diethyl 4'-(4-bromophenyl)-2,2':6',2''-terpyridine-6,6''-dicarboxylate | 1374876-25-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: diethyl 4'-(4-bromophenyl)-2,2':6',2''-terpyridine-6,6''-dicarboxylate
• 英文别名: Ethyl 6-[4-(4-bromophenyl)-6-(6-ethoxycarbonylpyridin-2-yl)pyridin-2-yl]pyridine-2-carboxylate；ethyl 6-[4-(4-bromophenyl)-6-(6-ethoxycarbonylpyridin-2-yl)pyridin-2-yl]pyridine-2-carboxylate
• CAS: 1374876-25-1
• 化学式: C₂₇H₂₂BrN₃O₄
• 分子量: 532.393
• InChiKey: JQTUVXVHUXSOTE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  91.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl 4'-(4-bromophenyl)-2,2':6',2''-terpyridine-6,6''-dicarboxylate 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 potassium carbonate 、 联硼酸频那醇酯 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 12.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  基于 Tb（iii）的配位聚合物中的慢磁弛豫†

  摘要：

  通过络合Tb（NO 3）3 ·（6H 2 O）和4'，4'''-[1,1'-联苯] -4，合成出基于Tb（III）的配位聚合物（polyTb）， 4'-二基双[6,6''-双（乙氧羰基）2'：6'，2''-叔吡啶]（L）。通过乔布图，DFT计算和X射线吸收精细结构（XAFS）测量来确定聚合物结构。Job的图表明摩尔比（Tb离子：L）为1：1。优化的模型结构建议使用La模型：LaN 6 ⋯（OC）2模型。La–O和La–N的键合距离分别为〜2.80Å和2.60Å。EXAFS拟合表明，Tb–O和Tb–N的键合距离分别为2.65Å和2.95Å。polyTb在固态和固溶态下均显示出磁场感应的磁弛豫。观察到源自f–f跃迁的polyTb的发光（ϕ = 6.9％）。polyTb在Si基板上形成了多孔结构，而在玻璃上形成了纤维状复合结构。polyTb链在玻璃上取向，这是通过XRD确定的。

  DOI：

  10.1039/c8dt03125h
• 作为产物：
  描述：

  4''-(4'''-bromophenyl)-2,2':6',2''-terpyridine-6,6''-dicarbonitrile 在 氯化亚砜 、 硫酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 diethyl 4'-(4-bromophenyl)-2,2':6',2''-terpyridine-6,6''-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  A vapoluminescent Eu-based metallo-supramolecular polymer

  摘要：

  通过自组装配位聚合法制备了一种 Eu 基金属超分子聚合物（polyEu）。发现了聚 Eu 在酸碱蒸汽引发下的独特蒸发发光特性，并制作了酸碱蒸汽可切换成像的光致发光显示器。

  DOI：

  10.1039/c2cc30972f

文献信息

• An alternately introduced heterometallo-supramolecular polymer: synthesis and solid-state emission switching by electrochemical redox
  作者：Takashi Sato、Masayoshi Higuchi

  DOI：10.1039/c3cc41176a

  日期：——

  By utilizing different coordination properties of a lanthanide ion and a transition metal ion, a heterometallo-supramolecular polymer with Eu(III) and Fe(II) ions introduced alternately (polyEuFe) was precisely prepared via stepwise complexation of the metal ions to a new unsymmetrical ligand with both a dicarboxylate-substituted terpyridine and an unsubstituted terpyridine. The polymer showed unique, reversible “on–off” switching of the Eu(III) luminescence by electrochemical redox of the Fe ions in the solid-state.

  利用镧系元素离子和过渡金属离子的不同配位特性，通过金属离子与一种新的非对称配体逐步络合，并同时与二羧酸盐取代的三吡啶和未取代的三吡啶络合，精确地制备出了一种交替引入 Eu（III）和 Fe（II）离子的异金属超分子聚合物（polyEuFe）。通过铁离子在固态下的电化学氧化还原作用，这种聚合物显示出独特的、可逆的 Eu（III）发光 "开关 "功能。
• Modulation of a coordination structure in a europium(<scp>iii</scp>)-based metallo-supramolecular polymer for high proton conduction
  作者：Yemineni S. L. V. Narayana、Chanchal Chakraborty、Utpal Rana、Yoshikazu Ninomiya、Takefumi Yoshida、Masayoshi Higuchi

  DOI：10.1039/c8ra07405d

  日期：——

  conductivity than the polymer with coordinated carboxylic acids (PolyEu) and about 400 times higher than the polymer without carboxylic acids (PolyEu-2). The proton conductivity of PolyEu-H reached 4.45 × 10−2 S cm−1 at 95% RH and 25 °C and 5.6 × 10−2 S cm−1 at 75 °C. The activation energy, Ea was ultralow (0.04 eV), which indicates proton conduction based on the Grotthuss mechanism. The results indicate

  开发高质子传导固体材料在燃料电池领域具有重要意义。通过改进合成条件，成功合成了一种含未配位羧酸的铕( III )基金属超分子聚合物( PolyEu-H )。质子电导率随着相对湿度 (RH) 从 30% RH 增加到 95% RH 而增强。PolyEu-H的质子电导率比具有配位羧酸的聚合物 ( PolyEu ) 高约 10 4倍，比不含羧酸的聚合物 ( PolyEu-2 ) 高约 400 倍。PolyEu-H的质子电导率达到4.45×10 -2 S cm -1在 95% RH 和 25 °C 和 5.6 × 10 -2 S cm -1在 75 °C。活化能E a超低 (0.04 eV)，这表明基于 Grotthuss 机制的质子传导。结果表明，有效的质子传导通过PolyEu-H中的水分形成的质子通道发生。