4'-hydroxy-3',5'-dimethyl-[1,1'-biphenyl]-3-carbaldehyde | 1453862-25-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4'-hydroxy-3',5'-dimethyl-[1,1'-biphenyl]-3-carbaldehyde
• 英文别名: 4’-hydroxy-3‘,5‘-dimethyl-[1,1‘-biphenyl]-3-carbaldehyde；4'-hydroxy-2',6'-dimethyl-[1,1'-biphenyl]-3-carbaldehyde；4'-Hydroxy-3',5'-dimethyl-[1,1'-biphenyl]-3-carbaldehyde；3-(4-hydroxy-3,5-dimethylphenyl)benzaldehyde
• CAS: 1453862-25-3
• 化学式: C₁₅H₁₄O₂
• 分子量: 226.275
• InChiKey: AVOPIINBCVODSI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4'-hydroxy-3',5'-dimethyl-[1,1'-biphenyl]-3-carbaldehyde 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (3',5'-dimethyl-4'-(3-(methylsulfonyl)propoxy)-[1,1'-biphenyl]-3-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHENYL ALKANOIC ACID DERIVATIVES AS GPR AGONISTS
  [FR] DÉRIVÉS D'ACIDE PHÉNYLALCANOÏQUE EN TANT QU'AGONISTES DU RPG

  摘要：

  本发明涉及苯基烷酸衍生物（公式(I)的化合物）；及其同位素形式、立体异构体、互变异构体和所有比例的混合物，或其药物可接受的盐、药物可接受的溶剂化物、前药、多态性、N-氧化物、S-氧化物或羧酸的等排体。本发明还涉及制备公式(I)化合物的方法和包含一个或多个公式(I)化合物的药物组合物。所述化合物和药物组合物作为GPR（G蛋白偶联受体）激动剂，特别是作为GPR40激动剂，并且可用于治疗由GPR40介导的疾病或状况。本发明进一步涉及一种治疗由GPR40介导的疾病或状况的方法，包括向需要治疗的受试者施用治疗有效量的公式(I)化合物。

  公开号：

  WO2013128378A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-2,6-二甲基苯酚 、 3-甲酰基苯硼酸 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以85%的产率得到4'-hydroxy-3',5'-dimethyl-[1,1'-biphenyl]-3-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Suzuki Reaction for the Synthesis of New Derivatives of 4-Chloro-3,5-Dimethyl Phenol and their in vitro Antibacterial Screening

  摘要：

  已合成许多4-氯-3,5-二甲基苯酚衍生物，使用Suzuki反应，并通过红外光谱、1H核磁共振和微量元素分析进行表征。这些化合物还被测试其抗菌性能，针对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌和奇异假单胞菌。

  DOI：

  10.14233/ajchem.2019.22297

文献信息

• [EN] NOVEL COMPOUNDS WHICH ACTIVATE ESTROGEN RECEPTORS AND COMPOSITIONS AND METHODS OF USING THE SAME<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS QUI ACTIVENT LES RÉCEPTEURS D'ŒSTROGÈNE ET COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION DE CEUX-CI
  申请人：UNIV ILLINOIS

  公开号：WO2017120507A1

  公开（公告）日：2017-07-13

  Provided are compounds of formulae provided herein. The compounds may include pathway-preferential estrogens (PaPEs) derivatives with tissue-selective activities. Also provided are pharmaceutical compositions comprising the compounds, as well as methods of treating a disease or condition including administering the compounds. The disease or condition may include postmenopausal symptoms, cardiovascular disease, stroke, vascular disease, bone disease, metabolic disease, arthritis, osteoporosis, obesity, vasomotor/hot flush, cognitive decline, cancer including breast cancer.

  提供了本处所提供的化合物的化学式。这些化合物可能包括具有组织选择性活性的途径优先雌激素（PaPEs）衍生物。此外，还提供了包含这些化合物的药物组合物，以及治疗疾病或症状的方法，包括给予这些化合物。这种疾病或症状可能包括绝经后症状、心血管疾病、中风、血管疾病、骨疾病、代谢疾病、关节炎、骨质疏松症、肥胖、血管运动/潮热、认知能力下降、癌症包括乳腺癌。
• PHENYL ALKANOIC ACID DERIVATIVES AS GPR AGONISTS
  申请人：PIRAMAL ENTERPRISES LIMITED

  公开号：US20150072969A1

  公开（公告）日：2015-03-12

  The present invention relates to phenyl alkanoic acid derivatives (the compounds of Formula (I)); and their isotopic forms, stereoisomeric and tautomeric forms and mixtures thereof in all ratios, or pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutically acceptable solvates, prodrugs, polymorphs, N-oxides, S-oxides or carboxylic acid isosteres thereof. The invention also relates to processes for the preparation of compounds of Formula (I) and pharmaceutical compositions comprising one or more of the compounds of Formula (I). The said compounds and the pharmaceutical composition function as GPR (G-protein coupled receptor) agonists, particularly as GPR40 agonists, and are useful in the treatment of diseases or conditions mediated by GPR40. The present invention further relates to a method of treatment of diseases or conditions mediated by GPR40 comprising administering to a subject in need thereof a therapeutically effective amount of the compounds of Formula (I).

