1^2,6-dimethyl-3,6,9,12-tetraoxa-1(3,5)-pyridina-cyclotridecaphane-2,13-dione | 62921-54-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1^2,6-dimethyl-3,6,9,12-tetraoxa-1(3,5)-pyridina-cyclotridecaphane-2,13-dione
• 英文别名: 3,6,9,12-Tetraoxa-16-azabicyclo[12.3.1]octadeca-1(18),14,16-triene-2,13-dione, 15,17-dimethyl-；15,17-dimethyl-3,6,9,12-tetraoxa-16-azabicyclo[12.3.1]octadeca-1(18),14,16-triene-2,13-dione
• CAS: 62921-54-4
• 化学式: C₁₅H₁₉NO₆
• 分子量: 309.319
• InChiKey: KETPXKVPZWJRHR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  167-169 °C
• 沸点：
  592.3±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.184±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  84
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三乙二醇 在 三氧化二氮 、 碳酸氢铵 作用下， 180.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 19.0h， 生成 1^2,6-dimethyl-3,6,9,12-tetraoxa-1(3,5)-pyridina-cyclotridecaphane-2,13-dione
  参考文献：
  名称：

  The Hantzsch 1,4-dihydropyridine synthesis as a route to bridged pyridine and dihydropyridine crown ethers

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01302a020

文献信息

• Synthesis of crown ethers containing the 3,5-di(alkoxycarbonyl)pyridine ring system by means of the Hantzsch condensation
  作者：T. J. van Bergen、Richard M. Kellogg

  DOI：10.1039/c39760000964

  日期：——

  The products obtained from reaction of ethyl acetoacetate with several (poly)ethyleneglycols undergo the Hantzsch condensation with ammonium carbonate and formaldehyde giving new crown ethers; transformations and properties of these new compounds are described.

  由乙酰乙酸乙酯与几种（聚）乙二醇反应制得的产物与碳酸铵和甲醛进行汉茨缩合反应，生成新的冠醚。描述了这些新化合物的转化和性质。
• KELLOGG R. M.; BERGEN T. J. VAN; DOREN H. VAN; HEDSTRAND D.; KOOI J.; KRU+, J. ORG. CHEM., 1980, 45, NO 14, 2854-2861
  作者：KELLOGG R. M.、 BERGEN T. J. VAN、 DOREN H. VAN、 HEDSTRAND D.、 KOOI J.、 KRU+

  DOI：——

  日期：——
• The Hantzsch 1,4-dihydropyridine synthesis as a route to bridged pyridine and dihydropyridine crown ethers
  作者：Richard M. Kellogg、T. J. Van Bergen、Henk Van Doren、David Hedstrand、J. Kooi、Wim H. Kruizinga、Coos Bram Troostwijk

  DOI：10.1021/jo01302a020

  日期：1980.7