3-chloro-2-fluoroaniline Hydrochloride | 650578-82-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-chloro-2-fluoroaniline Hydrochloride
• 英文别名: Benzenamine, 3-chloro-2-fluoro-, hydrochloride；3-chloro-2-fluoroaniline;hydrochloride
• CAS: 650578-82-8
• 化学式: C₆H₅ClFN*ClH
• 分子量: 182.025
• InChiKey: DNNBOEXYZDJDMY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.48
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-chloro-2-fluoroaniline Hydrochloride 在 盐酸 、 三氟乙酸 、 sodium nitrite 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2-氟-3-氯苯肼盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  Substituted tetrahydro-1H-pyrido[4,3-b]indoles as serotonin receptors agonists and antagonists

  摘要：

  本申请描述了化合物，包括所有药用盐、前药、溶剂合物和其立体异构体，根据式I，包括至少一种根据式I的化合物的药物组合物，以及可选择地至少一种额外的治疗剂，以及使用根据式I的化合物治疗与调节5-羟色胺受体相关的各种疾病、状况和紊乱的方法，例如：代谢性疾病，包括但不限于肥胖症、糖尿病、糖尿病并发症、动脉粥样硬化、葡萄糖耐量受损和血脂异常；中枢神经系统疾病，包括但不限于焦虑症、抑郁症、强迫症、惊恐症、精神病、精神分裂症、睡眠障碍、性功能障碍和社交恐惧症；头痛；偏头痛；和胃肠道疾病。

  公开号：

  US20070027178A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-2-氟硝基苯 在 氢气 、 盐酸 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 、 甲苯 、 甲醇 、 甲基叔丁基醚 为溶剂， 40.0~80.0 ℃ 、1.5 MPa 条件下， 反应 19.0h， 以35%的产率得到3-chloro-2-fluoroaniline Hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  泛 RAF 抑制剂 Belvarafenib 的高效第二代制造工艺

  摘要：

  本文报道了泛 RAF 抑制剂贝伐非尼 (GDC-5573) 的简化制造工艺的开发。贝尔伐非尼的过程具有许多有效的关键反应，包括强大且可扩展的 Pd 催化羰基化反应生成噻吩并嘧啶2和高度化学选择性的 Pt/V/C 催化硝基还原以获取倒数第二个中间体3。最终的酰胺偶联是通过温和且安全的方案完成的，采用N,N,N ' ,N'-四甲基氯甲脒六氟磷酸盐作为偶联剂，重结晶后得到数公斤生产规模的贝伐非尼。

  DOI：

  10.1021/acs.oprd.1c00277

文献信息

• Receptor-Type Kinase Modulators and Methods of Use
  申请人：Rice Kenneth D.

  公开号：US20160129032A1

  公开（公告）日：2016-05-12

  The present invention provides compounds for modulating receptor kinase activity, particularly ephrin and EGFR, and methods of treating diseases mediated by receptor kinase activity utilizing the compounds and pharmaceutical compositions thereof. Diseases mediated by receptor kinase activity include, but are not limited to, diseases characterized in part by abnormal levels of cell proliferation (i.e. tumor growth), programmed cell death (apoptosis), cell migration and invasion and angiogenesis associated with tumor growth. Compounds of the invention include “spectrum selective” kinase modulators, compounds that inhibit, regulate and/or modulate signal transduction across subfamilies of receptor-type tyrosine kinases, including ephrin and EGFR.

  本发明提供了用于调节受体激酶活性的化合物，特别是ephrin和EGFR，并利用这些化合物及其药物组合物治疗由受体激酶活性介导的疾病的方法。由受体激酶活性介导的疾病包括但不限于部分表现为细胞增殖异常水平（即肿瘤生长）、程序性细胞死亡（凋亡）、细胞迁移和侵袭以及与肿瘤生长相关的血管生成的疾病。本发明的化合物包括“谱选择性”激酶调节剂，这些化合物抑制、调节和/或调节跨受体型酪氨酸激酶亚家族的信号传导，包括ephrin和EGFR。
• [EN] RECEPTOR-TYPE KINASE MODULATORS AND METHODS OF USE<br/>[FR] MODULATEURS DE KINASE DE TYPE RECEPTEUR ET PROCEDES D'UTILISATION
  申请人：EXELIXIS INC

  公开号：WO2004006846A2

  公开（公告）日：2004-01-22

  The present invention provides compounds for modulating receptor kinase activity, particularly ephrin and EGFR, and methods of treating diseases mediated by receptor kinase activity utilizing the compounds and pharmaceutical compositions thereof. Diseases mediated by receptor kinase activity include, but are not limited to, diseases characterized in part by abnormal levels of cell proliferation (i.e. tumor growth), programmed cell death ( apoptosis), cell migration and invasion and angiogenesis associated with tumor growth. Compounds of the invention include 'spectrum selective' kinase modulators, compounds that inhibit, regulate and/or mo dulate signal transduction across subfamilies of receptor-type tyrosine kinases, including ephrin and EGFR.

