2-[{4-[(4-methylphenyl)carbamoyl]phenyl}(methylsulfonyl)amino]-4-(4-oxo-1,2,3-benzotriazin-3(4H)-yl)butanoic acid | 1369962-49-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[{4-[(4-methylphenyl)carbamoyl]phenyl}(methylsulfonyl)amino]-4-(4-oxo-1,2,3-benzotriazin-3(4H)-yl)butanoic acid
• 英文别名: 2-[4-[(4-methylphenyl)carbamoyl]-N-methylsulfonylanilino]-4-(4-oxo-1,2,3-benzotriazin-3-yl)butanoic acid
• CAS: 1369962-49-1
• 化学式: C₂₆H₂₅N₅O₆S
• 分子量: 535.58
• InChiKey: KWJZWJJGFGQGLO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  157
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-硝基苯甲酸叔丁酯 在 四(三苯基膦)钯 、 palladium 10% on activated carbon 吗啉 、 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 水 、 氢气 、 碳酸氢钠 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三苯基膦 、 三氟乙酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 20.0 ℃ 、413.7 kPa 条件下， 反应 32.5h， 生成 2-[{4-[(4-methylphenyl)carbamoyl]phenyl}(methylsulfonyl)amino]-4-(4-oxo-1,2,3-benzotriazin-3(4H)-yl)butanoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] MATRIX METALLOPROTEINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE MÉTALLOPROTÉINASE MATRICIELLE

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的甲基磺酰胺和N-甲酰胺衍生物，以及它们的合成方法。该发明还涉及含有这些衍生物的药物组合物，以及治疗哮喘、类风湿关节炎、慢性阻塞性肺病、鼻炎、骨关节炎、银屑病性关节炎、牛皮癣、肺纤维化、肺部炎症、急性呼吸窘迫综合征、牙周炎、多发性硬化症、牙龈炎、动脉粥样硬化、干眼症、新生内膜增生导致再狭窄和缺血性心力衰竭、中风、肾脏疾病、肿瘤转移以及其他以基质金属蛋白酶过度表达和过度活化为特征的炎症性疾病的方法，使用这些化合物。

  公开号：

  WO2012038944A1

文献信息

• MATRIX METALLOPROTEINASE INHIBITORS
  申请人：Ranbaxy Laboratories Limited

  公开号：EP2619179A1

  公开（公告）日：2013-07-31