5-氨基-2-氯嘧啶-4-硫醇 | 14623-59-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 5-氨基-2-氯嘧啶-4-硫醇
• 英文名称: 5-amino-2-chloropyrimidine-4-thiol
• 英文别名: 5-amino-2-chloro-3H-pyrimidine-4-thione；2-Chlor-4-mercapto-5-amino-pyrimidin；2-Chlor-5-amino-4-mercapto-pyrimidin；5-Amino-2-chloropyrimidine-4(3H)-thione；5-amino-2-chloro-1H-pyrimidine-6-thione
• CAS: 14623-59-7
• 化学式: C₄H₄ClN₃S
• 分子量: 161.615
• InChiKey: DCCXAOMYUJGYHX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  256.2±43.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.74±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  82.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氨基-2-氯嘧啶-4-硫醇 在 乙酸酐 作用下， 生成 5-chloro-2-methyl-thiazolo[5,4-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Inoue, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1958, vol. 6, p. 352,354

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-氨基-2,4-二氯嘧啶 在 sodium hydrogen sulfide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以0.1 g的产率得到5-氨基-2-氯嘧啶-4-硫醇
  参考文献：
  名称：

  [EN] USE OF CONDENSED BENZO[B]THIAZINE DERIVATIVES AS CYTOPROTECTANTS
  [FR] UTILISATION DE DÉRIVÉS DE BENZO[B]THIAZINE EN TANT QU'AGENTS CYTOPROTECTEURS

  摘要：

  本发明涉及芳基噻嗪化合物、代谢物、N-氧化物、酰胺、酯、药用可接受盐、水合物和溶剂合物，以及它们在治疗或预防涉及中枢神经系统或身体周围存在异常细胞脂质过氧化的疾病或状态中作为细胞保护剂的用途。本发明还涉及它们的制备方法以及包含作为活性成分的上述化合物之一或多个的药物组合物。

  公开号：

  WO2014191632A1

文献信息

• N-(HETERO)ARYL-PYRROLIDINE DERIVATIVES OF PYRAZOL-4-YL-PYRROLO[2,3-d]PYRIMIDINES AND PYRROL-3-YL-PYRROLO[2,3-d]PYRIMIDINES AS JANUS KINASE INHIBITORS
  申请人：Rodgers James D.

  公开号：US20100298334A1

  公开（公告）日：2010-11-25

  The present invention relates to N-(hetero)aryl-pyrrolidine derivatives of Formula I: which are JAK inhibitors, such as selective JAK1 inhibitors, useful in the treatment of JAK-associated diseases including, for example, inflammatory and autoimmune disorders, as well as cancer.

  本发明涉及式I的N-(杂)芳基吡咯烷衍生物： 这些是JAK抑制剂，如选择性JAK1抑制剂，在治疗JAK相关疾病方面具有用处，例如炎症和自身免疫性疾病，以及癌症。
• [EN] BICYCLIC HETEROAROMATIC COMPOUNDS AS INHIBITORS OF STEAROYL-COENZYME A DELTA-9 DESATURASE<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROAROMATIQUES BICYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA STÉAROYL-COENZYME A DELTA-9 DÉSATURASE
  申请人：MERCK FROSST CANADA LTD

  公开号：WO2009012573A1

  公开（公告）日：2009-01-29

  Bicyclic heteroaromatic compounds of structural formula I are inhibitors of stearoyl-coenzyme A delta-9 desaturase (SCD). The compounds of the present invention are useful for the prevention and treatment of conditions related to abnormal lipid synthesis and metabolism, including cardiovascular disease; atherosclerosis; obesity; diabetes; neurological disease; metabolic syndrome; insulin resistance; liver steatosis; and non-alcoholic steatohepatitis.

  结构式I的双环杂芳化合物是硬脂酰辅酶A 9-脱饱和酶（SCD）的抑制剂。本发明的化合物对预防和治疗与异常脂质合成和代谢相关的疾病有用，包括心血管疾病；动脉粥样硬化；肥胖；糖尿病；神经系统疾病；代谢综合征；胰岛素抵抗；肝脂肪变性；以及非酒精性脂肪肝。
• USE OF CONDENSED BENZO[B]THIAZINE DERIVATIVES AS CYTOPROTECTANTS
  申请人：ARANDA PHARMA LTD

  公开号：US20160106754A1

  公开（公告）日：2016-04-21

  The present invention relates to arylthiazine compounds, metabolites, N-oxides, amides, esters,pharmaceutically acceptable salts, hydrates and solvates thereof and their use as cytoprotectants in the treatment or prophylaxis of diseases or states, either acute or chronic, involving aberrant cellular lipid peroxidation in the central nervous system or in the periphery of the body. The present invention also relates to a method for their preparation and to pharmaceutical composition comprising as an active ingredient one or more of the aforementioned compounds.

  本发明涉及芳基噻嗪化合物、代谢物、N-氧化物、酰胺、酯、药学上可接受的盐、水合物和溶剂化物，以及它们在治疗或预防涉及中枢神经系统或身体周围的异常细胞脂质过氧化的急性或慢性疾病或状态中作为细胞保护剂的用途。本发明还涉及一种它们的制备方法和包含上述化合物中的一个或多个作为活性成分的制药组合物。
• Studies on Pyrimidine Derivatives. VIII. Synthesis of Some Alkylamino- and Alkylthio-, Thiazolo (5, 4-d) pyrimidines. (1)
  作者：SUMI SUGIURA、EIJI SUZUKI、TAKIO NAITO、SHOJI INOUE

  DOI：10.1248/cpb.16.741

  日期：——
• Inoue, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1958, vol. 6, p. 675,678
  作者：Inoue

  DOI：——

  日期：——