5-氨基-2-(5-氯-1,3-苯并恶唑-2-基)苯酚 | 22105-55-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 5-氨基-2-(5-氯-1,3-苯并恶唑-2-基)苯酚
• 英文名称: 5-amino-2-(5-chloro-benzooxazol-2-yl)-phenol
• 英文别名: 5-Amino-2-(5-chloro-1,3-benzoxazol-2-yl)phenol
• CAS: 22105-55-1
• 化学式: C₁₃H₉ClN₂O₂
• mdl: MFCD00440136
• 分子量: 260.68
• InChiKey: PLKDBJVOCNTMRL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  72.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氨基-2-(5-氯-1,3-苯并恶唑-2-基)苯酚 、 2-bromo-8-formyl-6,12-dihydro-5,11-methanodibenzo[b,f][1,5]diazocine 以 乙醇 为溶剂， 以69%的产率得到(E)-5-(((8-bromo-6H,12H-5,11-methanodibenzo[b,f][1,5]diazocin-2-yl)methylene)amino)-2-(5-chlorobenzo[d]oxazol-2-yl)phenol
  参考文献：
  名称：

  一类Tröger’s base-Schiff碱衍生物及其制备方法与应用

  摘要：

  一类base‑Schiff碱衍生物，其结构通式如下式[I]所示，其由对溴苯胺、多聚甲醛、正丁基锂、对氨基苯甲酸、取代邻苯二胺等原料通过缩合反应制得。本发明的base‑Schiff碱衍生物荧光为蓝色发光，具有明显的聚集诱导发光和固态发光，部分化合物对Al3+具有识别能力，两个化合物对三阴性乳腺癌细胞和肝癌细胞一种或者两种具有良好的抑制作用，且对正常细胞的毒性较小；三种化合物对非小细胞肺癌细胞、三阴性乳腺癌细胞和肺癌细胞三种细胞一种或者多种细胞有一定程度的抑制效果。

  公开号：

  CN110627798B

文献信息

• CETP INHIBITORS
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP1954287A2

  公开（公告）日：2008-08-13
• Cetp Inhibitors
  申请人：Ali Amjad

  公开号：US20090264405A1

  公开（公告）日：2009-10-22

  Compounds of Formula I, including pharmaceutically acceptable salts of the compounds, are CETP inhibitors, and are useful for raising HDL-cholesterol, reducing LDL-cholesterol, and for treating or preventing atherosclerosis.
• REPORTER SYSTEM FOR HIGH THROUGHPUT SCREENING OF COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：RATAN Rajiv

  公开号：US20130005666A1

  公开（公告）日：2013-01-03

  The NF-E2-related factor 2 (Nrf2) is a key transcriptional regulator of antioxidant defense and detoxification. To directly monitor stabilization of Nrf2 we fused its Neh2 domain, responsible for the interaction with its nucleocytoplasmic regulator, Keap1, to firefly luciferase (Neh2-luciferase). It is shown herein that Neh2 domain is sufficient for recognition, ubiquitination and proteasomal degradation of Neh2-luciferase fusion protein. The novel Neh2-luc reporter system allows direct monitoring of the adaptive response to redox stress and classification of drugs based on the time-course of reporter activation. The novel reporter was used to screen a library of compounds to identify activators of Nrf2. The most robust and yet non toxic Nrf2 activators found—nordihydroguaiaretic acid, fisetin, and gedunin-induced astrocyte-dependent neuroprotection from oxidative stress via an Nrf2-dependent mechanism.
• US8334290B2
  申请人：——

  公开号：US8334290B2

  公开（公告）日：2012-12-18
• US9200046B2
  申请人：——

  公开号：US9200046B2

  公开（公告）日：2015-12-01