2-propanyl 4-{(3S,5aR,6R,7R,8aS)-6-[(1E,3R)-4-(2,5-difluorophenoxy)-3-hydroxy-1-buten-1-yl]-7-hydroxyoctahydro-2H-cyclopenta[b]oxepin-3-yl}butanoate | 1262873-06-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-propanyl 4-{(3S,5aR,6R,7R,8aS)-6-[(1E,3R)-4-(2,5-difluorophenoxy)-3-hydroxy-1-buten-1-yl]-7-hydroxyoctahydro-2H-cyclopenta[b]oxepin-3-yl}butanoate
• 英文别名: Sepetaprost；propan-2-yl 4-[(3S,5aR,6R,7R,8aS)-6-[(E,3R)-4-(2,5-difluorophenoxy)-3-hydroxybut-1-enyl]-7-hydroxy-3,4,5,5a,6,7,8,8a-octahydro-2H-cyclopenta[b]oxepin-3-yl]butanoate
• CAS: 1262873-06-2
• 化学式: C₂₆H₃₆F₂O₆
• 分子量: 482.565
• InChiKey: BKVUSNOUTQMSBE-XCMGCKIWSA-N

物化性质

• 沸点：
  582.0±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.213±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  85.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-propanyl 4-{(3S,5aR,6R,7R,8aS)-6-[(1E,3R)-4-(2,5-difluorophenoxy)-3-hydroxy-1-buten-1-yl]-7-hydroxyoctahydro-2H-cyclopenta[b]oxepin-3-yl}butanoate 在 水 、 lithium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 4-{(3S,5aR,6R,7R,8aS)-6-[(1E,3R)-4-(2,5-difluorophenoxy)-3-hydroxy-1-buten-1-yl]-7-hydroxyoctahydro-2H-cyclopenta[b]oxepin-3-yl}butanoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] BIODEGRADABLE DRUG-POLYMER CONJUGATE
  [FR] CONJUGUÉ MÉDICAMENT-POLYMÈRE BIODÉGRADABLE

  摘要：

  一种药物-聚合物共轭物，其中是至少一个式(I)的单体的共聚物，其中：X在每次出现时可以相同也可以不同，表示包含炔烃或叠氮基团的末端官能团；Q在每次出现时独立选择，可以存在也可以不存在，当存在时，表示一个连接基团；R从由线性或支链烃烃基、可选择地取代的芳基和可选择地取代的杂环芳基组成的群体中选择；D是可释放的双环前列腺素；L是连接基团；以及至少一个式III J-(Y1-A)n的共单体，其中J表示连接官能团，n为2至8，最好为3至8；Y1包括一个式(ORa)m的聚醚，其中Ra独立地为乙烯、丙烯和丁烯，m为1至300（最好为2至300），聚醚与一个或多个基团链相连，这些基团最好选择自一个或多个可选择地取代的直链或支链C1至C10烷基、氨基、醚基、酯基、酰胺基、碳酸酯基和碳酸酯基；A在每次出现时可以相同也可以不同，表示包含一个末端官能团，该官能团包括一个包含炔烃或叠氮官能团的基团，其中所述末端官能团与式(I)的X的末端官能团互补，从X和A的反应中提供三唑基团。

  公开号：

  WO2021051149A1
• 作为产物：
  描述：

  生成 2-propanyl 4-{(3S,5aR,6R,7R,8aS)-6-[(1E,3R)-4-(2,5-difluorophenoxy)-3-hydroxy-1-buten-1-yl]-7-hydroxyoctahydro-2H-cyclopenta[b]oxepin-3-yl}butanoate
  参考文献：
  名称：

  BICYCLIC COMPOUND AND USE THEREOF FOR MEDICAL PURPOSES

  摘要：

  提供的化合物具有强大而持久的降低眼压作用，并且不会对眼睛产生副作用。由于式（I）所表示的化合物，在规范中描述的每个基团的定义下，或其盐，溶剂合物或前药具有强大而持久的降低眼压作用，并且不会对眼睛产生刺激性（充血，角膜混浊等）等副作用，具有高度的安全性，可以成为预防和/或治疗青光眼等疾病的优秀药物。

  公开号：

  US20130324577A1

文献信息

• BICYCLIC COMPOUND AND USE THEREOF FOR MEDICAL PURPOSES
  申请人：Kambe Tohru

  公开号：US20120122964A1

  公开（公告）日：2012-05-17

  Since a compound represented by the general formula (I) (wherein definition of each group is as described in the specification), a salt thereof, a solvate thereof, or a prodrug thereof has strong and sustaining intraocular pressure lowering activity and, further, has no side effect on eyes such as ocular stimulating property (hyperemia, corneal clouding etc.), aqueous humor protein rise etc., it has high safety, and can be an excellent agent for preventing and/or treating glaucoma etc.

  由一种由通式（I）表示的化合物（其中每个基团的定义如规范中所述），其盐、溶剂合物或前药具有强大且持续的降低眼压活性，并且对眼睛没有副作用，如眼刺激性（充血、角膜混浊等）、房水蛋白上升等，具有高安全性，并可作为预防和/或治疗青光眼等的优秀药物。
• METHOD FOR PRODUCING BICYCLIC COMPOUND
  申请人：ONO PHARMACEUTICALS CO., LTD.

