1,1-dimethylethyl [(1R)-2-{4-[N-(1-benzothien-2-ylcarbonyl)-L-leucyl]-1-piperazinyl}-1-({[(1,1-dimethylethyl)(dimethyl)silyl]oxy}methyl)ethyl]carbamate | 942206-75-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1,1-dimethylethyl [(1R)-2-{4-[N-(1-benzothien-2-ylcarbonyl)-L-leucyl]-1-piperazinyl}-1-({[(1,1-dimethylethyl)(dimethyl)silyl]oxy}methyl)ethyl]carbamate
• 英文别名: 1,1-Dimethylethyl [(1R)-2-{4-[N-(1-benzothien-2-ylcarbonyl)-L-leucyl]-1-piperazinyl}-1-({[(1,1-dimethylethyl)(dim ethyl)silyl]oxy}methyl)ethyl]carbamate；tert-butyl N-[(2R)-1-[4-[(2S)-2-(1-benzothiophene-2-carbonylamino)-4-methylpentanoyl]piperazin-1-yl]-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxypropan-2-yl]carbamate
• CAS: 942206-75-9
• 化学式: C₃₃H₅₄N₄O₅SSi
• 分子量: 646.967
• InChiKey: JMQRXQQDNQGLIS-FTJBHMTQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.11
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  128
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-dimethylethyl [(1R)-2-{4-[N-(1-benzothien-2-ylcarbonyl)-L-leucyl]-1-piperazinyl}-1-({[(1,1-dimethylethyl)(dimethyl)silyl]oxy}methyl)ethyl]carbamate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 N-[(1S)-1-({4-[(2R)-2-amino-3-hydroxypropyl]-1-piperazinyl}carbonyl)-3-methylbutyl]-1-benzothiophene-2-carboxamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  WO2007/70865

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (benzo[b]thiophene-2-carbonyl)-l-leucine 、 1,1-dimethylethyl [(1R)-2-{[(1,1-dimethylethyl)(dimethyl)silyl]oxy}-1-(1-piperazinylmethyl)ethyl]carbamate 在 3-羟基-1,2,3-苯并三嗪-4(3H)-酮 N-甲基吗啉 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以75%的产率得到1,1-dimethylethyl [(1R)-2-{4-[N-(1-benzothien-2-ylcarbonyl)-L-leucyl]-1-piperazinyl}-1-({[(1,1-dimethylethyl)(dimethyl)silyl]oxy}methyl)ethyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  WO2007/70865

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Novel Compounds
  申请人：Casillas Linda N.

  公开号：US20080318945A1

  公开（公告）日：2008-12-25

  This invention relates to novel compounds useful in the treatment of diseases associated with TRPV4 channel receptor. More specifically, this invention relates to certain substituted piperazines, according to Formula I A compound of formula I wherein Z is bond or NH; R 1 is aryl or optionally substituted heteroaryl; R 2 is H, optionally substituted C 1-6 alkyl, or optionally substituted C 2-6 alkenyl; R 3 and R 7 are independently H, optionally substituted C 1-6 alkyl, or aryl; R 4 is H or optionally substituted C 1-6 alkyl; R 5 is H or C 1-6 alkyl; R 6 is H or C 1-6 alkyl; and X and X′ are independently O or H 2 ; or wherein R 3 and R 4 together form a part of morpholinyl, piperadinyl, or aziridinyl ring; and pharmaceutically acceptable salts thereof.

  本发明涉及一种新型化合物，可用于治疗与TRPV4通道受体相关的疾病。更具体地说，本发明涉及某些取代哌嗪，其化学式为IA式的化合物，其中Z为键或NH；R1为芳基或可选取代的杂环芳基；R2为H、可选取代的C1-6烷基或可选取代的C2-6烯基；R3和R7独立地为H、可选取代的C1-6烷基或芳基；R4为H或可选取代的C1-6烷基；R5为H或C1-6烷基；R6为H或C1-6烷基；而X和X'独立地为O或H2；或其中R3和R4一起形成吗啉基、哌啶基或氮杂环环的一部分；以及其药学上可接受的盐。
• WO2007/70865
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——