4-(4-(2-aminoethoxy)phenyl)butylcarbamic acid benzyl ester 在
palladium 10% on activated carbon 、
氢气 、 sodium cyanoborohydride 、
碳酸氢钠 、
溶剂黄146 、
N,N-二异丙基乙胺 作用下,
以
四氢呋喃 、
甲醇 、
乙醇 、
二氯甲烷 、
水 、
叔丁醇 为溶剂,
20.0~70.0 ℃
、101.33 kPa
条件下,
反应 23.0h,
生成 tert-butyl N-[2-[4-[4-[[amino-[(3,5-diamino-6-chloropyrazine-2-carbonyl)amino]methylidene]amino]butyl]phenoxy]ethyl]-N-[3-[[(2S)-6-[bis[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]methylideneamino]-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]hexanoyl]amino]propyl]carbamate