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肼羧酸,2,2-二(苯基甲基)-,1,1-二甲基乙基酯 | 126953-29-5

中文名称
肼羧酸,2,2-二(苯基甲基)-,1,1-二甲基乙基酯
中文别名
——
英文名称
tert-butyl 2,2-dibenzylhydrazinecarboxylate
英文别名
tert-butyl N-(dibenzylamino)carbamate
肼羧酸,2,2-二(苯基甲基)-,1,1-二甲基乙基酯化学式
CAS
126953-29-5
化学式
C19H24N2O2
mdl
——
分子量
312.412
InChiKey
GXOWIGRFMNBIRQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    115-118 °C
  • 密度:
    1.095±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.32
  • 拓扑面积:
    41.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:63cd72cec874257ff2eff5636df6ea29
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    肌氨酸乙酯盐酸盐肼羧酸,2,2-二(苯基甲基)-,1,1-二甲基乙基酯N,N-二异丙基乙胺 作用下, 反应 6.0h, 以81%的产率得到3-(dibenzylamino)-1-methylimidazolidine-2,4-dione
    参考文献:
    名称:
    使用原位生成的N取代的异氰酸酯级联合成氨基乙内酰脲
    摘要:
    很少使用氮取代的异氰酸酯,但在杂环合成中级联反应的发展过程中使用了强大的结构单元。这些反应性的两性中间体可以通过平衡作用原位获得,该平衡作用可以在双功能伙伴(例如α-氨基酯)存在的情况下实现可控的反应性。使用酰肼和cascade的简单苯氧羰基衍生物作为N-取代异氰酸酯的前体,进行了形成3-氨基乙内酰脲衍生物的级联反应。这种方法可以使用简单的反应物快速组装复杂的氨基乙内酰脲衍生物,包括药物相关化合物的类似物。
    DOI:
    10.1002/chem.201405648
  • 作为产物:
    描述:
    肼基甲酸叔丁酯溴甲苯正丁基锂 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 3.0h, 以72%的产率得到肼羧酸,2,2-二(苯基甲基)-,1,1-二甲基乙基酯
    参考文献:
    名称:
    Use of Polyanions for Alkylation of Hydrazine Derivatives
    摘要:
    Alkylation of hydrazine and its derivatives still remains a quite complicated task. The novel method utilizing the polyanion strategy is reported. Formation and use of trianion for alkylation of hydrazine derivatives is first reported. Described method provides fast and convenient access to multialkylated derivatives. Scope and limitations of new method are also investigated.
    DOI:
    10.1021/ol702234s
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文献信息

  • Synthese, Kristallstruktur und Konformation von N2-Dibenzyl-N1-t-butoxycarbonylhydrazin
    作者:Zdzisław Gałdecki、Bernard Luciak、Adam S. Redliński、Krzysztof Kaczmarek、Mirosław T. Leplawy
    DOI:10.1007/bf00815162
    日期:1991.1
    The synthesis and the crystal structure of N2-dibenzyl-N1-butoxycarbonyl hydrazine are reported. The compound was prepared from commercially available t-butyl carbazate. It crystallizes in the triclinic space group P 1 with a = 5.479(1) angstrom, b = 9.559(1) angstrom, c = 9.748(1) angstrom, alpha = 63.81(1)-degrees, beta = 87.52(1)-degrees, gamma = 74.07(1) angstrom, Z = 1, D = 1.18 g/cm3. The structure was solved by direct methods and refined to R = 0.0329.
  • KATRITZKY, ALAN R.;RAO, M. SURESH CHANDER, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1989) N2, C. 2297-2303
    作者:KATRITZKY, ALAN R.、RAO, M. SURESH CHANDER
    DOI:——
    日期:——
  • GALDECKI, ZDZISLAW;LUCIAK, BERNARD;REDLINSKI, ADAM S.;KACZMAREK, KRZYSZTO+, MONATSH. CHEM., 122,(1991) N-2, C. 37-42
    作者:GALDECKI, ZDZISLAW、LUCIAK, BERNARD、REDLINSKI, ADAM S.、KACZMAREK, KRZYSZTO+
    DOI:——
    日期:——
  • Use of Polyanions for Alkylation of Hydrazine Derivatives
    作者:Aleksei Bredihhin、Uno Mäeorg
    DOI:10.1021/ol702234s
    日期:2007.11.1
    Alkylation of hydrazine and its derivatives still remains a quite complicated task. The novel method utilizing the polyanion strategy is reported. Formation and use of trianion for alkylation of hydrazine derivatives is first reported. Described method provides fast and convenient access to multialkylated derivatives. Scope and limitations of new method are also investigated.
  • A Cascade Synthesis of Aminohydantoins Using In Situ-Generated<i>N</i>-Substituted Isocyanates
    作者:Jean-François Vincent-Rocan、Christian Clavette、Kyle Leckett、André M. Beauchemin
    DOI:10.1002/chem.201405648
    日期:2015.3.2
    building blocks for the development of cascade reactions in heterocyclic synthesis. These reactive amphoteric intermediates can be accessed in situ via an equilibrium that allows controlled reactivity in the presence of bifunctional partners such as α‐amino esters. A cascade reaction has been carried out that forms 3aminohydantoin derivatives using simple phenoxycarbonyl derivatives of hydrazides and
    很少使用氮取代的异氰酸酯,但在杂环合成中级联反应的发展过程中使用了强大的结构单元。这些反应性的两性中间体可以通过平衡作用原位获得,该平衡作用可以在双功能伙伴(例如α-氨基酯)存在的情况下实现可控的反应性。使用酰肼和cascade的简单苯氧羰基衍生物作为N-取代异氰酸酯的前体,进行了形成3-氨基乙内酰脲衍生物的级联反应。这种方法可以使用简单的反应物快速组装复杂的氨基乙内酰脲衍生物,包括药物相关化合物的类似物。
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