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2,3-Dimethyl-4-(1,4,4-trimethyl-3-oxo-pentyl)-pentanedioic acid di-tert-butyl ester
2,3-Dimethyl-4-(1,4,4-trimethyl-3-oxo-pentyl)-pentanedioic acid di-tert-butyl ester | 136843-97-5
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
脂肪酰基
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,3-Dimethyl-4-(1,4,4-trimethyl-3-oxo-pentyl)-pentanedioic acid di-tert-butyl ester
英文别名
——
CAS
136843-97-5
化学式
C
23
H
42
O
5
mdl
——
分子量
398.583
InChiKey
QVTKOACQKGORLJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.2
重原子数:
28.0
可旋转键数:
7.0
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.87
拓扑面积:
69.67
氢给体数:
0.0
氢受体数:
5.0
反应信息
作为产物:
描述:
4-(2-bromo-1-
tert
-butyl-vinyl)-morpholine
、
巴豆酸叔丁酯
、
碘甲烷
在
叔丁基锂
作用下, 生成
tert-butyl 2,3,6,6-tetramethyl-5-oxoheptanoate
、
2,3-Dimethyl-4-(1,4,4-trimethyl-3-oxo-pentyl)-pentanedioic acid di-tert-butyl ester
参考文献:
名称:
β-Lithiated Enamines as Enolate Equivalents in Michael Additions to Enoates. A Novel Entry to Mono- and Disubstituted 5-Oxo Esters
摘要:
通过将β-锂化烯胺共轭加成到烯酸酯上,然后淬灭,以良好的总收率制备单、二和三取代的5-氨基-4-烯酸叔丁酯3和单或二取代的5-氧代链烷酸叔丁酯4与水或碘甲烷。在所有情况下,仅产生多取代烯氨基酯3的一种立体异构体(de>98%)。
DOI:
10.1055/s-1991-26536
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