2,3-dihydro-4-(para-methylphenyl)-7-(p-methoxyphenoxy)-1H-1,5-benzodiazepine-2-thione | 193539-80-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 2,3-dihydro-4-(para-methylphenyl)-7-(p-methoxyphenoxy)-1H-1,5-benzodiazepine-2-thione
• 英文别名: 7-(4-Methoxyphenoxy)-4-(4-methylphenyl)-1,3-dihydro-1,5-benzodiazepine-2-thione
• CAS: 193539-80-9
• 化学式: C₂₃H₂₀N₂O₂S
• 分子量: 388.49
• InChiKey: STSCAJLTJBYMIX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  74.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-dihydro-4-(para-methylphenyl)-7-(p-methoxyphenoxy)-1H-1,5-benzodiazepine-2-thione 在 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 5-methylthio-1-(p-chlorophenyl)-3a-(p-methylphenyl)-9-(p-methoxyphenoxy)-3a,4-dihydro-<1,2,4>-oxadiazolo<4,5-a><1,5>benzodiazepine
  参考文献：
  名称：

  5-甲硫基-4 H -1-（对位取代苯基）-3a-（对位取代苯基）-9-[（m- ;和对位取代）-苯氧基] -3a的合成及光谱性质4-二氢[1,2,4]恶二唑[4,5- a ] [1,5]苯并二氮杂s

  摘要：

  具有潜在的有用药理特性的八种新型取代的[1,2,4]恶二唑并[4,5- a ] [1,5]苯并二氮杂s的制备；描述了通过由苯并氧杂氨酰氯和三乙胺原位产生的苯甲腈氧化物的1，3-环加成反应到1，5-苯并二氮杂卓衍生物。ir，1 H-nmr，13 C-nmr和ms证实了所有产物的结构。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570360224
• 作为产物：
  描述：

  3,4-diamino-4'-methoxydiphenyl ether 、 3,3-dimercapto-1-(p-methylphenyl)-2-propen-1-one 以 邻二甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2,3-dihydro-4-(para-methylphenyl)-7-(p-methoxyphenoxy)-1H-1,5-benzodiazepine-2-thione
  参考文献：
  名称：

  5-甲硫基-4 H -1-（对位取代苯基）-3a-（对位取代苯基）-9-[（m- ;和对位取代）-苯氧基] -3a的合成及光谱性质4-二氢[1,2,4]恶二唑[4,5- a ] [1,5]苯并二氮杂s

  摘要：

  具有潜在的有用药理特性的八种新型取代的[1,2,4]恶二唑并[4,5- a ] [1,5]苯并二氮杂s的制备；描述了通过由苯并氧杂氨酰氯和三乙胺原位产生的苯甲腈氧化物的1，3-环加成反应到1，5-苯并二氮杂卓衍生物。ir，1 H-nmr，13 C-nmr和ms证实了所有产物的结构。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570360224

文献信息

• Synthesis and spectral properties of 2-methylthio-3<i>H</i>-7-[(<i>o</i>-;<i>m</i>- and<i>p</i>-substituted)phenoxy]-4-(<i>p</i>-substituted-phenyl)-[1,5]benzodiazepines
  作者：Eduardo Cortés Cortés、Cristina A. Cortés Romero、Olivia García Mellado

  DOI：10.1002/jhet.5570390633

  日期：2002.11

  A series of eleven new 2-methylthio-3H-7-[(o-; m- and p-substituted) phenoxy]-4-(p-substituted-phenyl)-[1,5]benzodiazepines, which have potentially useful pharmacological activities, has been synthesized by condensing the 4-[(o-; m- and p-R1)phenoxy]-1,2-phenylendiamines with 3,3-dimercapto-1-(p-R2-phenyl)-2-propen-1-one. Afterward the lH-[1,5]benzodiazepine-2-thiones obtained were treated with sodium

  一系列十一种新的2-甲硫基-3 H -7-[（o- ; m-和对-取代的）苯氧基] -4-（对-取代的苯基）-[1,5]苯并二氮杂通过缩合4-[（o- ; m-和p -R 1）苯氧基] -1,2-苯基苯二胺与3,3-二巯基-1-（p -R 2-苯基）-合成药理活性2-prop-1-1。然后，将得到的1 H- [1，5]苯并二氮杂-2-硫酮用氢化钠和甲基碘处理。ir，1 H nmr，13证实了所有产品的结构C nmr和ms。
• Synthesis and spectral properties of 2,3-dihydro-4-(<i>paramethylphenyl</i>)-7-[(<i>o, m-</i>, and<i>p</i>-substituted)phenoxy]-1<i>H</i>-1,5-benzodiazepine-2-thiones
  作者：Eduardo Corés Cortés、Mario Martínez Torres

  DOI：10.1002/jhet.5570340337

  日期：1997.5

  A series of twelve new 2,3-dihydro-4-(para-methylphenyl)-7-[(o-, m-, and p-substituted)phenoxy]-1H-1,5-benzodiazepine-2-thiones. which have potentially useful pharmacological properties, has been synthesized by condensing the 3,3-dimercapto-1-(p-methylphenyl)-2-propen-1-one with 3,4-diaminophenyl-R-phenyl ethers. The structure of all products was corroborated by ir; 1H-nmr; 13C-nmr and ms.

  一系列十二个新的2,3-二氢-4-（对甲基苯基）-7-[（邻，间和对取代的）苯氧基] -1 H -1,5-苯并二氮杂-2-硫酮。通过将3，3-二巯基-1-（对甲基苯基）-2-丙烯-1-酮与3，4-二氨基苯基-R-苯基醚缩合，合成了具有潜在有用药理性质的化合物。ir证实了所有产品的结构；1 H-核磁共振; 13 C-nmr和ms。