N-tert-butyl-2-{(Z)-2-oxo-3-[phenyl(piperidin-1-yl)methylene]-oxindolin-1-yl}-2-phenylacetamide | 1313282-17-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-tert-butyl-2-{(Z)-2-oxo-3-[phenyl(piperidin-1-yl)methylene]-oxindolin-1-yl}-2-phenylacetamide
• 英文别名: N-tert-butyl-2-[(3Z)-2-oxo-3-[phenyl(piperidin-1-yl)methylidene]indol-1-yl]-2-phenylacetamide
• CAS: 1313282-17-5
• 化学式: C₃₂H₃₅N₃O₂
• 分子量: 493.649
• InChiKey: JFMRNCDBZUEGKA-DQSJHHFOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-碘苯胺 在 三(2-呋喃基)膦 、 palladium diacetate 、 caesium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 36.75h， 生成 N-tert-butyl-2-{(Z)-2-oxo-3-[phenyl(piperidin-1-yl)methylene]-oxindolin-1-yl}-2-phenylacetamide
  参考文献：
  名称：

  Palladium-catalyzed stereoselective synthesis of 3-(aminomethylene)-oxindoles

  摘要：

  An efficient palladium-catalyzed protocol for the stereoselective synthesis of 3-(aminoarylmethylene)-oxindoles has been developed. In this approach, Ugi-4-component reaction adducts were used as starting materials for carbopalladative cyclization-Buchwald reaction sequences. (C) 2011 Published by Elsevier Ltd.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.04.071