4-[3-Hydroxypropoxy-di(propan-2-yl)silyl]phenol | 211504-72-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 4-[3-Hydroxypropoxy-di(propan-2-yl)silyl]phenol
• CAS: 211504-72-2
• 化学式: C₁₅H₂₆O₃Si
• 分子量: 282.455
• InChiKey: MKBADISUKZLGPS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.76
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  di-n-butylboron enolate of (S)-4-benzyl-N-propionyl-2-oxazolidinone 、 4-[3-Hydroxypropoxy-di(propan-2-yl)silyl]phenol 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 吡啶 、 三氧化硫 、 四丁基氟化铵 、 sodium methylate 、 溶剂黄146 作用下， 生成 (S)-4-苄基-2-唑烷酮 、 (3S,4R)-4-hydroxy-3-methyloxan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Towards polyketide libraries — II: Synthesis of chiral aracemic di- and triketides on a solid support

  摘要：

  A new fluoride ion cleavable linker serves as starter unit for iterative asymmetric aldol reactions on a solid support. The synthetic protocol relies on the baron enolate chemistry of D. A. Evens and a cyclic reestablishment of key functionalities. It entails the opportunity for the generation of di-and triketide libraries. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)00924-1
• 作为产物：
  描述：

  4-苄氧基溴苯 在 钯 4-二甲氨基吡啶 、 正丁基锂 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 4-[3-Hydroxypropoxy-di(propan-2-yl)silyl]phenol
  参考文献：
  名称：

  Towards polyketide libraries — II: Synthesis of chiral aracemic di- and triketides on a solid support

  摘要：

  A new fluoride ion cleavable linker serves as starter unit for iterative asymmetric aldol reactions on a solid support. The synthetic protocol relies on the baron enolate chemistry of D. A. Evens and a cyclic reestablishment of key functionalities. It entails the opportunity for the generation of di-and triketide libraries. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)00924-1