tert-butyl N-(2-chloroacetoxy)carbamate | 1401003-86-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-(2-chloroacetoxy)carbamate
• 英文别名: [(2-Methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino] 2-chloroacetate；[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino] 2-chloroacetate
• CAS: 1401003-86-8
• 化学式: C₇H₁₂ClNO₄
• 分子量: 209.63
• InChiKey: NZAGSGGLKOJCMQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  反式-1,2-二苯乙烯 、 tert-butyl N-(2-chloroacetoxy)carbamate 在 potassium osmate(VI) dihydrate 、 水 、 氢化奎尼定 1,4-(2,3-二氮杂萘)二醚 作用下， 以 丙醇 为溶剂， 以29%的产率得到tert-butyl N-[(1R,2R)-2-hydroxy-1,2-diphenylethyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  N-（4-甲苯磺酰氧基）氨基甲酸酯对烯烃的V催化邻位氧化

  摘要：

  在一系列单，二和三取代烯烃的分子间催化的氧化胺化反应中，基于一系列常见胺保护基的N-（4-甲苯磺酰氧基）氨基甲酸酯用作预制的氮源。该反应以低的催化剂负载量和良好的收率进行，并且对于不对称取代的烯烃提供高的区域选择性。

  DOI：

  10.1021/jo301372y
• 作为产物：
  描述：

  N-羟基氨基甲酸叔丁酯 、 氯乙酰氯 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以86%的产率得到tert-butyl N-(2-chloroacetoxy)carbamate
  参考文献：
  名称：

  N-（4-甲苯磺酰氧基）氨基甲酸酯对烯烃的V催化邻位氧化

  摘要：

  在一系列单，二和三取代烯烃的分子间催化的氧化胺化反应中，基于一系列常见胺保护基的N-（4-甲苯磺酰氧基）氨基甲酸酯用作预制的氮源。该反应以低的催化剂负载量和良好的收率进行，并且对于不对称取代的烯烃提供高的区域选择性。

  DOI：

  10.1021/jo301372y

文献信息

• Osmium-Catalyzed Vicinal Oxyamination of Alkenes by <i>N</i>-(4-Toluenesulfonyloxy)carbamates
  作者：Masruri、Anthony C. Willis、Malcolm D. McLeod

  DOI：10.1021/jo301372y

  日期：2012.10.5

  N-(4-Toluenesulfonyloxy)carbamates based on a range of common amine protecting groups serve as preformed nitrogen sources in the intermolecular osmium-catalyzed oxyamination reaction of a variety of mono-, di-, and trisubstituted alkenes. The reactions occur with low catalyst loadings and good yields and afford high regioselectivity for unsymmetrically substituted alkenes.

  在一系列单，二和三取代烯烃的分子间催化的氧化胺化反应中，基于一系列常见胺保护基的N-（4-甲苯磺酰氧基）氨基甲酸酯用作预制的氮源。该反应以低的催化剂负载量和良好的收率进行，并且对于不对称取代的烯烃提供高的区域选择性。