3,5-Dihydro-α,β-dimethyl-4H-dinaphth<2,1-c:1',2'-e>azepine-4-propanoic acid tert-butyl ester | 151655-59-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: 3,5-Dihydro-α,β-dimethyl-4H-dinaphth<2,1-c:1',2'-e>azepine-4-propanoic acid tert-butyl ester
• 英文别名: Tert-butyl 3-(13-azapentacyclo[13.8.0.02,11.03,8.018,23]tricosa-1(15),2(11),3,5,7,9,16,18,20,22-decaen-13-yl)-2-methylbutanoate
• CAS: 151655-59-3；151717-09-8；151717-11-2；151717-12-3；151717-13-4；151717-14-5
• 化学式: C₃₁H₃₃NO₂
• 分子量: 451.609
• InChiKey: QDSCODIXUMJCEM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.3
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-Dihydro-α,β-dimethyl-4H-dinaphth<2,1-c:1',2'-e>azepine-4-propanoic acid tert-butyl ester 在 palladium hydroxide - carbon 吡啶 、 ammonium formate 、 三乙胺 作用下， 反应 1.33h， 生成 (3R,4R)-3,4-Dimethyl-1-(phenylmethyl)azetidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric synthesis of erythro and threo .alpha.-substituted .beta.-amino esters

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00082a025
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (E)-2-methylbut-2-enoate 在 palladium on activated charcoal ammonium formate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 3.75h， 生成 3,5-Dihydro-α,β-dimethyl-4H-dinaphth<2,1-c:1',2'-e>azepine-4-propanoic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric synthesis of erythro and threo .alpha.-substituted .beta.-amino esters

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00082a025

文献信息

• Asymmetric synthesis of erythro and threo .alpha.-substituted .beta.-amino esters
  作者：Joel M. Hawkins、Timothy A. Lewis

  DOI：10.1021/jo00082a025

  日期：1994.2