2,3-dihydro-7-(4-methoxyphenyl)thieno[3,4-b][1,4]dioxine-5-carbaldehyde | 925674-70-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2,3-dihydro-7-(4-methoxyphenyl)thieno[3,4-b][1,4]dioxine-5-carbaldehyde
• 英文别名: 5-(4-Methoxyphenyl)-2,3-dihydrothieno[3,4-b][1,4]dioxine-7-carbaldehyde；5-(4-methoxyphenyl)-2,3-dihydrothieno[3,4-b][1,4]dioxine-7-carbaldehyde
• CAS: 925674-70-0
• 化学式: C₁₄H₁₂O₄S
• 分子量: 276.313
• InChiKey: TWLZSHIIHSDTIF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  73
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-dihydro-7-(4-methoxyphenyl)thieno[3,4-b][1,4]dioxine-5-carbaldehyde 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 potassium tert-butylate 、 氧气 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 2,3-dihydro-5-(4-methoxyphenyl)thieno[3,4-b][1,4]dioxine
  参考文献：
  名称：

  含杂芳基的伯醇和仲醇中的无金属好氧氧化选择性C–C键裂解。

  摘要：

  据报道，伯和仲杂芳基醇中无过渡金属的需氧氧化选择性C–C键断裂反应。该反应是高效的并且耐受各种杂芳基醇，产生羧酸衍生物和中性杂芳族化合物。实验研究与密度泛函理论计算相结合，揭示了选择性C–C键断裂的机理。该策略还提供了另一种简单的羧化反应方法。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b00563
• 作为产物：
  描述：

  3,4-乙烯二氧噻吩 在 四(三苯基膦)钯 potassium carbonate 、 三氯氧磷 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2,3-dihydro-7-(4-methoxyphenyl)thieno[3,4-b][1,4]dioxine-5-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Pd-mediated C–H arylation of EDOT and synthesis of push–pull systems incorporating EDOT

  摘要：

  The direct C-H arylation of 3,4-ethylenedioxythiophene (EDOT) is described under Heck-type experimental conditions. This methodology has been used to synthesize a series of push-pull systems containing EDOT units. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.07.037

文献信息

• Synthesis of mono- and bis-arylated 3,4-(ethylenedioxythiophenes) via direct palladium catalyzed arylation reactions
  作者：Arasambattu K. Mohanakrishnan、P. Amaladass、J. Arul Clement

  DOI：10.1016/j.tetlet.2006.11.138

  日期：2007.1

  The synthesis of arylated/heteroarylated 3,4-ethylenedioxythiophene derivatives is reported using a straightforward palladium mediated Heck coupling of 3,4-ethylenedioxythiophene with various aryl/heteroaryl halides. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.