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4-Hydroxymethyl-1-isopropyl-2-phenyl-urazol | 5301-92-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-Hydroxymethyl-1-isopropyl-2-phenyl-urazol
英文别名
4-hydroxymethyl-1-isopropyl-2-phenyl-[1,2,4]triazolidine-3,5-dione;Bicarbamimide, N-(hydroxymethyl)-2-isopropyl-3-phenyl-;4-(hydroxymethyl)-1-phenyl-2-propan-2-yl-1,2,4-triazolidine-3,5-dione
4-Hydroxymethyl-1-isopropyl-2-phenyl-urazol化学式
CAS
5301-92-8
化学式
C12H15N3O3
mdl
——
分子量
249.269
InChiKey
OPXZNLYIUMSHTF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    75-78 °C
  • 沸点:
    352.2±44.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.313±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    64.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:6f3d6f3f6355edd61238e253f4c38945
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-Methyl-1,1-<3-oxa-pentamethylen>-hydrazin4-Hydroxymethyl-1-isopropyl-2-phenyl-urazol 生成 1-isopropyl-4-[(methyl-morpholin-4-yl-amino)-methyl]-2-phenyl-[1,2,4]triazolidine-3,5-dione
    参考文献:
    名称:
    乌拉唑N4-氨基甲基化的研究
    摘要:
    在 N4 处未取代的乌拉唑可以与甲醛和二烷基胺或 N,O-二烷基羟胺顺利转化为氨甲基化产物。然而,在N4-羟甲基-乌唑与三烷基肼反应中,是发生规律的肼化反应生成N4-肼甲基-乌唑,还是形成对称的肼,取决于反应条件和乌唑环的N1和N2取代。
    DOI:
    10.1002/ardp.19662990506
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文献信息

  • Untersuchungen über die N4-Aminomethylierung der Urazole
    作者:G. Zinner、H. Böhlke
    DOI:10.1002/ardp.19662990506
    日期:——
    Am N4 unsubstituierte Urazole lassen sich mit Formaldehyd und Dialkylaminen bzw. N,O‐Dialkylhydroxylaminen glatt in Aminomethylierungsprodukte überführen. Bei der Umsetzung von N4‐Hydroxymethyl‐urazolen mit Trialkylhydrazinen hängt es hingegen von den Reaktionsbedingungen und der N1‐ und N2‐Substitution des Urazolrings ab, ob die reguläre Hydrazinierungsreaktion zu N4‐Hydrazinomethyl‐urazolen eintritt
    在 N4 处未取代的乌拉唑可以与甲醛和二烷基胺或 N,O-二烷基羟胺顺利转化为氨甲基化产物。然而,在N4-羟甲基-乌唑与三烷基肼反应中,是发生规律的肼化反应生成N4-肼甲基-乌唑,还是形成对称的肼,取决于反应条件和乌唑环的N1和N2取代。
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