimidazol-2-ylsulfanylmethyl)phenyl]methylsulfanyl]-1H-benzimidazole
• 化学式: C₂₂H₁₈N₄S₂
• mdl: MFCD00692887
• 分子量: 402.5
• InChiKey: AKBOPMDMZRXYQW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-二甲基甲酰胺 、 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 2-[({4-[(1H-1,3-Benzodiazol-2-ylsulfanyl)methyl]phenyl}methyl)sulfanyl]-1H-1,3-benzodiazole 以 甲醇 为溶剂， 以80 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  带有二足双巯基苯并咪唑的新型铜药：合成、晶体结构、体外生物活性、DNA 结合、DFT 计算和分子对接

  摘要：

  成功制备了三种新型铜 （II） 配合物 1-3，带有基于邻位二甲苯、间二甲苯或对二甲苯（L1、L2 和 L3）的双巯基苯并咪唑衍生物，并使用各种光谱技术进行了表征，包括元素分析、FT-IR、1H NMR 和紫外-可见光谱、LC-MS 光谱和 TGA。分析表明，所有铜 （II） 配合物中的配体/金属摩尔比为 1：1，配体作为中性 N 供体配位到金属中心。此外，使用单晶 X 射线衍射 （SC-XRD） 分析确定了 L1、L2、L3 和铜 （II） 配合物 2 的晶体结构。铜 （II） 配合物 1-3 在 pH 值 4-10 范围内表现出显著的稳定性。对革兰氏阴性菌 （大肠杆菌、大肠杆菌 ATCC 25922 PTCC 1399） 和革兰氏阳性菌 （金黄色葡萄球菌、金黄色葡萄球菌 ATCC 6538 PTCC 1112） 细菌菌株的抗菌作用进行了测试。应该注意的是，与游离配体相比，复合物显示出增强的抗菌活性（高达

  DOI：

  10.1016/j.molliq.2024.125972
• 作为产物：
  描述：

  1H-苯并咪唑-2-硫醇 、 1,4-对二氯苄 在 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以93 %的产率得到2-[({4-[(1H-1,3-Benzodiazol-2-ylsulfanyl)methyl]phenyl}methyl)sulfanyl]-1H-1,3-benzodiazole
  参考文献：
  名称：

  带有二足双巯基苯并咪唑的新型铜药：合成、晶体结构、体外生物活性、DNA 结合、DFT 计算和分子对接

  摘要：

  成功制备了三种新型铜 （II） 配合物 1-3，带有基于邻位二甲苯、间二甲苯或对二甲苯（L1、L2 和 L3）的双巯基苯并咪唑衍生物，并使用各种光谱技术进行了表征，包括元素分析、FT-IR、1H NMR 和紫外-可见光谱、LC-MS 光谱和 TGA。分析表明，所有铜 （II） 配合物中的配体/金属摩尔比为 1：1，配体作为中性 N 供体配位到金属中心。此外，使用单晶 X 射线衍射 （SC-XRD） 分析确定了 L1、L2、L3 和铜 （II） 配合物 2 的晶体结构。铜 （II） 配合物 1-3 在 pH 值 4-10 范围内表现出显著的稳定性。对革兰氏阴性菌 （大肠杆菌、大肠杆菌 ATCC 25922 PTCC 1399） 和革兰氏阳性菌 （金黄色葡萄球菌、金黄色葡萄球菌 ATCC 6538 PTCC 1112） 细菌菌株的抗菌作用进行了测试。应该注意的是，与游离配体相比，复合物显示出增强的抗菌活性（高达

  DOI：

  10.1016/j.molliq.2024.125972