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6-(3-chloropropyl)-6-methyl-6H-thieno[2,3-c]furan-4-one | 439579-90-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
6-(3-chloropropyl)-6-methyl-6H-thieno[2,3-c]furan-4-one
英文别名
6-(3-Chloropropyl)-6-methylthieno[2,3-c]furan-4-one
6-(3-chloropropyl)-6-methyl-6H-thieno[2,3-c]furan-4-one化学式
CAS
439579-90-5
化学式
C10H11ClO2S
mdl
——
分子量
230.715
InChiKey
MDYSNYJQANAMRL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    54.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-(3-chloropropyl)-6-methyl-6H-thieno[2,3-c]furan-4-one 在 nickel(II) iodide 、 三氢化钐二碘甲烷 、 sodium iodide 作用下, 以 四氢呋喃丙酮 为溶剂, 反应 15.0h, 生成 5a-methyl-5a,6,7,8-tetrahydro-3aH-5-oxa-1-thiacyclopenta[c]pentalen-4-one
    参考文献:
    名称:
    ,(II)碘化物介导的α,β-不饱和内酯的分子内共轭物加成。
    摘要:
    在催化量的碘化镍(II)的存在下,碘化II(II)已用于促进烷基卤化物分子内共轭加成到α,β-不饱和内酯上。已经表明该方法适用于许多α,β-不饱和内酯,包括四取代的烯烃,并且已经证明对于形成饱和的双环和三环内酯是相当普遍的。本文提出的方法提供了一种温和,有效的方法,以从简单的前体形成结构复杂的内酯。
    DOI:
    10.1021/jo0255936
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    ,(II)碘化物介导的α,β-不饱和内酯的分子内共轭物加成。
    摘要:
    在催化量的碘化镍(II)的存在下,碘化II(II)已用于促进烷基卤化物分子内共轭加成到α,β-不饱和内酯上。已经表明该方法适用于许多α,β-不饱和内酯,包括四取代的烯烃,并且已经证明对于形成饱和的双环和三环内酯是相当普遍的。本文提出的方法提供了一种温和,有效的方法,以从简单的前体形成结构复杂的内酯。
    DOI:
    10.1021/jo0255936
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文献信息

  • Samarium(II) Iodide-Mediated Intramolecular Conjugate Additions of α,β-Unsaturated Lactones
    作者:Gary A. Molander、David J. St. Jean
    DOI:10.1021/jo0255936
    日期:2002.5.1
    promote intramolecular conjugate additions of alkyl halides onto alpha,beta-unsaturated lactones. This process has been shown to be applicable to a number of alpha,beta-unsaturated lactones, including tetrasubstituted olefins, and has been demonstrated to be quite general for the formation of saturated bicyclic and tricyclic lactones. The method presented herein provides a mild, efficient process to form
    在催化量的碘化镍(II)的存在下,碘化II(II)已用于促进烷基卤化物分子内共轭加成到α,β-不饱和内酯上。已经表明该方法适用于许多α,β-不饱和内酯,包括四取代的烯烃,并且已经证明对于形成饱和的双环和三环内酯是相当普遍的。本文提出的方法提供了一种温和,有效的方法,以从简单的前体形成结构复杂的内酯。
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