  公开号：US20190315705A1

  公开（公告）日：2019-10-17

  A method for producing a compound, such as 2-propanyl 4-(3S,5aR,6R,7R,8aS)-6-[(1E,3R)-4-(2,5-difluorophenoxy)-3-hydroxy-1-buten-1-yl]-7-hydroxyoctahydro-2H-cyclopenta[b]oxepin-3-yl}butanoate, and a novel intermediate suitable for the method, whereby the compound can be stably supplied with a high total reaction yield, by changing the starting material and improving the metathesis reaction, asymmetric reduction reaction and the like.

  一种生产化合物的方法，例如2-丙基4-(3S,5aR,6R,7R,8aS)-6-[(1E,3R)-4-(2,5-二氟苯氧基)-3-羟基-1-丁烯-1-基]-7-羟基八氢-2H-环戊[b]氧杂[3-yl]}丁酸酯，以及适用于该方法的新型中间体，通过改变起始材料和改进交换反应、不对称还原反应等，可以稳定地提供高总反应产率的化合物。
• HETERODIMER COMPOSITIONS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF OCULAR DISORDERS
  申请人：Ripple Therapeutics Corporation

  公开号：US20210347809A1

  公开（公告）日：2021-11-11

  Described herein are processable compositions comprising at least one moiety that is processable in its free form. Also described herein are compositions and methods for the treatment of ocular diseases or disorders including glaucoma, blepharitis, ocular inflammation, diabetic macular edema, posterior inflammation, anterior inflammation, macular degeneration (e.g., wet macular degeneration (AMD) or dry AMD), post-cataract surgery, and retinal vein occlusion. Said compositions and methods comprise steroids and prostaglandins which demonstrate anti-inflammatory activity, intraocular pressure (IOP) lowering, and/or other desirable activities. Injection of said compositions in the eye provides therapeutic benefit to patients suffering from ocular disorders.

  本文描述了可加工的组合物，其中至少包含一个可在其自由形式下加工的成分。本文还描述了用于治疗眼部疾病或障碍的组合物和方法，包括青光眼、眼睑炎、眼部炎症、糖尿病性黄斑水肿、后部炎症、前部炎症、黄斑变性（如湿性黄斑变性（AMD）或干性AMD）、白内障手术后和视网膜静脉阻塞。所述组合物和方法包括表现出抗炎活性、降低眼内压力（IOP）和/或其他理想活性的类固醇和前列腺素。将所述组合物注射到眼中可为患有眼部障碍的患者提供治疗益处。
• THERAPEUTIC AGENT FOR GLAUCOMA COMPRISING FP AGONIST AND BLOCKER
  申请人：ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP3730137A1

  公开（公告）日：2020-10-28

  In the present invention, an efficacious therapy for glaucoma is discovered and provided as a medicine. A combination of the present invention, in particular a combination of 2-propanyl 4-(3S, 5aR, 6R, 7R, 8aS)-6-[(1E, 3R)-4-(2, 5-difluoro-phenoxy)-3-hydroxy-1-butene-1-yl]-7-hydroxy-octahydro-2H-cyclopenta [b] oxepine-3-yl}butanoate and a β blocker is useful as a therapeutic agent for glaucoma since intraocular tension depressive action is increased and an effect of maintaining the intraocular tension depressive action is provided, compared to single-agent administration of each medical agent.

  本发明发现并提供了一种治疗青光眼的有效药物。本发明的组合物，特别是 2-丙酰 4-(3S，5aR，6R，7R，8aS)-6-[(1E，3R)-4-(2、4-(3S，5aR，6R，7R，8aS)-6-[(1E，3R)-4-(2，5-二氟-苯氧基)-3-羟基-1-丁烯-1-基]-7-羟基-八氢-2H-环戊二烯[b]氧杂卓-3-基}丁酸酯和β受体阻滞剂的组合作为青光眼的治疗剂是有用的，因为与每种医疗剂的单剂给药相比，眼内张力抑制作用增加，并提供了维持眼内张力抑制作用的效果。
• Bicyclic compound and use thereof for medical purposes
  申请人：ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US10201520B2

  公开（公告）日：2019-02-12

  Since a compound represented by the general formula (I) (wherein definition of each group is as described in the specification), a salt thereof, a solvate thereof, or a prodrug thereof has strong and sustaining intraocular pressure lowering activity and, further, has no side effect on eyes such as ocular stimulating property (hyperemia, corneal clouding etc.), aqueous humor protein rise etc., it has high safety, and can be an excellent agent for preventing and/or treating glaucoma etc.

  由于通式(I)代表的化合物（其中各基团的定义如说明书所述）、其盐、其溶液或其原药具有很强的持续降低眼压活性，而且对眼睛没有副作用，如眼球刺激性（充血、角膜混浊等）、水液蛋白升高等，因此安全性很高，是预防和/或治疗青光眼等疾病的极佳药物。