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7-Chlor-4-formyl-1-methyl-5-phenyl-1,3,4,5-tetrahydro-2H-1,4-benzodiazepin-2-on | 57562-52-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
7-Chlor-4-formyl-1-methyl-5-phenyl-1,3,4,5-tetrahydro-2H-1,4-benzodiazepin-2-on
英文别名
7-chloro-4-formyl-1-methyl-5-phenyl-1,3,4,5-tetrahydro-benzo[e][1,4]diazepin-2-one;1-methyl-4-formyl-5-phenyl-7-chloro-1,3,4,5-tetrahydro-2H-1,4-benzodiazepine-2-one;7-chloro-1-methyl-2-oxo-5-phenyl-3,5-dihydro-1,4-benzodiazepine-4-carbaldehyde
7-Chlor-4-formyl-1-methyl-5-phenyl-1,3,4,5-tetrahydro-2H-1,4-benzodiazepin-2-on化学式
CAS
57562-52-4
化学式
C17H15ClN2O2
mdl
——
分子量
314.771
InChiKey
IQMNPSNDUQKBDM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    40.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    7-氯-1-甲基-5-苯基-4,5-二氢-3H-1,4-苯并二氮杂卓-2-酮甲酸乙酯氯苯 为溶剂, 反应 3.0h, 以(68.6 %) of 1-methyl-4-formyl-5-phenyl-7-chloro-1,3,4,5-tetrahydro-2H-1,4-benzodiazepine-2-one are obtained的产率得到7-Chlor-4-formyl-1-methyl-5-phenyl-1,3,4,5-tetrahydro-2H-1,4-benzodiazepin-2-on
    参考文献:
    名称:
    1,3,4,5-Tetrahydro-2H-1,4-benzodiazepin-2-ones
    摘要:
    一种N-取代的羰基四氢苯并二氮平,其N.sup.4取代基为乙氧羰基,甲酰基,氨甲酰基或甲基氨甲酰基。
    公开号:
    US04045433A1
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文献信息

  • US4045433A
    申请人:——
    公开号:US4045433A
    公开(公告)日:1977-08-30
  • 1,3,4,5-Tetrahydro-2H-1,4-benzodiazepin-2-ones
    申请人:Richter Gedeon Vegyeszeti Gyar Rt.
    公开号:US04045433A1
    公开(公告)日:1977-08-30
    An N-substituted carbonyl tetrahydrobenzodiazepines having ethoxycarbonyl, formyl, carbamoyl or methyl carbamoyl as the N.sup.4 substituent.
    一种N-取代的羰基四氢苯二氙啉,其具有乙氧羰基、甲酰基、氨基甲酰基或甲基氨基甲酰基作为N.sup.4取代基。
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