1-(3-chlorophenyl)but–2–yne-1,4-diol | 1239486-85-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(3-chlorophenyl)but–2–yne-1,4-diol
• 英文别名: 1-(3-Chlorophenyl)but-2-yne-1,4-diol
• CAS: 1239486-85-1
• 化学式: C₁₀H₉ClO₂
• 分子量: 196.633
• InChiKey: ZEOKVIBVYVQMPF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-chlorophenyl)but–2–yne-1,4-diol 在 水 、 一溴化碘 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以87%的产率得到4-bromo-2-(3-chlorophenyl)-3-iodo-2,5-dihydrofuran
  参考文献：
  名称：

  亲电触发环合成五元和六元二卤代杂环化合物

  摘要：

  可以通过允许1,4-丁炔二醇，4-丁烯以高至极佳的收率（高达99％）制备带有烷基，乙烯基，芳基和杂芳基部分的高度取代的二卤代二氢呋喃，二氢吡咯和二氢-2 H-吡喃。氨基丁-2-炔-1-醇和戊-2-炔-1,5-二醇衍生物在室温下与不同的亲电试剂（I 2，IBr和ICl）反应。由亲电试剂产生的两个卤素原子均得到有效利用。所得的卤化物可通过使用钯催化的偶联反应来进一步开发。痕量水的存在对于该亲电环化是必不可少的。

  DOI：

  10.1021/jo101085f
• 作为产物：
  描述：

  2-丙炔-1-醇 、 3-氯苯甲醛 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 19.0h， 以60%的产率得到1-(3-chlorophenyl)but–2–yne-1,4-diol
  参考文献：
  名称：

  新型 1H-1,2,3-三唑衍生物作为碳酸酐酶、乙酰胆碱酯酶和醛糖还原酶抑制剂的设计、合成、生物学评价和分子对接研究

  摘要：

  三唑类化合物由于其广泛的药理活性和易于合成而引起了人们的极大兴趣。点击化学是三唑合成中常用的一种合成方法。在这项研究中，1 H -1,2,3-三唑是通过 Banert 级联反应使用点击化学合成的。采用高效合成方法在温和条件下合成了十几种新型取代的 1 H -1,2,3-三唑衍生物。评估了这些化合物对乙酰胆碱酯酶 (AChE)、人碳酸酐酶 (hCA) I 和 II 以及醛糖还原酶 (ALR2) 的活性的抑制作用。1 H -1,2,3-三唑化合物被确定为 AChE、hCA I 和 II 以及 ALR2 (K i的 717.78 ± 3.40 至 122.57 ± 15.27 nM、28.38 ± 7.78 至 132.04 ± 59.09 nM、33.92 ± 1.91 至 138.13 ± 9.55 nM 和 0.095 ± 0.016 至 3.85 ± 0.82 μM，用于 AChE、hCA

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2022.132613

文献信息

• Synthesis of Five- and Six-Membered Dihalogenated Heterocyclic Compounds by Electrophile-Triggered Cyclization
  作者：Ke-Gong Ji、Hai-Tao Zhu、Fang Yang、Ali Shaukat、Xiao-Feng Xia、Yan-Fang Yang、Xue-Yuan Liu、Yong-Min Liang

  DOI：10.1021/jo101085f

  日期：2010.8.20

  aryl, and heteroaryl moieties can be prepared in good to excellent yields (up to 99%) by allowing 1,4-butyne-diol, 4-aminobut-2-yn-1-ol, and pent-2-yne-1,5-diol derivatives to react with different electrophiles (I2, IBr, and ICl) at room temperature. Both halogen atoms generated from electrophiles were used effectively. The resulting halides can be further exploited by using palladium-catalyzed coupling

  可以通过允许1,4-丁炔二醇，4-丁烯以高至极佳的收率（高达99％）制备带有烷基，乙烯基，芳基和杂芳基部分的高度取代的二卤代二氢呋喃，二氢吡咯和二氢-2 H-吡喃。氨基丁-2-炔-1-醇和戊-2-炔-1,5-二醇衍生物在室温下与不同的亲电试剂（I 2，IBr和ICl）反应。由亲电试剂产生的两个卤素原子均得到有效利用。所得的卤化物可通过使用钯催化的偶联反应来进一步开发。痕量水的存在对于该亲电环化是必不可少的。
• Design, synthesis, biological evaluation and molecular docking studies of novel 1H-1,2,3-Triazole derivatives as potent inhibitors of carbonic anhydrase, acetylcholinesterase and aldose reductase
  作者：Derya Aktas Anil、Busra Ozturk Aydin、Yeliz Demir、Burcin Turkmenoglu

  DOI：10.1016/j.molstruc.2022.132613

  日期：2022.6

  range of pharmacological activities and ease of synthesis. Click chemistry is a synthetic method frequently used in triazole synthesis. In this study 1H-1,2,3-triazole was synthesized by the Banert cascade reaction using click chemistry. A dozen novel substituted 1H-1,2,3-triazole derivatives were synthesized using an efficient synthetic method under mild conditions. The inhibitory effects of these compounds

  三唑类化合物由于其广泛的药理活性和易于合成而引起了人们的极大兴趣。点击化学是三唑合成中常用的一种合成方法。在这项研究中，1 H -1,2,3-三唑是通过 Banert 级联反应使用点击化学合成的。采用高效合成方法在温和条件下合成了十几种新型取代的 1 H -1,2,3-三唑衍生物。评估了这些化合物对乙酰胆碱酯酶 (AChE)、人碳酸酐酶 (hCA) I 和 II 以及醛糖还原酶 (ALR2) 的活性的抑制作用。1 H -1,2,3-三唑化合物被确定为 AChE、hCA I 和 II 以及 ALR2 (K i的 717.78 ± 3.40 至 122.57 ± 15.27 nM、28.38 ± 7.78 至 132.04 ± 59.09 nM、33.92 ± 1.91 至 138.13 ± 9.55 nM 和 0.095 ± 0.016 至 3.85 ± 0.82 μM，用于 AChE、hCA