  本发明提供了用于调节受体激酶活性的化合物，特别是调节ephrin和EGFR，以及利用这些化合物和其制剂治疗受受体激酶活性介导的疾病的方法。受受体激酶活性介导的疾病包括但不限于部分由细胞增殖异常水平（即肿瘤生长）、程序性细胞死亡（凋亡）、细胞迁移和侵袭以及与肿瘤生长相关的血管生成所特征化的疾病。本发明的化合物包括“光谱选择性”激酶调节剂，这些化合物抑制、调节和/或调节受体型酪氨酸激酶亚家族之间的信号转导，包括ephrin和EGFR。
• Receptor-type kinase modulators and methods of use
  申请人：Rice D Kenneth

  公开号：US20060069077A1

  公开（公告）日：2006-03-30

  The present invention provides compounds for modulating receptor kinase activity, particularly ephrin and EGFR, and methods of treating diseases mediated by receptor kinase activity utilizing the compounds and pharmaceutical compositions thereof. Diseases mediated by receptor kinase activity include, but are not limited to, diseases characterized in part by abnormal levels of cell proliferation (i.e. tumor growth), programmed cell death (apoptosis), cell migration and invasion and angiogenesis associated with tumor growth. Compounds of the invention include “spectrum selective” kinase modulators, compounds that inhibit, regulate and/or modulate signal transduction across subfamilies of receptor-type tyrosine kinases, including ephrin and EGFR.

  本发明提供了用于调节受体激酶活性的化合物，特别是调节ephrin和EGFR等受体激酶活性的化合物，并利用这些化合物和其制剂治疗由受体激酶活性介导的疾病的方法。由受体激酶活性介导的疾病包括但不限于部分表现为细胞增殖异常水平（即肿瘤生长）、程序性细胞死亡（凋亡）、细胞迁移和侵袭以及与肿瘤生长相关的血管生成的疾病。本发明的化合物包括“光谱选择性”激酶调节剂，可以抑制、调节和/或调节受体型酪氨酸激酶亚家族之间的信号转导，包括ephrin和EGFR。
• Process for preparing receptor-type kinase modulators
  申请人：Symphony Evolution, Inc.

  公开号：EP2280003A2

  公开（公告）日：2011-02-02

  The present invention provides a process for preparing compounds for modulating receptor kinase activity, particularly ephrin and EGFR. Diseases mediated by receptor kinase activity include, but are not limited to, diseases characterized in part by abnormal levels of cell proliferation (i.e. tumor growth), programmed cell death (apoptosis), cell migration and invasion and angiogenesis associated with tumor growth. Compounds provided by the process of the invention include "spectrum selective" kinase modulators, compounds that inhibit, regulate and/or modulate signal transduction across subfamilies of receptor-type tyrosine kinases, including ephrin and EGFR.

  本发明提供了一种用于制备调节受体激酶活性（尤其是表皮生长因子受体和表皮生长因子受体）的化合物的工艺。由受体激酶活性介导的疾病包括但不限于部分以异常水平的细胞增殖（即肿瘤生长）、程序性细胞死亡（凋亡）、细胞迁移和侵袭以及与肿瘤生长相关的血管生成为特征的疾病。本发明工艺提供的化合物包括 "谱系选择性 "激酶调节剂，即抑制、调节和/或调控包括表皮生长因子受体和表皮生长因子受体在内的各受体型酪氨酸激酶亚家族信号转导的化合物。
• Compounds, pharmaceutical compositions thereof and their use in treating cancer
  申请人：Symphony Evolution, Inc.

  公开号：EP2277867A2

  公开（公告）日：2011-01-26

  The present invention provides compounds which can modulate receptor kinase activity, particularly ephrin and EGFR, pharmaceutical compositions thereof and such compounds for use in treating cancer. The compounds comprise N-(3,4-dichloro-2-fluorophenyl)-7-([(3aR,5r,6aS)-2-methyloctahydrocyclopenta [c]pyrrol-5-yl]methyl}oxy)-6-(methyloxy)quinazolin-4-amine and N-(3,4-dichloro-2-fluorophenyl)-7-([(3aR,5s,6aS)-2-methyloctahydrocyclopenta[c]pyrrol-5-yl]methyl}oxy)-6-(methyloxy)quinazolin-4-amine.

  本发明提供了可调节受体激酶活性的化合物，特别是表皮生长因子受体和表皮生长因子受体，其药物组合物和用于治疗癌症的此类化合物。这些化合物包括N-(3,4-二氯-2-氟苯基)-7-([(3aR,5r,6aS)-2-甲基八氢环戊并[c]吡咯-5-基]甲基}氧基)-6-(甲氧基)喹唑啉-4-胺和N-(3、N-(3,4-二氯-2-氟苯基)-7-([(3aR,5s,6aS)-2-甲基八氢环戊并[c]吡咯-5-基]甲基}氧基)-6-(甲氧基)喹唑啉-4-胺。