tert-butyl (6-methyl-4-oxoheptyl)carbamate | 357443-59-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (6-methyl-4-oxoheptyl)carbamate
• 英文别名: 6-methyl-4-oxoheptylcarbamic acid 1,1-dimethylethyl ester；6-Methyl-4-oxoheptylcarbamic acid 1,1-dimethylethyl ester；tert-butyl N-(6-methyl-4-oxoheptyl)carbamate
• CAS: 357443-59-5
• 化学式: C₁₃H₂₅NO₃
• 分子量: 243.346
• InChiKey: DMPJCDKTZMKYAZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (6-methyl-4-oxoheptyl)carbamate 在 三氟乙酸 、 盐酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙醚 为溶剂， 以93%的产率得到5-isobutyl-3,4-dihydro-2H-pyrrole hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  用于制备非对映体富集 N-杂环的环状烯胺的一锅生物催化级联还原

  摘要：

  烯还原酶 (ERED) 催化缺电子 C=C 键的还原。在这里，我们报告了 ERED 催化的亚胺（α，β-不饱和亚胺）的 C=C 键的净还原的第一个例子。初步研究表明，它们水解的开环 ω-氨基烯酮可能是该步骤的底物。当与亚胺还原酶 (IRED) 介导的 C=N 还原结合时，结果是用于制备非对映异构富集的 2-取代饱和胺杂环的有效伸缩序列。

  DOI：

  10.1021/jacs.9b10053
• 作为产物：
  描述：

  2-Methyl-1-Propenylmagnesium Bromide 、 1-(叔丁氧羰基)-2-吡咯烷酮 在 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 以25 mg的产率得到tert-butyl (6-methyl-4-oxoheptyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  用于制备非对映体富集 N-杂环的环状烯胺的一锅生物催化级联还原

  摘要：

  烯还原酶 (ERED) 催化缺电子 C=C 键的还原。在这里，我们报告了 ERED 催化的亚胺（α，β-不饱和亚胺）的 C=C 键的净还原的第一个例子。初步研究表明，它们水解的开环 ω-氨基烯酮可能是该步骤的底物。当与亚胺还原酶 (IRED) 介导的 C=N 还原结合时，结果是用于制备非对映异构富集的 2-取代饱和胺杂环的有效伸缩序列。

  DOI：

  10.1021/jacs.9b10053

文献信息

• Novel phenylheteroalkylamine derivatives
  申请人：——

  公开号：US20030105161A1

  公开（公告）日：2003-06-05

  There are provided novel compounds of formula (I), 1 wherein R 1 , R 2 , X, Y, V, W and Z are as defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof, and enantiomers and racemates thereof; together with processes for their preparation, compositions containing them and their use in therapy. The compounds are inhibitors of nitric oxide synthase and are thereby particularly useful in the treatment or prophylaxis of inflammatory disease and pain.

  提供了式（I）的新化合物， 其中R1、R2、X、Y、V、W和Z如规范中所定义，并且其药学上可接受的盐，以及其对映体和消旋体；以及它们的制备方法，含有它们的组合物以及它们在治疗中的用途。这些化合物是一氧化氮合酶的抑制剂，因此在治疗或预防炎症性疾病和疼痛方面特别有用。
• Phenylheteroalkylamine derivatives
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US06743939B2

  公开（公告）日：2004-06-01

  There are provided novel compounds of formula (I), wherein R1, R2, X, Y, V, W and Z are as defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof, and enantiomers and racemates thereof; together with processes for their preparation, compositions containing them and their use in therapy. The compounds are inhibitors of nitric oxide synthase and are thereby particularly useful in the treatment or prophylaxis of inflammatory disease and pain.

  提供了公式(I)的新化合物，其中R1、R2、X、Y、V、W和Z如规范所定义，以及其药学上可接受的盐、对映体和混合物；以及它们的制备过程、含有它们的组合物和它们在治疗中的使用。这些化合物是一氧化氮合酶抑制剂，因此在治疗或预防炎症性疾病和疼痛方面特别有用。
• NOVEL PHENYLHETEROALKYLAMINE DERIVATIVES
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1263714A1

  公开（公告）日：2002-12-11
• US6743939B2
  申请人：——

  公开号：US6743939B2

  公开（公告）日：2004-06-01
• [EN] NOVEL PHENYLHETEROALKYLAMINE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE PHENYLHETEROALKYLAMINE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2001062713A1

  公开（公告）日：2001-08-30

  There are provided novel compounds of formula (I), wherein R1, R2, X, Y, V, W and Z are as defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof, and enantiomers and racemates thereof; together with processes for their preparation, compositions containing them and their use in therapy. The compounds are inhibitors of nitric oxide synthase and are thereby particularly useful in the treatment or prophylaxis of inflammatory disease and pain.