  本发明涉及苯基脂肪酸衍生物（式（I）化合物）及其同位素形式、立体异构体和互变异构体，以及所有比例的混合物或药学上可接受的盐、药学上可接受的溶剂化物、前药、多晶型、N-氧化物、S-氧化物或其羧酸异构体。该发明还涉及制备式（I）化合物的过程和包含一种或多种式（I）化合物的制药组合物。所述化合物和制药组合物作为GPR（G蛋白偶联受体）激动剂，特别是作为GPR40激动剂，并且在治疗由GPR40介导的疾病或病况中有用。本发明还涉及一种治疗由GPR40介导的疾病或病况的方法，包括向需要治疗的受体中注射式（I）化合物的治疗有效量。
• Compounds which activate estrogen receptors and compositions and methods of using the same
  申请人：The Board of Trustees of the University of Illinois

  公开号：US10703698B2

  公开（公告）日：2020-07-07

  Provided are compounds of formulae provided herein. The compounds may include pathway-preferential estrogens (PaPEs) derivatives with tissue-selective activities. Also provided are pharmaceutical compositions comprising the compounds, as well as methods of treating a disease or condition including administering the compounds. The disease or condition may include postmenopausal symptoms, cardiovascular disease, stroke, vascular disease, bone disease, metabolic disease, arthritis, osteoporosis, obesity, vasomotor/hot flush, cognitive decline, cancer including breast cancer.

  本文提供的是式化合物。这些化合物可包括具有组织选择活性的途径优选雌激素（PaPEs）衍生物。还提供了包含这些化合物的药物组合物，以及包括施用这些化合物在内的治疗疾病或病症的方法。疾病或病症可包括绝经后症状、心血管疾病、中风、血管疾病、骨病、代谢疾病、关节炎、骨质疏松症、肥胖症、血管运动/发热、认知能力下降、癌症（包括乳腺癌）。
• NOVEL COMPOUNDS WHICH ACTIVATE ESTROGEN RECEPTORS AND COMPOSITIONS AND METHODS OF USING THE SAME
  申请人：The Board of Trustees of the University of Illinois

  公开号：EP3400071A1

  公开（公告）日：2018-11-14
• [EN] PHENYL ALKANOIC ACID DERIVATIVES AS GPR AGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ACIDE PHÉNYLALCANOÏQUE EN TANT QU'AGONISTES DU RPG
  申请人：PIRAMAL ENTPR LTD

  公开号：WO2013128378A1

  公开（公告）日：2013-09-06

  The present invention relates to phenyl alkanoic acid derivatives (the compounds of Formula (I)); and their isotopic forms, stereoisomeric and tautomeric forms and mixtures thereof in all ratios, or pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutically acceptable solvates, prodrugs, polymorphs, N-oxides, S-oxides or carboxylic acid isosteres thereof. The invention also relates to processes for the preparation of compounds of Formula (I) and pharmaceutical compositions comprising one or more of the compounds of Formula (I). The said compounds and the pharmaceutical composition function as GPR (G-protein coupled receptor) agonists, particularly as GPR40 agonists, and are useful in the treatment of diseases or conditions mediated by GPR40. The present invention further relates to a method of treatment of diseases or conditions mediated by GPR40comprising administering to a subject in need thereof a therapeutically effective amount of the compounds of Formula (I).

  本发明涉及苯基烷酸衍生物（公式(I)的化合物）；及其同位素形式、立体异构体、互变异构体和所有比例的混合物，或其药物可接受的盐、药物可接受的溶剂化物、前药、多态性、N-氧化物、S-氧化物或羧酸的等排体。本发明还涉及制备公式(I)化合物的方法和包含一个或多个公式(I)化合物的药物组合物。所述化合物和药物组合物作为GPR（G蛋白偶联受体）激动剂，特别是作为GPR40激动剂，并且可用于治疗由GPR40介导的疾病或状况。本发明进一步涉及一种治疗由GPR40介导的疾病或状况的方法，包括向需要治疗的受试者施用治疗有效量的公式(I)化合物。