(5S)-1-dicyclopentylphosphanyl-5-(dicyclopentylphosphanyloxymethyl)pyrrolidin-2-one | 153650-39-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: (5S)-1-dicyclopentylphosphanyl-5-(dicyclopentylphosphanyloxymethyl)pyrrolidin-2-one
• CAS: 153650-39-6
• 化学式: C₂₅H₄₃NO₂P₂
• 分子量: 451.569
• InChiKey: AVVNRGCYOBEJDC-FQEVSTJZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.96
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dichloro( 1,5-cyclooctadiene)platinum(ll) 、 (5S)-1-dicyclopentylphosphanyl-5-(dicyclopentylphosphanyloxymethyl)pyrrolidin-2-one 以 丙酮 为溶剂， 以99%的产率得到[(S)-1-(dicyclopentylphosphino)-2-(((dicyclopentylphosphino)oxy)methyl)-5-pyrrolidinone]dichloroplatinum(II)
  参考文献：
  名称：

  Naïli, Saïd; Carpentier, Jean-François; Agbossou, Francine, Organometallics, 1995, vol. 14, # 1, p. 401 - 406

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  氯二环戊基膦 、 L-焦谷氨醇 在 三乙胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以81%的产率得到(5S)-1-dicyclopentylphosphanyl-5-(dicyclopentylphosphanyloxymethyl)pyrrolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  New alkylarylamidophosphinephosphinites as chiral diphosphines for asymmetric hydrogenation of activated keto compounds

  摘要：

  Syntheses of new easily accessible chiral alkylarylamidophosphinephosphinite chelating ligands are described. Their rhodium complexes [Rh(L2*)Cl]2 are highly effective precursors for the catalytic asymmetric hydrogenation of functionalized ketones. Ketopantoyllactone and N-benzylphenyl glyoxamide are converted to the corresponding alcohols up to 96 and 79.6 % ee respectively.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)80082-8
• 作为试剂：
  描述：

  二氢-4,4-二甲基-2,3-呋喃二酮 在 chloro(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) dimer 、 Methanesulfonic acid;2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethyl]-1,1,3,3-tetramethylguanidine 、 氢气 、 (5S)-1-dicyclopentylphosphanyl-5-(dicyclopentylphosphanyloxymethyl)pyrrolidin-2-one 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 25.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下， 反应 2.0h， 以92.2%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一种离子液体条件下不对称氢化合成D-泛内 酯的方法

  摘要：

  本发明涉及一种离子液体条件下不对称氢化合成D‑泛内酯的方法，该方法采用了一种均相不对称氢化催化体系，该催化体系由手性双膦配体和铑催化剂前体形成的手性催化剂、聚醚烷基胍盐离子液体、酮基泛内酯、苯或甲苯组成，在一定的反应温度和氢气压力下进行不对称氢化反应，本发明所提供的方法利用离子液体对手性催化剂的固载作用，通过简单的液液相分离实现手性催化剂的分离和循环，手性催化剂可循环使用多次，酮基泛内酯的转化率或D‑泛内酯的立体选择性没有明显的降低。

  公开号：

  CN104761518B