5-氨基-2-甲氧基苯甲酸甲酯盐酸盐 | 99450-55-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 5-氨基-2-甲氧基苯甲酸甲酯盐酸盐
• 英文名称: 4-methoxy-3-methoxycarbonyl-phenyl-ammonium chloride
• 英文别名: methyl 5-amino-2-methoxybenzoate hydrochloride；(4-Methoxy-3-methoxycarbonylphenyl)azanium;chloride；(4-methoxy-3-methoxycarbonylphenyl)azanium;chloride
• CAS: 99450-55-2
• 化学式: C₉H₁₁NO₃*ClH
• 分子量: 217.652
• InChiKey: IKQYVJKSCZFDCX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.49
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  61.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2922509090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氨基-2-甲氧基苯甲酸甲酯盐酸盐 以 乙醇 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 2-methoxy-5-(6-(2-methoxyphenyl)pyrimidin-4-ylamino)-N-methylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  NOVEL 4,6-DISUBSTITUTED AMINOPYRIMIDINE DERIVATIVES HAVING BOTH AROMATIC AND HALOGENIC SUBSTITUENTS

  摘要：

  某些具有芳香族和卤素取代基的4,6-二取代氨基嘧啶衍生物。

  公开号：

  US20140057911A1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基-5-硝基苯甲酸甲酯 在 tin(II) chloride dihdyrate 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 5-氨基-2-甲氧基苯甲酸甲酯盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  NOVEL 4,6-DISUBSTITUTED AMINOPYRIMIDINE DERIVATIVES HAVING BOTH AROMATIC AND HALOGENIC SUBSTITUENTS

  摘要：

  某些具有芳香族和卤素取代基的4,6-二取代氨基嘧啶衍生物。

  公开号：

  US20140057911A1

文献信息

• Amidine derivatives which are inhibitors of nitric oxide synthase
  申请人：——

  公开号：US20020137750A1

  公开（公告）日：2002-09-26

  There are provided novel compounds of formula (I) 1 wherein R 1 , R 2 , X, Y and Z are as defined in the Specification and optical isomers, racemates and tautomers thereof and pharmaceutically acceptable salts thereof; tocether with processes for their preparation, compositions containing them and their use in therapy. The compounds are inhibitors of the enzyme nitric oxide synthase.

  提供了式(I)1的新化合物，其中R1、R2、X、Y和Z如规范中定义，并其光学异构体、消旋体和互变异构体以及其药学上可接受的盐；以及它们的制备过程、含有它们的组合物以及它们在治疗中的应用。这些化合物是一氧化氮合酶的抑制剂。
• Novel compounds
  申请人：——

  公开号：US20020137736A1

  公开（公告）日：2002-09-26

  There are provided novel compounds of formula (I) 1 wherein R 1 , R 2 , R 3 , X and Z are as defined in the Specification and optical isomers, racemates and tautomers thereof and pharmaceutically acceptable salts thereof; together with processes for their preparation, compositions containing them and their use in therapy. The compounds are inhibitors of the enzyme nitric oxide synthase.

  提供了一种化合物，其化学式为（I）1，其中R1、R2、R3、X和Z的定义如规范中所述，以及其光学异构体、消旋体和互变异构体，以及其药用可接受的盐；以及它们的制备过程、含有它们的组合物和它们在治疗中的用途。这些化合物是一氧化氮合酶的抑制剂。
• Comparative Structure-Based Virtual Screening Utilizing Optimized AlphaFold Model Identifies Selective HDAC11 Inhibitor
  作者：Fady Baselious、Sebastian Hilscher、Dina Robaa、Cyril Barinka、Mike Schutkowski、Wolfgang Sippl

  DOI：10.3390/ijms25021358

  日期：——

  drug design. Previously, we optimized an HDAC11 AlphaFold model by adding the catalytic zinc ion and minimization in the presence of reported HDAC11 inhibitors. In the current study, we implement a comparative structure-based virtual screening approach utilizing the previously optimized HDAC11 AlphaFold model to identify novel and selective HDAC11 inhibitors. The stepwise virtual screening approach

  HDAC11 是一种 IV 类组蛋白脱酰酶，目前尚无晶体结构报道。HDAC11 的催化结构域与其他 HDAC 亚型具有低序列同一性，这使得传统的同源建模不太可靠。AlphaFold 是一种机器学习方法，即使没有相似结构，也可以高精度地预测蛋白质的 3D 结构。然而，AlphaFold 模型是在不存在小分子和离子/辅因子的情况下预测的，这使得它们在药物设计中的应用变得复杂。以前，我们通过添加催化锌离子并在已报道的 HDAC11 抑制剂存在下最小化来优化 HDAC11 AlphaFold 模型。在目前的研究中，我们实施了一种基于结构的比较虚拟筛选方法，利用先前优化的 HDAC11 AlphaFold 模型来识别新型和选择性 HDAC11 抑制剂。逐步虚拟筛选方法成功地识别了随后使用体外酶测定法测试的命中。命中化合物对 HDAC11 的 IC50 值为 3.5 μM，并且在 10 μM 浓度下可以选择性地抑制
• Protease inhibitors
  申请人：G.D. Searle & Co.

  公开号：EP0148752A2

  公开（公告）日：1985-07-17

  This invention relates to compositions for preventing or reducing the degradation of elastin and other proteins and thereby preventing or retarding the disease states caused by said degradation containing as active ingredients compounds, some of which are novel, of the formula: or their pharmacologically acceptable salts.

  本发明涉及用于预防或减少弹性蛋白和其他蛋白质降解，从而预防或延缓由上述降解引起的疾病状态的组合物，其活性成分含有式：或其药理学上可接受的盐类化合物，其中一些化合物为新型化合物。
• 4,6-disubstituted aminopyrimidine derivatives have anti-HIV activity
  申请人：VIROSTATICS SRL

  公开号：US10294218B2

  公开（公告）日：2019-05-21

  Novel 4,6-disubstituted aminopyrimidine derivatives with the following structure (I) have anti-HIV activity.

  具有以下结构的新型 4,6-二取代氨基嘧啶衍生物 (I) 具有抗 HIV 活性。